Zpráva

Chemikálie nese po léta stejné označení. Přesto se může změnit její klasifikace, etiketa a požadované informace o produktu. Důvod nemusí nutně spočívat v nové receptuře, ale často v upravených právních požadavcích.

Pro výrobce, dovozce, formulátory a distributory je rok 2026 důležitým přechodným rokem. Obzvláště relevantní jsou nové třídy nebezpečnosti EU, které se od 1. května 2026 stávají závaznými pro nově uváděné směsi na trh. Současně končí 1. listopadu 2026 přechodné období pro určité látky, které byly na trhu již před květnem 2025. Jiné části velké reformy CLP, například nové požadavky na návrh etiket a na nabídky v prodeji na dálku, byly naopak odloženy na 1. leden 2028.

Tento průvodce ukazuje, které změny jsou v roce 2026 skutečně relevantní, koho se týkají a jaké dokumenty by podniky měly nyní zkontrolovat.

Co upravuje nařízení CLP?

CLP znamená Classification, Labelling and Packaging, česky: Klasifikace, označování a balení.

Evropské nařízení CLP stanovuje jednotná pravidla pro to, jak nebezpečné látky a směsi:

• klasifikovány,
• označeny,
• baleny,
• komunikovány v rámci dodavatelského řetězce

musí být.

Klasifikace popisuje, jaké nebezpečné vlastnosti má látka nebo směs. Patří sem například:

• Hořlavost,
• akutní toxicita,
• Žíravost,
• Senzibilizace,
• Karcinogenita,
• Nebezpečnost pro vodní prostředí.

Z klasifikace vyplývají prvky označování na etiketě produktu. Může sem patřit:

• Identifikátor produktu,
• piktogramy nebezpečnosti,
• signální slovo,
• H-věty,
• P-věty,
• doplňující informace o nebezpečnosti,
• Údaje o dodavateli.

Nařízení CLP platí přímo ve všech členských státech Evropské unie. Z velké části vychází z globálně harmonizovaného systému OSN, UN-GHS, nyní však obsahuje i další třídy nebezpečnosti, které zatím platí pouze v EU.

Proč je rok 2026 pro podniky důležitý?

V souvislosti s nařízením CLP probíhá několik změn současně. Právě to činí téma nepřehledným.

Dva reformní kroky musí být od sebe odděleny:

Nové třídy nebezpečnosti podle nařízení (EU) 2023/707

Tyto třídy nebezpečnosti se mimo jiné týkají:

• vlastnosti poškozující endokrinní systém,
• Perzistence a bioakumulace,
• vysoká mobilita v životním prostředí.

Pro určité látky již nová pravidla platí. Pro nově uváděné směsi na trh začíná závazné uplatňování od 1. května 2026. Pro určité látky, které byly uvedeny na trh před 1. květnem 2025, končí přechodné období 1. listopadu 2026.

Komplexní revize CLP podle nařízení (EU) 2024/2865

Tato reforma se mimo jiné týká:

• návrh etiket,
• digitální označování,
• Skládací etikety,
• Reklama,
• Nabídky online a prodej na dálku,
• Doplňovací stanice,
• Lhůty pro aktualizaci označování,
• Látky s více složkami.

Část těchto pravidel platí již od 10. prosince 2024. Některá ustanovení o označování, reklamě a prodeji na dálku však byla nařízením (EU) 2025/2439 odložena na 1. ledna 2028.

Pro podniky to znamená: nestačí obecně hovořit o „nových pravidlech CLP 2026“. Každá konkrétní povinnost musí být posouzena podle svého vlastního data použitelnosti.

Jaké nové třídy nebezpečnosti byly zavedeny?

Nařízením v přenesené pravomoci (EU) 2023/707 byly do nařízení CLP doplněny další třídy nebezpečnosti.

Týkají se:

• endokrinní disruptivní účinek na lidské zdraví,
• endokrinní disruptivní účinek na životní prostředí,
• perzistentní, bioakumulativní a toxické látky – PBT,
• velmi perzistentní a velmi bioakumulativní látky – vPvB,
• perzistentní, mobilní a toxické látky – PMT,
• velmi perzistentní a velmi mobilní látky – vPvM.

Tyto třídy mají zachytit nebezpečí, která nebyla stávajícími kategoriemi vždy dostatečně zviditelněna. Patří sem zejména dlouhodobé účinky na hormonální systémy a životní prostředí, jakož i vlastnosti látek, které podporují rozsáhlé a trvalé šíření.

Zvláštnost: Pro tyto nové, zpočátku výhradně evropské třídy nebezpečnosti nebyly zavedeny žádné nové piktogramy GHS. Komunikace probíhá mimo jiné prostřednictvím výstražných upozornění a dalších předepsaných prvků označování.

Endokrinní disruptory: účinek na člověka a životní prostředí

Endokrinní disruptory jsou látky nebo směsi, které ovlivňují hormonální systém a mohou tak vyvolat škodlivé účinky.

Endokrinní systém řídí četné procesy v těle, například:

• růst,
• metabolismus,
• rozmnožování,
• vývoj,
• hormonální signální dráhy.

Nové kategorie CLP rozlišují mezi účinky na lidské zdraví a účinky na životní prostředí.

Kategorie 1

Tato kategorie zahrnuje látky, u nichž je endokrinní disruptivní účinek znám nebo se předpokládá.

Kategorie 2

Tato kategorie se týká látek, u nichž je podezření na endokrinní disruptivní účinek.

Klasifikace závisí na dostupných vědeckých důkazech a příslušných kritériích CLP. Nesmí být odvozena pouze z jediného výsledku testu, obecného označení skupiny látek nebo neověřeného údaje z databáze.

Pro podniky to znamená: údaje o látkách, harmonizované klasifikace a informace o dodavatelích musí být pravidelně kontrolovány z hlediska aktualizací.

Látky PBT a vPvB

PBT znamená:

• perzistentní,
• bioakumulovatelný
• toxický.

Látka PBT se v životním prostředí obtížně rozkládá, může se hromadit v organismech a zároveň má toxické vlastnosti.

vPvB znamená:

• velmi perzistentní,
• velmi bioakumulativní.

U těchto látek je v popředí zejména kombinace velmi dlouhé odolnosti vůči životnímu prostředí a silné akumulace.

Takové vlastnosti jsou problematické, protože:

• vstupy mohou přetrvávat po dlouhou dobu,
• látky se mohou hromadit v potravních řetězcích,
• následky se projeví až se zpožděním,
• pozdější odstranění z životního prostředí může být obtížné nebo nemožné.

Nové označování CLP činí tyto vlastnosti v rámci dodavatelského řetězce a pro uživatele zřetelněji viditelnými.

Látky PMT a vPvM

PMT znamená:

• perzistentní,
• mobilní,
• toxický.

vPvM znamená:

• velmi perzistentní,
• velmi mobilní.

Zatímco u látek PBT a vPvB je středem zájmu bioakumulace, u látek PMT a vPvM hraje ústřední roli mobilita.

Mobilní látky se mohou šířit například prostřednictvím:

• Voda,
• Půda,
• Podzemní voda,
• Povrchové vody

šířit.

V kombinaci s vysokou perzistencí to může vést k tomu, že látky zůstávají po dlouhou dobu v koloběhu vody a lze je jen obtížně odstranit klasickými úpravárenskými postupy.

Pro výrobce a dovozce znamená nová klasifikace, že se neposuzuje pouze akutní toxicita nebo přímé účinky na životní prostředí. Důležitost získává také dlouhodobé chování látky v životním prostředí.

Jaké lhůty platí pro látky?

Pro látky platí dva důležité termíny.

Látky, které jsou poprvé uváděny na trh od 1. května 2025

Tyto látky musí být již klasifikovány a označeny podle nových tříd nebezpečnosti.

To se týká produktů, které byly od tohoto data poprvé uvedeny na trh EU.

Látky, které byly uvedeny na trh již před 1. květnem 2025

Pro tyto zásoby platí přechodné období do 1. listopadu 2026.

Od tohoto data musí tyto látky splňovat nové požadavky, pokud spadají do nových tříd nebezpečnosti.

To neznamená, že každé starší balení automaticky získá nový atribut nebezpečnosti. Nejprve je třeba zkontrolovat, zda je klasifikace konkrétní látky dotčena.

Jaké lhůty platí pro směsi?

Pro směsi platí delší přechodná období.

Směsi, které jsou poprvé uváděny na trh od 1. května 2026

Od tohoto data musí být klasifikovány a označeny s ohledem na nové třídy nebezpečnosti.

1. květen 2026 je proto obzvláště důležitý pro:

• Formulátoři,
• Dovozci směsí,
• Výrobci čisticích a procesních chemikálií,
• Poskytovatelé chemických přípravků,
• Společnosti, které prodávají vlastní značky.

Směsi, které byly na trhu již před 1. květnem 2026

Pro tyto směsi platí přechodné období do 1. května 2028.

Do té doby mohou být produkty již uvedené na trh za určitých podmínek nadále poskytovány podle dosavadních pravidel.

Důležité je znění „již uvedeno na trh“. Výrobek, který byl pouze vyroben nebo vnitřně skladován, nebyl tímto automaticky v právním smyslu zpřístupněn na trhu.

V případě nejistoty by měl být konkrétní tok zboží zdokumentován a odborně prověřen.

Co bylo odloženo na rok 2028?

Velká revize CLP z roku 2024 obsahovala nové požadavky, které měly původně nabýt účinnosti částečně v roce 2026 nebo 2027.

Nařízením (EU) 2025/2439 byla některá ustanovení odložena na 1. ledna 2028. Patří sem zejména pravidla týkající se:

• závazných formátových předpisech pro označovací etikety,
• určitých požadavcích na reklamu,
• informačních povinnostech u nabídek na dálku,
• určitých lhůtách pro aktualizaci etiket,
• označování na tankovacích a plnících místech.

To je pro online obchody obzvláště důležité. Starší informace, podle nichž měly být všechny nové požadavky na produktové stránky závazné již v roce 2026, mohou být nyní překonané.

Tento odklad však neznamená, že do roku 2028 neplatí žádné povinnosti CLP v online obchodě. Již stávající požadavky na správné zařazení, označování výrobků, balení a komunikaci o nebezpečí zůstávají v platnosti.

Kdo je odpovědný za zařazení a označování?

Odpovědnost závisí na roli v dodavatelském řetězci.

CLP se týká mimo jiné:

• Výrobci,
• Dovozci,
• Následní uživatelé,
• Formulátoři,
• Obchodníci,
• určití výrobci a dovozci výrobků.

Nebezpečné látky a směsi musí být před uvedením na trh správně zařazeny, označeny a zabaleny. Aby se správné informace dostaly ke konečnému uživateli, musí spolupracovat celý dodavatelský řetězec.

Obchodník obvykle neprovádí úplné nové zařazení, pokud výrobek prodává dále beze změny. Musí však zajistit, aby označení a balení odpovídaly platným požadavkům.

Jakmile podnik s výrobkem:

• přeplňuje,
• nově označuje,
• prodává pod vlastní značkou,
• dováží,
• mísí,
• změnilo své složení,

mohou vzniknout výrazně rozsáhlejší odpovědnosti.

Co musí výrobci a dovozci zkontrolovat?

Výrobci a dovozci by měli zkontrolovat alespoň následující body:

Portfolio látek

Které látky a směsi jsou uváděny na trh v EU?

Patří sem také objasnění, zda výrobek:

• jednotlivá látka,
• látka s více složkami,
• směs,
• výrobek

je.

Aktuální údaje o látkách

Jsou k dispozici nové informace o:

• vlastnosti poškozující endokrinní systém,
• Perzistence,
• Bioakumulace,
• Mobilita,
• Toxicita?

Harmonizované zařazení

Existuje harmonizované zařazení v příloze VI nařízení CLP?

Harmonizované zařazení je pro tam uvedené třídy nebezpečnosti závazné. Ostatní nebezpečí musí být případně dodatečně posouzena vlastním zařazením.

Označování

Souhlasí štítek, bezpečnostní list a interní údaje o produktu?

Obal

Splňuje obal i nadále požadavky na produkt, například pokud jde o:

• těsnost,
• odolnost materiálu,
• dětské bezpečnostní uzávěry,
• hmatatelné výstražné symboly?

Dokumentace

Lze dohledat:

• na jakých údajích je zařazení založeno,
• kdy byla zkontrolována,
• která verze štítku se používá,
• od jakého data byl produkt uveden na trh?

Co platí pro formulátory a následné uživatele?

Formulátoři vyrábějí směsi z látek nebo jiných směsí.

Pro ně je 1. květen 2026 obzvláště relevantní. Nově uváděné směsi na trh musí být od tohoto data hodnoceny podle nových tříd nebezpečnosti.

K tomu nestačí pouze zkopírovat stávající štítek.

Je třeba zkontrolovat mimo jiné:

• zařazení jednotlivých složek,
• koncentrační limity,
• dostupné údaje o celé směsi,
• zásady přenosu,
• interakce mezi složkami,
• nové údaje z aktualizovaných bezpečnostních listů.

Pokud formulátor obdrží aktualizovaný bezpečnostní list pro surovinu, mělo by být prověřeno, zda to ovlivní zařazení jeho vlastní směsi.

Změněné zařazení suroviny nevede v každém případě automaticky k novému zařazení směsi. Musí však být odborně posouzeno.

Jaké povinnosti mají prodejci a internetové obchody?

Prodejci se nemohou spoléhat pouze na to, že se produkt prodává již léta.

Měli byste zkontrolovat:

• Je produkt správně označen?
• Jsou štítky dobře čitelné?
• Souhlasí název produktu a identifikátor produktu?
• Je obal nepoškozený?
• Je k dispozici aktuální bezpečnostní list, pokud je vyžadován?
• Bylo převzato nové zařazení dodavatele?
• Jsou staré a nové verze produktů na skladě jednoznačně odděleny?
• Souhlasí údaje obchodu, štítek produktu a dokumenty?

Při dovozu ze zemí mimo EU přebírá dovážející společnost pravidelně výrazně větší odpovědnost než pouhý prodejce v rámci EU.

I při prodeji pod vlastní obchodní značkou nelze automaticky předpokládat, že původní dodavatel převezme všechny povinnosti za novou prezentaci na trhu.

Musí být stávající štítky okamžitě změněny?

Ne každý štítek musí být v roce 2026 paušálně nahrazen.

Rozhodující jsou:

• látka nebo směs,
• datum uvedení na trh,
• dotčená třída nebezpečnosti,
• stávající přechodné období,
• možné nové vědecké informace,
• Role společnosti.

Pro nově uváděné směsi na trh platí nové třídy nebezpečnosti od 1. května 2026. Pro některé starší směsi existuje přechodné období do 1. května 2028. U starších látek končí příslušné přechodné období již 1. listopadu 2026.

Paušální hromadná změna všech etiket je proto stejně riskantní jako úplné vyčkávání.

Smysluplná je produktová matice s:

• název produktu,
• látka nebo směs,
• dosavadní klasifikace,
• nové hodnocení,
• datum uvedení na trh,
• konec přechodného období,
• požadovaná změna etikety,
• odpovědná osoba.

Jaké dopady to má na bezpečnostní listy?

Pokud se změní klasifikace látky nebo směsi, musí se zkontrolovat, zda je třeba aktualizovat také bezpečnostní list.

Obzvláště mohou být dotčeny:

• Oddíl 2: Možná nebezpečí,
• Oddíl 3: Složení a informace o složkách,
• Oddíl 11: Toxikologické informace,
• Oddíl 12: Ekologické informace,
• Oddíl 15: Právní předpisy,
• Oddíl 16: Změny a další údaje.

Také provozní dokumenty může být nutné upravit:

• seznam nebezpečných látek,
• posouzení rizik,
• provozní pokyn,
• koncept skladování,
• školící dokumenty,
• Nouzová opatření.

Nová etiketa sama o sobě nestačí, pokud interní dokumenty nadále pracují se zastaralou klasifikací.

Co znamenají změny pro online obchod?

Reforma CLP v zásadě posiluje komunikaci o nebezpečnosti u digitálních nabídek a v prodeji na dálku. Některé nové povinnosti týkající se informací a formátu však byly odloženy na 1. ledna 2028.

Nicméně by online prodejci měli svá produktová data strukturovat již nyní.

Důležitá pole jsou:

• jednoznačný název produktu,
• identita látky nebo směsi,
• koncentrace,
• signální slovo,
• piktogramy nebezpečnosti,
• H-věty,
• doplňující informace o nebezpečnosti,
• bezpečnostní list,
• odpovědný dodavatel,
• Verze a datum aktualizace.

Obzvláště náchylné k chybám jsou ručně spravované texty produktů. Pokud je etiketa aktualizována, v obchodě často zůstává viditelná stará klasifikace.

Lepší je centrální zdroj dat, ze kterého:

• etikety,
• stránky produktů,
• nabídky na tržištích,
• bezpečnostní dokumenty,
• interní kmenová data

konzistentně aktualizovány.

Typické chyby při implementaci.

Spojit všechny změny CLP s jediným termínem.

Nové třídy nebezpečnosti a rozsáhlá reforma CLP mají různé lhůty.

Společnost musí každou jednotlivou povinnost posoudit samostatně.

Kontrolovat pouze nové produkty.

I již existující látky mohou být po uplynutí přechodného období dotčeny.

Pro určité starší látky je relevantní 1. listopad 2026.

Změnit etiketu, zapomenout bezpečnostní list.

Nová klasifikace musí být konzistentně provedena ve všech souvisejících dokumentech.

Spravovat odděleně štítek výrobku a e-shop.

Tím vznikají rozporné údaje o nebezpečnosti.

Přebírat neověřené informace o dodavateli

Dodavatel je důležitým zdrojem informací. Vlastní společnost však musí zkontrolovat, jaké povinnosti vyplývají z její role.

Zaměňovat dovoz s obchodem v rámci EU

Kdo dováží produkt ze třetí země do EU, není jen překupníkem. Může být jako dovozce odpovědný za klasifikaci, označování a balení.

Nedokumentovat stávající skladové zásoby

Bez doložitelného data uvedení na trh lze jen stěží posoudit, zda lze využít přechodné období.

Ztotožňovat nové třídy nebezpečnosti s novými piktogramy

Nové třídy nebezpečnosti EU v současnosti nemají vlastní další GHS piktogramy.

Používat zastaralá shrnutí

Údaje o použití některých předpisů byly na konci roku 2025 znovu změněny. Informační materiály z roku 2024 nebo první poloviny roku 2025 proto u některých lhůt nemusí být aktuální.

Praktický kontrolní seznam CLP pro společnosti

Zkontrolujte u každého produktu:

• Jedná se o látku nebo směs?
• Jakou roli má vaše společnost: výrobce, dovozce, formulátor nebo prodejce?
• Kdy byl produkt poprvé uveden na trh?
• Je uplatnitelné přechodné období?
• Byly zkontrolovány nové třídy nebezpečnosti?
• Jsou k dispozici aktuální údaje o endokrinní disrupci?
• Byly vyhodnoceny vlastnosti PBT, vPvB, PMT a vPvM?
• Existuje harmonizovaná klasifikace?
• Souhlasí etiketa s bezpečnostním listem?
• Jsou H- a P-věty aktuální?
• Je bezpečnostní list k dispozici v požadovaném jazyce?
• Je třeba aktualizovat seznam nebezpečných látek?
• Je třeba upravit posouzení rizik?
• Jsou staré a nové verze etiket ve skladu odděleny?
• Souhlasí údaje o produktu v internetovém obchodě s obalem?
• Jsou všechny změny a rozhodnutí o kontrole zdokumentovány?
• Byla jmenována odpovědná osoba pro realizaci?

Rok 2026 není rokem, kdy by byly všechny požadavky CLP současně přepisovány. Je to však rozhodující rok pro nové třídy nebezpečnosti.

Pro nově uváděné směsi na trh platí tyto od 1. května 2026. Pro některé starší látky končí přechodné období 1. listopadu 2026. Zároveň byly vybrané nové požadavky na etikety, reklamu a prodej na dálku posunuty na 1. ledna 2028.

Společnosti by proto neměly začínat s paušální akcí na etikety. Lepší cestou je strukturovaná kontrola produktů: zachytit portfolio, vyjasnit role, přiřadit lhůty, zkontrolovat klasifikaci a synchronně aktualizovat všechny komunikační kanály.

Na ChemMarkt.de najdete chemická činidla a technické suroviny s podrobnými informacemi o produktech. Při výběru a použití vždy dbejte aktuálního označení a bezpečnostního listu specifického pro daný produkt.

Objevte chemická činidla a technické suroviny na ChemMarkt.de.