Viesti

Kemikaalilla on ollut vuosia sama nimi. Siitä huolimatta sen luokitus, etiketti ja vaaditut tuotetiedot voivat muuttua. Syy ei välttämättä ole uudessa reseptissä, vaan usein muuttuneissa lakisääteisissä vaatimuksissa.

Valmistajille, maahantuojille, formuloijille ja kauppiaille vuosi 2026 on tärkeä siirtymävuosi. Erityisen merkityksellisiä ovat uudet EU:n vaaraluokat, jotka tulevat pakollisiksi 1. toukokuuta 2026 alkaen äskettäin markkinoille saatetuille seoksille. Samaan aikaan 1. marraskuuta 2026 päättyy siirtymäaika tietyille aineille, jotka olivat markkinoilla jo ennen toukokuuta 2025. Toiset osat laajaa CLP-uudistusta, kuten uudet vaatimukset etiketien suunnittelusta ja etämyyntitarjouksista, on sen sijaan siirretty 1. tammikuuta 2028.

Tämä opas näyttää, mitkä muutokset vuonna 2026 ovat todella merkityksellisiä, keitä ne koskevat ja mitä asiakirjoja yritysten pitäisi nyt tarkistaa.

Mitä CLP-asetus säätelee?

CLP tulee sanoista Classification, Labelling and Packaging, suomeksi: luokitus, merkintä ja pakkaaminen.

Euroopan CLP-asetus vahvistaa yhdenmukaiset säännöt sille, miten vaaralliset aineet ja seokset:

• luokiteltu,
• merkitty,
• pakattu,
• viestitty toimitusketjussa,

täytyy.

Luokitus kuvaa, mitä vaarallisia ominaisuuksia aineella tai seoksella on. Näitä ovat esimerkiksi:

• Syttyvyys,
• välitön myrkyllisyys,
• Syövyttävyys,
• Herkinnyttävyys,
• Karsinogeenisuus,
• Vesieliövaara.

Luokituksesta seuraavat merkintäelementit tuotetarrassa. Näitä voivat olla:

• Tuotetunniste,
• vaarapiktogrammit,
• huomiosana,
• H-lauseet,
• P-lausekkeet,
• täydentävät vaaralausekkeet,
• Tiedot toimittajasta.

CLP-asetus on suoraan sovellettavissa kaikissa Euroopan unionin jäsenvaltioissa. Se perustuu suurelta osin Yhdistyneiden kansakuntien maailmanlaajuisesti yhdenmukaistettuun järjestelmään, UN-GHS:ään, mutta sisältää nykyään myös lisävaaraluokkia, jotka ovat aluksi voimassa vain EU:ssa.

Miksi vuosi 2026 on tärkeä yrityksille?

CLP-asetukseen liittyen useita muutoksia tapahtuu rinnakkain. Juuri tämä tekee aiheesta sekavan.

Kaksi uudistusvaihetta on erotettava toisistaan:

Uudet vaaraluokat asetuksesta (EU) 2023/707

Nämä vaaraluokat koskevat muun muassa:

• hormonijärjestelmää vaurioittavat ominaisuudet,
• Pysyvyys ja biokertyminen,
• korkea liikkuvuus ympäristössä.

Tietyille aineille uudet säännöt ovat jo voimassa. Äskettäin markkinoille saatettujen seosten osalta pakollinen soveltaminen alkaa 1. toukokuuta 2026. Tietyille aineille, jotka on saatettu markkinoille ennen 1. toukokuuta 2025, siirtymäaika päättyy 1. marraskuuta 2026.

Kattava CLP-tarkistus asetuksesta (EU) 2024/2865

Tämä uudistus koskee muun muassa:

• etiketien suunnittelu,
• digitaalinen merkintä,
• Taitettavat etiketit,
• Mainonta,
• Verkkotarjoukset ja etämyynti,
• Täyttöasemat,
• Määräajat merkintöjen päivittämiselle,
• Aineet, joissa on useita aineosia.

Osa näistä säännöistä on ollut voimassa jo 10. joulukuuta 2024 alkaen. Tietyt merkintöjä, mainontaa ja etämyyntiä koskevat vaatimukset kuitenkin siirrettiin asetuksella (EU) 2025/2439 1. tammikuuta 2028.

Yrityksille tämä tarkoittaa: ei riitä, että puhutaan yleisesti "uusista CLP-säännöistä 2026". Jokainen konkreettinen velvoite on tarkistettava oman soveltamispäivänsä kanssa.

Mitä uusia vaaraluokkia otettiin käyttöön?

Delegoidulla asetuksella (EU) 2023/707 lisättiin CLP-asetukseen uusia vaaraluokkia.

Ne koskevat:

• hormonitoimintaa häiritsevä vaikutus ihmisen terveyteen,
• hormonitoimintaa häiritsevä vaikutus ympäristöön,
• pysyvät, bioakkumuloituvat ja myrkylliset aineet – PBT,
• erittäin pysyvät ja erittäin bioakkumuloituvat aineet – vPvB,
• pysyvät, liikkuvat ja myrkylliset aineet – PMT,
• erittäin pysyvät ja erittäin liikkuvat aineet – vPvM.

Näiden luokkien on tarkoitus kattaa vaaroja, jotka eivät aiemmissa luokissa aina tulleet riittävästi esiin. Näihin kuuluvat erityisesti pitkäaikaiset vaikutukset hormonijärjestelmiin ja ympäristöön sekä aineominaisuudet, jotka edistävät laajamittaista ja pysyvää leviämistä.

Erityispiirre: Näille uusille, aluksi yksinomaan eurooppalaisille vaaraluokille ei otettu käyttöön uusia GHS-piktogrammeja. Viestintä tapahtuu muun muassa vaaralausekkeiden ja muiden määrättyjen merkintäelementtien avulla.

Hormonihäiritsijät: vaikutus ihmiseen ja ympäristöön

Hormonihäiritsijät ovat aineita tai seoksia, jotka vaikuttavat hormonijärjestelmään ja voivat siten aiheuttaa haitallisia vaikutuksia.

Endokriininen järjestelmä ohjaa lukuisia elimistön toimintoja, esimerkiksi:

• Kasvu,
• Aineenvaihdunta,
• Lisääntyminen,
• Kehitys,
• hormonaaliset signalointireitit.

Uudet CLP-luokat erottelevat vaikutukset ihmisen terveyteen ja vaikutukset ympäristöön.

Luokka 1

Tämä luokka sisältää aineita, joiden hormonitoimintaa häiritsevä vaikutus on tiedossa tai oletettu.

Luokka 2

Tämä luokka koskee aineita, joiden epäillään aiheuttavan hormonitoimintaa häiritseviä vaikutuksia.

Luokitus riippuu käytettävissä olevasta tieteellisestä näytöstä ja kyseisistä CLP-kriteereistä. Sitä ei saa johtaa yksinomaan yhdestä testituloksesta, yleisestä aineryhmämerkinnästä tai tarkistamattomasta tietokantatiedosta.

Yrityksille tämä tarkoittaa: ainetietoja, harmonisoituja luokituksia ja toimittajatietoja on tarkistettava säännöllisesti päivitysten varalta.

PBT- ja vPvB-aineet

PBT tarkoittaa:

• pysyvä,
• bioakkumuloituva,
• myrkyllinen.

PBT-aine hajoaa ympäristössä vaikeasti, voi kertyä eliöihin ja sillä on samanaikaisesti myrkyllisiä ominaisuuksia.

vPvB tarkoittaa:

• erittäin pysyvä,
• erittäin bioakkumuloituva.

Näillä aineilla erityisesti erittäin pitkä ympäristössä pysyvyys ja voimakas rikastuminen ovat etusijalla.

Tällaiset ominaisuudet ovat ongelmallisia, koska:

• päästöt voivat säilyä pitkiä aikoja,
• aineet voivat rikastua ravintoketjuissa,
• Seuraukset tulevat näkyviin vasta viiveellä,
• myöhempi poistaminen ympäristöstä voi olla vaikeaa tai mahdotonta.

Uusi CLP-merkintä tekee nämä ominaisuudet näkyvämmiksi toimitusketjussa ja käyttäjille.

PMT- ja vPvM-aineet

PMT tarkoittaa:

• pysyvä,
• liikkuva,
• myrkyllinen.

vPvM tarkoittaa:

• erittäin pysyvä,
• erittäin liikkuva.

Kun PBT- ja vPvB-aineilla bioakkumulaatio on keskiössä, PMT- ja vPvM-aineilla liikkuvuus on keskeisessä roolissa.

Liikkuvat aineet voivat levitä esimerkiksi:

• Vesi,
• Maaperä,
• Pohjavesi,
• Pintavedet

levitä.

Yhdessä suuren pysyvyyden kanssa tämä voi johtaa siihen, että aineet pysyvät vesikierroissa pitkiä aikoja ja niitä on vaikea poistaa perinteisillä käsittelymenetelmillä.

Tuottajille ja maahantuojille uusi luokitus tarkoittaa, että arvioidaan paitsi akuuttia myrkyllisyyttä tai suoria ympäristövaikutuksia. Myös aineen pitkäaikainen käyttäytyminen ympäristössä saa merkitystä.

Mitkä määräajat koskevat aineita?

Aineille sovelletaan kahta tärkeää määräaikaa.

Aineet, jotka saatetaan ensimmäisen kerran markkinoille 1. toukokuuta 2025 alkaen

Nämä aineet on jo luokiteltava ja merkittävä uusien vaaraluokkien mukaisesti.

Tämä koskee tuotteita, jotka on tästä päivämäärästä alkaen ensimmäisen kerran saatettu EU-markkinoille.

Aineet, jotka on saatettu markkinoille ennen 1. toukokuuta 2025

Näille varastoille sovelletaan siirtymäaikaa 1. marraskuuta 2026 asti.

Tästä päivämäärästä alkaen myös näiden aineiden on täytettävä uudet vaatimukset, jos ne kuuluvat uusien vaaraluokkien piiriin.

Tämä ei tarkoita, että jokainen vanhempi pakkaus automaattisesti saisi uuden vaaramerkin. Ensin on tarkistettava, koskeeko luokitus kyseistä ainetta.

Mitkä määräajat koskevat seoksia?

Seoksille sovelletaan pidempiä siirtymäaikoja.

Seokset, jotka saatetaan ensimmäisen kerran markkinoille 1. toukokuuta 2026 alkaen

Ne on luokiteltava ja merkittävä tästä päivämäärästä alkaen uudet vaaraluokat huomioon ottaen.

Siksi 1. toukokuuta 2026 on erityisen tärkeä:

• Formuloijat,
• Seosten maahantuojat,
• Puhdistus- ja prosessikemikaalien valmistajat,
• Kemiallisten valmisteiden tarjoajat,
• Yritykset, jotka myyvät omia tuotemerkkejä.

Seokset, jotka ovat olleet markkinoilla ennen 1. toukokuuta 2026

Näille seoksille sovelletaan siirtymäaikaa 1. toukokuuta 2028 asti.

Siihen asti jo markkinoille saatettuja tuotteita voidaan tietyin edellytyksin edelleen saattaa saataville aiempien sääntöjen mukaisesti.

Tärkeää on muotoilu ”jo markkinoille saatettu”. Tuote, joka on vain valmistettu tai sisäisesti varastoitu, ei ole automaattisesti asetettu markkinoille oikeudellisessa mielessä.

Epävarmuustilanteissa konkreettinen tavaravirta tulisi dokumentoida ja asiantuntevasti tarkistaa.

Mitä siirrettiin vuoteen 2028?

Vuoden 2024 suuri CLP-uudistus sisälsi uusia vaatimuksia, joiden piti alun perin tulla osittain sitoviksi vuosina 2026 tai 2027.

Asetuksella (EU) 2025/2439 siirrettiin tiettyjä säännöksiä 1. tammikuuta 2028 alkaen. Tähän sisältyvät erityisesti säännökset koskien:

• pakollisista muotovaatimuksista merkintäetiketeille,
• tietyistä mainontaa koskevista vaatimuksista,
• tiedonantovelvollisuuksista etämyyntitarjouksissa,
• tietyistä määräajoista etikettien päivittämiselle,
• säiliöiden ja täyttöpaikkojen merkinnöistä,

Tämä on erityisen tärkeää verkkokaupoille. Vanhemmat tiedot, joiden mukaan kaikki uudet tuotesivuja koskevat vaatimukset olisivat sitovia jo vuonna 2026, saattavat olla nykyään vanhentuneita.

Siirto ei kuitenkaan tarkoita, ettei vuoteen 2028 mennessä olisi voimassa CLP-velvoitteita verkkokaupassa. Jo olemassa olevat vaatimukset oikeasta luokituksesta, tuotemerkinnöistä, pakkauksesta ja vaaratiedottamisesta pysyvät voimassa.

Kuka vastaa luokituksesta ja merkinnöistä?

Vastuu riippuu roolista toimitusketjussa.

CLP koskee muun muassa:

• Valmistajat,
• Maahantuojat,
• Jatkokäyttäjät,
• Formuloijat,
• Jälleenmyyjät,
• tietyt tuotteiden valmistajat ja maahantuojat.

Vaaralliset aineet ja seokset on luokiteltava, merkittävä ja pakattava oikein ennen markkinoille saattamista. Jotta oikeat tiedot saavuttavat loppukäyttäjän, koko toimitusketjun on tehtävä yhteistyötä.

Jälleenmyyjä ei tavallisesti tee täydellistä uudelleenluokitusta myydessään tuotteen muuttamattomana edelleen. Hänen on kuitenkin varmistettava, että merkinnät ja pakkaus täyttävät voimassa olevat vaatimukset.

Heti kun yritys käsittelee tuotetta:

• siirtää toiseen pakkaukseen,
• uudelleen etiketöi,
• myy omalla tuotemerkillä,
• maahantuo,
• sekoittaa,
• koostumukseltaan muutettu,

voi syntyä huomattavasti laajempia velvollisuuksia.

Mitä valmistajien ja maahantuojien on tarkistettava?

Valmistajien ja maahantuojien tulisi vähintään tarkistaa seuraavat asiat:

Aineportfolio

Mitä aineita ja seoksia saatetaan markkinoille EU:ssa?

Tähän sisältyy myös sen selvittäminen, onko tuote:

• yksittäinen aine,
• aine, jolla on useita aineosia,
• seos,
• tuote

on.

Ajantasaiset ainetiedot

Onko uusia tietoja saatavilla koskien:

• endokriinisia häiriöitä aiheuttavat ominaisuudet,
• Pysyvyys,
• Biokertyvyys,
• Liikkuvuus,
• Myrkyllisyys?

Yhdenmukaistettu luokitus

Onko CLP-asetuksen liitteessä VI yhdenmukaistettu luokitus?

Yhdenmukaistettu luokitus on sitova kyseisille vaaraluokille. Muut vaarat on mahdollisesti arvioitava lisäksi itsearvioinnilla.

Merkinnät

Ovatko etiketti, käyttöturvallisuustiedote ja sisäiset tuotetiedot yhdenmukaisia?

Pakkaus

Täyttääkö pakkaus edelleen tuotekohtaiset vaatimukset, esimerkiksi seuraavien osalta:

• tiiviys,
• materiaalin kestävyys,
• lapsiturvalliset sulkimet,
• tunnusteltavat vaarailmoitukset?

Dokumentaatio

Voidaanko jäljittää:

• mihin tietoihin luokitus perustuu,
• milloin se on tarkistettu,
• mitä etiketin versiota käytetään,
• mistä päivämäärästä lähtien tuote on saatettu markkinoille?

Mitä koskee formulaattoreita ja jatkokäyttäjiä?

Formulaattorit valmistavat seoksia aineista tai muista seoksista.

Heille 1. toukokuuta 2026 on erityisen merkityksellinen. Tästä päivämäärästä alkaen uudet markkinoille saatetut seokset on arvioitava uusien vaaraluokkien perusteella.

Tähän ei riitä pelkästään aiemman etiketin kopioiminen.

Tarkistettavia asioita ovat muun muassa:

• yksittäisten ainesosien luokitukset,
• pitoisuusrajat,
• saatavilla olevat tiedot koko seoksesta,
• siirtoperiaatteet,
• ainesosien väliset vuorovaikutukset,
• uudet tiedot päivitetyistä käyttöturvallisuustiedotteista.

Jos formulaattori saa raaka-aineelle päivitetyn käyttöturvallisuustiedotteen, on tarkistettava, vaikuttaako se oman seoksen luokitukseen.

Muuttunut raaka-aineen luokitus ei johda automaattisesti uuteen seoksen luokitukseen. Se on kuitenkin arvioitava asiantuntevasti.

Mitä velvollisuuksia jälleenmyyjillä ja verkkokaupoilla on?

Jälleenmyyjät eivät saa luottaa pelkästään siihen, että tuotetta on myyty jo vuosia.

Sinun tulisi tarkistaa:

• Onko tuote merkitty oikein?
• Ovatko etiketit helposti luettavissa?
• Ovatko tuotenimi ja tuotetunniste yhdenmukaiset?
• Onko pakkaus vahingoittumaton?
• Onko tarvittaessa ajantasainen käyttöturvallisuustiedote saatavilla?
• Onko toimittajan uusi luokitus otettu käyttöön?
• Ovatko vanhat ja uudet tuoteversiot varastossa selkeästi eroteltu?
• Ovatko myymälätiedot, tuotteen etiketti ja asiakirjat yhdenmukaisia?

Tuotaessa tuotteita EU:n ulkopuolisista maista maahantuova yritys ottaa yleensä huomattavasti suuremman vastuun kuin pelkkä jälleenmyyjä EU:n sisällä.

Myös oman tuotemerkin alla myytäessä ei voida automaattisesti olettaa, että alkuperäinen toimittaja ottaa kaikki velvoitteet uutta markkinaesittelyä varten.

Onko olemassa olevia etikettejä muutettava välittömästi?

Kaikkia etikettejä ei tarvitse vuonna 2026 automaattisesti korvata.

Ratkaisevia ovat:

• aine tai seos,
• markkinoille saattamisen päivämäärä,
• asianomainen vaaraluokka,
• olemassa oleva siirtymäaika,
• mahdolliset uudet tieteelliset tiedot,
• Yrityksen rooli.

Uusille markkinoille saatetuille seoksille uudet vaaraluokat ovat voimassa 1. toukokuuta 2026 alkaen. Tietyille vanhemmille seoksille on siirtymäaika 1. toukokuuta 2028 saakka. Vanhempien aineiden osalta kyseinen siirtymäaika päättyy jo 1. marraskuuta 2026.

Kaikkien etikettien massamuutos on siksi yhtä riskialtista kuin täydellinen odottaminen.

Tuotekohtainen matriisi on hyödyllinen, jossa on:

• tuotenimi,
• aine tai seos,
• aiempi luokitus,
• uusi arviointi,
• markkinoille saattamisen päivämäärä,
• siirtymäajan päättyminen,
• tarvittava etiketin muutos,
• vastuuhenkilö.

Mitä vaikutuksia käyttöturvallisuustiedotteisiin kohdistuu?

Jos aineen tai seoksen luokitus muuttuu, on tarkistettava, onko myös käyttöturvallisuustiedotetta päivitettävä.

Erityisesti vaikutuksen alaisia voivat olla:

• Kohta 2: Mahdolliset vaarat,
• Kohta 3: Koostumus ja aineosat,
• Kohta 11: Toksikologiset tiedot,
• Kohta 12: Ympäristöä koskevat tiedot,
• Kohta 15: Lainsäädäntö,
• Kohta 16: Muutokset ja muut tiedot.

Myös yrityksen sisäisiä asiakirjoja on ehkä mukautettava:

• vaarallisten aineiden luettelo,
• vaarojen arviointi,
• käyttöohje,
• varastokonsepti,
• perehdytysasiakirjat,
• Hätätoimenpiteet.

Uusi etiketti yksinään ei riitä, jos sisäisissä asiakirjoissa käytetään edelleen vanhentunutta luokitusta.

Mitä muutokset tarkoittavat verkkokaupalle?

CLP-uudistus vahvistaa periaatteessa vaaraviestintää digitaalisissa tarjouksissa ja etämyynnissä. Tiettyjä uusia tieto- ja muotovelvoitteita on kuitenkin siirretty 1. tammikuuta 2028.

Siitä huolimatta verkkokauppiaiden tulisi jäsennellä tuotetietonsa jo nyt.

Tärkeitä kenttiä ovat:

• yksiselitteinen tuotenimi,
• aineen tai seoksen tunniste,
• pitoisuus,
• huomiosana,
• vaarapiktogrammit,
• H-lauseet,
• täydentävät vaaralausekkeet,
• käyttöturvallisuustiedote,
• vastuullinen toimittaja,
• Versio ja päivityspäivämäärä.

Erityisen virheherkkiä ovat manuaalisesti hoidetut tuotetekstit. Kun etikettiä päivitetään, kaupassa on usein vielä vanha luokitus näkyvissä.

Parempi on keskitetty tietolähde, josta:

• etiketit,
• tuotesivut,
• markkinapaikkatarjoukset,
• turvallisuusasiakirjat,
• sisäiset perustiedot

päivitetään yhdenmukaisesti.

Tyypillisiä virheitä toimeenpanossa

Kaikkien CLP-muutosten yhdistäminen yhteen määräaikaan

Uusilla vaaraluokilla ja laajalla CLP-uudistuksella on erilaiset määräajat.

Yrityksen on tarkistettava jokainen yksittäinen velvoite erikseen.

Vain uusien tuotteiden tarkastaminen

Myös jo olemassa olevat aineet voivat olla vaikutuksen alaisia siirtymäajan päätyttyä.

Tiettyjen vanhempien aineiden osalta 1. marraskuuta 2026 on oleellinen.

Etiketin muuttaminen, käyttöturvallisuustiedotteen unohtaminen

Uusi luokitus on toteutettava yhdenmukaisesti kaikissa liittyvissä asiakirjoissa.

Tuote-etiketin ja verkkokaupan erillinen ylläpito

Tästä aiheutuu ristiriitaisia vaaratietoja.

Toimittajatietojen hyväksyminen tarkistamatta

Toimittaja on tärkeä tietolähde. Oman yrityksen on kuitenkin tarkistettava, mitä velvollisuuksia sen roolista aiheutuu.

Tuonnin sekoittaminen EU:n sisäiseen kauppaan

Se, joka tuo tuotteen kolmannesta maasta EU:hun, ei ole pelkästään jälleenmyyjä. Hän voi olla maahantuojana vastuussa luokituksesta, merkinnöistä ja pakkauksesta.

Olemassa olevien varastojen dokumentoimatta jättäminen

Ilman jäljitettävää markkinoille saattamisen päivämäärää on vaikea arvioida, voidaanko siirtymäaikaa hyödyntää.

Uusien vaaraluokkien rinnastaminen uusiin piktogrammeihin

Uusilla EU-vaaraluokilla ei ole tällä hetkellä omia ylimääräisiä GHS-piktogrammeja.

Vanhentuneiden yhteenvetojen käyttäminen

Tiettyjen määräysten soveltamispäivämääriä on muutettu jälleen vuoden 2025 lopussa. Vuoden 2024 tai vuoden 2025 ensimmäisen puoliskon tietomateriaali ei siksi välttämättä ole enää ajantasaista yksittäisten määräaikojen osalta.

Käytännön CLP-tarkistuslista yrityksille

Tarkista jokaisen tuotteen osalta:

• Onko kyseessä aine vai seos?
• Mikä rooli yrityksellänne on: valmistaja, maahantuoja, formulaattori vai jälleenmyyjä?
• Milloin tuote on saatettu ensimmäisen kerran markkinoille?
• Onko siirtymäaika sovellettavissa?
• Onko uudet vaaraluokat tarkistettu?
• Onko ajankohtaisia tietoja hormonaalisista häiriöistä saatavilla?
• Onko PBT-, vPvB-, PMT- ja vPvM-ominaisuudet arvioitu?
• Onko harmonisoitu luokitus olemassa?
• Vastaavatko etiketti ja käyttöturvallisuustiedote toisiaan?
• Ovatko H- ja P-lauseet ajantasaisia?
• Onko käyttöturvallisuustiedote saatavilla vaaditulla kielellä?
• Täytyykö vaarallisten aineiden luettelo päivittää?
• Täytyykö vaarojen arviointia mukauttaa?
• Onko vanhat ja uudet etikettiversiot varastossa eroteltu?
• Vastaavatko verkkokaupan tuotetiedot pakkausta?
• Onko kaikki muutokset ja tarkastuspäätökset dokumentoitu?
• Onko toimeenpanolle nimetty vastuuhenkilö?

Vuosi 2026 ei ole vuosi, jolloin kaikkia CLP-vaatimuksia kirjoitetaan uudelleen samanaikaisesti. Se on kuitenkin ratkaiseva vuosi uusille vaaraluokille.

Uusille markkinoille saatetuille seoksille nämä ovat voimassa 1. toukokuuta 2026 alkaen. Tiettyjen vanhempien aineiden siirtymäaika päättyy 1. marraskuuta 2026. Samaan aikaan valittuja uusia vaatimuksia etiketeille, mainonnalle ja etämyynnille on siirretty 1. tammikuuta 2028.

Yritysten ei siis tulisi aloittaa yleisellä etikettitoimenpiteellä. Parempi tapa on jäsennelty tuotetarkastus: portfolion kartoitus, roolien selkeytys, määräaikojen kohdistus, luokituksen tarkistus ja kaikkien viestintäkanavien synkronoitu päivitys.

Löydät osoitteesta ChemMarkt.de kemiallisia reagensseja ja teknisiä raaka-aineita yksityiskohtaine tuotetietoineen. Huomioi valinnassa ja käytössä aina voimassa oleva merkintä sekä tuotekohtainen käyttöturvallisuustiedote.

Löydä kemiallisia reagensseja ja teknisiä raaka-aineita osoitteesta ChemMarkt.de.