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एक रसायन वर्षों से एक ही नाम रखता है। फिर भी, इसका वर्गीकरण, लेबल और आवश्यक उत्पाद जानकारी बदल सकती है। इसका कारण जरूरी नहीं कि नया फॉर्मूला हो, बल्कि अक्सर अनुकूलित कानूनी आवश्यकताएं होती हैं।

निर्माताओं, आयातकर्ताओं, फॉर्म्युलेटरों और वितरकों के लिए 2026 एक महत्वपूर्ण संक्रमण वर्ष है। विशेष रूप से प्रासंगिक नए EU खतरा वर्ग हैं, जो 1 मई 2026 से नए बाजार में लाए गए मिश्रणों के लिए अनिवार्य हो जाएंगे। साथ ही, 1 नवंबर 2026 को उन कुछ पदार्थों के लिए संक्रमण अवधि समाप्त होती है जो मई 2025 से पहले बाजार में थे। दूसरी ओर, बड़े CLP सुधार के अन्य भाग, जैसे लेबल के डिज़ाइन और दूरस्थ बिक्री प्रस्तावों पर नई आवश्यकताएं, 1 जनवरी 2028 तक स्थगित कर दी गई हैं।

यह मार्गदर्शिका दिखाती है कि 2026 में कौन से परिवर्तन वास्तव में प्रासंगिक हैं, वे किसे प्रभावित करते हैं, और कंपनियों को अब किन दस्तावेजों की जांच करनी चाहिए।

CLP विनियमन क्या नियंत्रित करता है?

CLP का मतलब Classification, Labelling and Packaging है, जर्मन में: Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung।

यूरोपीय CLP विनियमन एकसमान नियम निर्धारित करता है कि कैसे खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों को:

• वर्गीकृत किया गया,
• लेबल किया गया,
• पैक किया गया,
• आपूर्ति श्रृंखला के भीतर संप्रेषित

किया जाना चाहिए।

वर्गीकरण यह बताता है कि किसी पदार्थ या मिश्रण में कौन से खतरनाक गुण हैं। उदाहरण के लिए इनमें शामिल हैं:

• ज्वलनशीलता,
• तीव्र विषाक्तता,
• संक्षारक प्रभाव,
• संवेदीकरण,
• कैंसरजन्यता,
• जल पर्यावरण के लिए खतरा।

वर्गीकरण से उत्पाद लेबल पर लेबलिंग तत्व निर्धारित होते हैं। इनमें शामिल हो सकते हैं:

• उत्पाद पहचानकर्ता,
• खतरे के चित्रलेख,
• संकेत शब्द,
• H-वाक्य,
• P-वाक्य,
• अतिरिक्त खतरे की जानकारी,
• आपूर्तिकर्ता के बारे में जानकारी।

CLP विनियमन यूरोपीय संघ के सभी सदस्य राज्यों में सीधे लागू होता है। यह काफी हद तक संयुक्त राष्ट्र के वैश्विक समन्वित प्रणाली (UN-GHS) पर आधारित है, लेकिन इसमें अब अतिरिक्त खतरा वर्ग भी शामिल हैं जो पहले केवल EU में लागू होते हैं।

कंपनियों के लिए 2026 क्यों महत्वपूर्ण है?

CLP विनियमन के संबंध में कई परिवर्तन समानांतर रूप से चल रहे हैं। यही इस विषय को जटिल बनाता है।

दो सुधार चरणों को एक-दूसरे से अलग किया जाना चाहिए:

विनियमन (EU) 2023/707 से नए खतरा वर्ग

ये खतरा वर्ग अन्य बातों के अलावा निम्नलिखित से संबंधित हैं:

• अंतःस्रावी-हानिकारक गुण,
• दृढ़ता और जैव संचयन,
• पर्यावरण में उच्च गतिशीलता।

कुछ पदार्थों के लिए नए नियम पहले से ही लागू हैं। नए बाजार में लाए गए मिश्रणों के लिए अनिवार्य आवेदन 1 मई 2026 से शुरू होता है। 1 मई 2025 से पहले बाजार में लाए गए कुछ पदार्थों के लिए संक्रमण अवधि 1 नवंबर 2026 को समाप्त होती है।

विनियमन (EU) 2024/2865 से व्यापक CLP संशोधन

यह सुधार अन्य बातों के अलावा निम्नलिखित से संबंधित है:

• लेबल का डिज़ाइन,
• डिजिटल लेबलिंग,
• फोल्डेबल लेबल,
• विज्ञापन,
• ऑनलाइन ऑफ़र और दूरस्थ बिक्री,
• पुनर्भरण स्टेशन,
• लेबलिंग के अद्यतन के लिए समय सीमाएँ,
• एकाधिक घटकों वाले पदार्थ।

इन नियमों का एक भाग पहले से ही 10 दिसंबर 2024 से लागू है। लेबलिंग, विज्ञापन और दूरस्थ बिक्री के कुछ प्रावधानों को हालांकि विनियमन (EU) 2025/2439 द्वारा 1 जनवरी 2028 तक स्थगित कर दिया गया है।

कंपनियों के लिए इसका अर्थ है: सामान्य रूप से 'नए CLP नियम 2026' की बात करना पर्याप्त नहीं है। प्रत्येक विशिष्ट दायित्व को उसकी अपनी आवेदन तिथि के साथ जाँचा जाना चाहिए।

कौन से नए खतरा वर्ग प्रस्तुत किए गए?

प्रतिनिधि विनियमन (EU) 2023/707 के साथ, CLP विनियमन में अतिरिक्त खतरा वर्ग जोड़े गए।

वे संबंधित हैं:

• अंतःस्रावी विघटन मानव स्वास्थ्य पर प्रभाव के साथ,
• अंतःस्रावी विघटन पर्यावरण पर प्रभाव के साथ,
• स्थायी, जैव संचयी और विषाक्त पदार्थ – PBT,
• अत्यधिक स्थायी और अत्यधिक जैव संचयी पदार्थ – vPvB,
• स्थायी, गतिशील और विषाक्त पदार्थ – PMT,
• अत्यधिक स्थायी और अत्यधिक गतिशील पदार्थ – vPvM।

ये वर्ग उन खतरों को पकड़ने के लिए हैं जो पिछली श्रेणियों द्वारा हमेशा पर्याप्त रूप से दिखाई नहीं देते थे। इनमें विशेष रूप से हार्मोन तंत्र और पर्यावरण पर दीर्घकालिक प्रभाव, साथ ही पदार्थ गुण शामिल हैं जो व्यापक और स्थायी प्रसार को बढ़ावा देते हैं।

एक विशेषता: इन नए, शुरू में विशेष रूप से यूरोपीय खतरा वर्गों के लिए कोई नया GHS चित्रलेख प्रस्तुत नहीं किया गया। संचार अन्य बातों के अलावा खतरे के संकेतों और अन्य अनिवार्य लेबलिंग तत्वों के माध्यम से होता है।

अंतःस्रावी विघटनकारी: मानव और पर्यावरण पर प्रभाव

अंतःस्रावी विघटनकारी वे पदार्थ या मिश्रण हैं जो हार्मोन तंत्र को प्रभावित करते हैं और इस प्रकार हानिकारक प्रभाव उत्पन्न कर सकते हैं।

अंतःस्रावी तंत्र शरीर में अनेक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, उदाहरणार्थ:

• वृद्धि,
• चयापचय,
• प्रजनन,
• विकास,
• हार्मोनल सिग्नल मार्ग।

नई CLP श्रेणियाँ मानव स्वास्थ्य पर प्रभाव और पर्यावरण पर प्रभाव के बीच अंतर करती हैं।

श्रेणी 1

यह श्रेणी उन पदार्थों को शामिल करती है जिनमें अंतःस्रावी-क्षतिकारक प्रभाव ज्ञात या माना जाता है।

श्रेणी 2

यह श्रेणी उन पदार्थों से संबंधित है जिनमें अंतःस्रावी-क्षतिकारक प्रभाव का संदेह है।

वर्गीकरण उपलब्ध वैज्ञानिक साक्ष्य और संबंधित CLP मानदंडों पर निर्भर करता है। इसे केवल एकल परीक्षण परिणाम, सामान्य पदार्थ समूह पदनाम, या अप्रमाणित डेटाबेस प्रविष्टि से प्राप्त नहीं किया जा सकता है।

कंपनियों के लिए इसका अर्थ है: पदार्थ डेटा, समरूप वर्गीकरण और आपूर्तिकर्ता जानकारी को नियमित रूप से अद्यतनों के लिए जाँचा जाना चाहिए।

PBT और vPvB पदार्थ

PBT का अर्थ है:

• स्थायी,
• जैव संचयी,
• विषाक्त।

PBT पदार्थ का पर्यावरण में आसानी से अपघटन नहीं होता, यह जीवों में संचित हो सकता है और साथ ही इसमें विषाक्त गुण होते हैं।

vPvB का अर्थ है:

• अत्यधिक स्थायी,
• अत्यधिक जैव संचयी।

इन पदार्थों में विशेष रूप से बहुत लंबी पर्यावरणीय स्थायित्व और मजबूत संचय का संयोजन प्रमुख है।

ऐसे गुण समस्याग्रस्त हैं क्योंकि:

• प्रविष्टियाँ लंबे समय तक बनी रह सकती हैं,
• पदार्थ खाद्य श्रृंखलाओं में जमा हो सकते हैं,
• परिणाम देरी से दिखाई देते हैं,
• बाद में पर्यावरण से निकालना कठिन या असंभव हो सकता है।

नया CLP लेबलिंग आपूर्ति श्रृंखला के भीतर और उपयोगकर्ताओं के लिए इन गुणों को अधिक स्पष्ट रूप से दृश्यमान बनाता है।

PMT और vPvM पदार्थ

PMT का अर्थ है:

• स्थायी,
• गतिशील,
• विषाक्त।

vPvM का अर्थ है:

• अत्यधिक स्थायी,
• अत्यधिक गतिशील।

जहाँ PBT और vPvB पदार्थों में जैव संचय केंद्र में है, वहीं PMT और vPvM पदार्थों में गतिशीलता एक केंद्रीय भूमिका निभाती है।

गतिशील पदार्थ उदाहरण के लिए फैल सकते हैं:

• जल,
• मिट्टी,
• भूजल,
• सतही जल

फैल सकते हैं।

उच्च स्थायित्व के साथ मिलकर, इससे पदार्थ लंबे समय तक जल चक्रों में बने रह सकते हैं और शास्त्रीय उपचार विधियों द्वारा निकालना मुश्किल हो सकता है।

निर्माताओं और आयातकों के लिए, नए वर्गीकरण का अर्थ है कि न केवल तीव्र विषाक्तता या प्रत्यक्ष पर्यावरणीय प्रभावों का मूल्यांकन किया जाता है। पर्यावरण में किसी पदार्थ का दीर्घकालिक व्यवहार भी महत्वपूर्ण हो जाता है।

पदार्थों के लिए कौन सी समय-सीमाएँ लागू होती हैं?

पदार्थों के लिए दो महत्वपूर्ण तिथियाँ लागू होती हैं।

वे पदार्थ जो 1 मई 2025 से पहली बार बाजार में उतारे जाएँगे

इन पदार्थों को पहले से ही नई खतरा श्रेणियों के अनुसार वर्गीकृत और चिह्नित किया जाना चाहिए।

यह उन उत्पादों पर लागू होता है जो इस तिथि से पहली बार EU बाजार में प्रदान किए गए थे।

वे पदार्थ जो 1 मई 2025 से पहले बाजार में उतारे गए थे

इन स्टॉक के लिए 1 नवंबर 2026 तक एक संक्रमणकालीन अवधि लागू है।

इस तिथि से, इन पदार्थों को भी नई आवश्यकताओं को पूरा करना होगा, यदि वे नई खतरा श्रेणियों के अंतर्गत आते हैं।

इसका मतलब यह नहीं है कि हर पुराने कंटेनर को स्वचालित रूप से एक नया खतरा चिह्न मिल जाएगा। पहले यह जाँच की जानी चाहिए कि क्या विशिष्ट पदार्थ का वर्गीकरण प्रभावित है।

मिश्रणों के लिए कौन सी समय-सीमाएँ लागू होती हैं?

मिश्रणों के लिए लंबी संक्रमणकालीन अवधि लागू होती है।

वे मिश्रण जो 1 मई 2026 से पहली बार बाजार में उतारे जाएँगे

उन्हें इस तिथि से नई खतरा श्रेणियों को ध्यान में रखते हुए वर्गीकृत और चिह्नित किया जाना चाहिए।

इसलिए 1 मई 2026 विशेष रूप से महत्वपूर्ण है:

• सूत्रकार,
• मिश्रणों के आयातकर्ता,
• सफाई और प्रक्रिया रसायनों के निर्माता,
• रासायनिक तैयारियों के प्रदाता,
• वे कंपनियाँ जो स्वयं के ब्रांड बेचती हैं।

वे मिश्रण जो 1 मई 2026 से पहले बाजार में थे

इन मिश्रणों के लिए 1 मई 2028 तक एक संक्रमणकालीन अवधि लागू है।

तब तक, पहले से बाजार में उतारे गए उत्पादों को कुछ शर्तों के तहत पिछले नियमों के अनुसार प्रदान किया जा सकता है।

„पहले से बाजार में लाया गया“ यह शब्द महत्वपूर्ण है। एक उत्पाद जो केवल निर्मित या आंतरिक रूप से संग्रहीत किया गया था, उसे कानूनी अर्थों में स्वचालित रूप से बाजार में उपलब्ध नहीं कराया गया।

अनिश्चितताओं के मामले में, माल के विशिष्ट प्रवाह का दस्तावेजीकरण और विशेषज्ञ जांच की जानी चाहिए।

2028 तक क्या स्थगित किया गया?

2024 के बड़े CLP संशोधन में नई आवश्यकताएं शामिल थीं जो मूल रूप से आंशिक रूप से 2026 या 2027 में बाध्यकारी होने वाली थीं।

विनियमन (EU) 2025/2439 द्वारा, कुछ प्रावधानों को 1 जनवरी 2028 तक स्थगित कर दिया गया। इसमें विशेष रूप से नियम शामिल हैं:

• लेबलिंग लेबल के लिए अनिवार्य प्रारूप विनिर्देश,
• विज्ञापन के लिए विशिष्ट आवश्यकताएं,
• दूर बिक्री प्रस्तावों में सूचना दायित्व,
• लेबल अपडेट करने के लिए विशिष्ट समय सीमाएं,
• टैंक और रीफिल स्टेशनों पर लेबलिंग।

यह ऑनलाइन दुकानों के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। पुरानी जानकारी कि उत्पाद पृष्ठों की सभी नई आवश्यकताएं 2026 में ही बाध्यकारी होंगी, अब पुरानी हो सकती हैं।

हालांकि, स्थगन का अर्थ यह नहीं है कि 2028 तक ऑनलाइन व्यापार में कोई CLP दायित्व लागू नहीं होंगे। सही वर्गीकरण, उत्पाद लेबलिंग, पैकेजिंग और खतरा संचार के लिए पहले से मौजूद आवश्यकताएं यथावत रहेंगी।

वर्गीकरण और लेबलिंग के लिए कौन जिम्मेदार है?

जिम्मेदारी आपूर्ति श्रृंखला में भूमिका पर निर्भर करती है।

CLP अन्य बातों के साथ संबंधित है:

• निर्माता,
• आयातक,
• डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ता,
• सूत्रकार,
• विक्रेता,
• उत्पादों के कुछ निर्माता और आयातक।

खतरनाक पदार्थों और मिश्रणों को बाजार में लाने से पहले सही ढंग से वर्गीकृत, लेबल और पैक किया जाना चाहिए। ताकि सही जानकारी अंतिम उपयोगकर्ता तक पहुंचे, पूरी आपूर्ति श्रृंखला को सहयोग करना होगा।

एक विक्रेता आमतौर पर किसी उत्पाद को अपरिवर्तित बेचते समय पूर्ण पुनर्वर्गीकरण नहीं करता है। हालांकि, उसे यह सुनिश्चित करना होगा कि लेबलिंग और पैकेजिंग लागू आवश्यकताओं का अनुपालन करती है।

जैसे ही कोई कंपनी किसी उत्पाद को:

• पुनः पैक करता है,
• पुनः लेबल करता है,
• अपने स्वयं के ब्रांड के तहत वितरित करता है,
• आयात करता है,
• मिश्रित करता है,
• अपनी संरचना में बदलाव किया,

काफी व्यापक जिम्मेदारियां उत्पन्न हो सकती हैं।

निर्माताओं और आयातकों को क्या जांचना चाहिए?

निर्माताओं और आयातकों को कम से कम निम्नलिखित बिंदुओं की जांच करनी चाहिए:

पदार्थ पोर्टफोलियो

EU में कौन से पदार्थ और मिश्रण बाजार में लाए जाते हैं?

इसमें यह स्पष्टीकरण भी शामिल है कि कोई उत्पाद:

• एक एकल पदार्थ,
• एक बहु-घटक पदार्थ,
• एक मिश्रण,
• एक उत्पाद

है।

वर्तमान पदार्थ डेटा

क्या नई जानकारी उपलब्ध है:

• अंतःस्रावी-विघटनकारी गुण,
• स्थायित्व,
• जैवसंचय,
• गतिशीलता,
• विषाक्तता?

सामंजस्यपूर्ण वर्गीकरण

क्या CLP विनियम के अनुबंध VI में एक सामंजस्यपूर्ण वर्गीकरण मौजूद है?

एक सामंजस्यपूर्ण वर्गीकरण वहां शामिल खतरा वर्गों के लिए बाध्यकारी है। अन्य खतरों का यदि आवश्यक हो तो अतिरिक्त रूप से स्व-वर्गीकरण द्वारा मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

लेबलिंग

क्या लेबल, सुरक्षा डेटा शीट और आंतरिक उत्पाद डेटा मेल खाते हैं?

पैकेजिंग

क्या पैकेजिंग अभी भी उत्पाद-संबंधी आवश्यकताओं को पूरा करती है, उदाहरण के लिए:

• जकड़न (सीलिंग),
• सामग्री प्रतिरोध,
• बाल-सुरक्षित ढक्कन,
• स्पर्शनीय खतरे की चेतावनियां?

दस्तावेज़ीकरण

क्या पता लगाया जा सकता है:

• वर्गीकरण किस डेटा पर आधारित है,
• इसकी जांच कब की गई,
• लेबल का कौन सा संस्करण उपयोग किया जा रहा है,
• किस तिथि से किसी उत्पाद को बाजार में लाया गया था?

फॉर्म्युलेटर और डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं के लिए क्या लागू होता है?

फॉर्म्युलेटर पदार्थों या अन्य मिश्रणों से मिश्रण तैयार करते हैं।

उनके लिए 1 मई 2026 विशेष रूप से प्रासंगिक है। इस तिथि से नए बाजार में लाए गए मिश्रणों का मूल्यांकन नए खतरा वर्गों के अनुसार किया जाना चाहिए।

इसके लिए केवल पिछले लेबल की नकल करना पर्याप्त नहीं है।

जांच की जाने वाली बातों में शामिल हैं:

• व्यक्तिगत घटकों के वर्गीकरण,
• सांद्रता सीमाएं,
• पूरे मिश्रण के बारे में उपलब्ध डेटा,
• स्थानांतरण सिद्धांत,
• घटकों के बीच परस्पर क्रियाएं,
• अद्यतन सुरक्षा डेटा शीट से नई जानकारी।

यदि एक फॉर्म्युलेटर को कच्चे माल के लिए अद्यतन सुरक्षा डेटा शीट प्राप्त होती है, तो यह जांचा जाना चाहिए कि क्या इससे उसके स्वयं के मिश्रण का वर्गीकरण प्रभावित होता है।

बदला हुआ कच्चा माल वर्गीकरण हमेशा स्वचालित रूप से नए मिश्रण वर्गीकरण की ओर नहीं ले जाता। हालांकि, इसका विशेषज्ञ मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

विक्रेताओं और ऑनलाइन दुकानों के क्या दायित्व हैं?

विक्रेता केवल इस भरोसे पर नहीं रह सकते कि कोई उत्पाद वर्षों से बेचा जा रहा है।

आपको जांचना चाहिए:

• क्या उत्पाद सही ढंग से चिह्नित है?
• क्या लेबल सुपाठ्य हैं?
• क्या उत्पाद का नाम और उत्पाद पहचानकर्ता मेल खाते हैं?
• क्या पैकेजिंग क्षतिग्रस्त नहीं है?
• क्या आवश्यक होने पर एक वर्तमान सुरक्षा डेटा शीट उपलब्ध है?
• क्या आपूर्तिकर्ता का कोई नया वर्गीकरण अपनाया गया है?
• क्या पुराने और नए उत्पाद संस्करण गोदाम में स्पष्ट रूप से अलग किए गए हैं?
• क्या दुकान डेटा, उत्पाद लेबल और दस्तावेज़ मेल खाते हैं?

गैर-ईयू देशों से आयात में, आयात करने वाली कंपनी आमतौर पर ईयू के भीतर एक शुद्ध विक्रेता की तुलना में काफी अधिक जिम्मेदारी लेती है।

अपने स्वयं के ट्रेडमार्क के तहत बिक्री करते समय भी स्वचालित रूप से यह नहीं माना जा सकता कि मूल आपूर्तिकर्ता नए बाजार प्रस्तुति के लिए सभी दायित्वों को ले लेगा।

क्या मौजूदा लेबल को तुरंत बदलना होगा?

हर लेबल को 2026 में सामान्य रूप से बदलने की आवश्यकता नहीं है।

निर्णायक हैं:

• पदार्थ या मिश्रण,
• बाजार में लाने की तिथि,
• प्रभावित खतरा वर्ग,
• मौजूदा संक्रमण अवधि,
• संभावित नई वैज्ञानिक जानकारी,
• कंपनी की भूमिका।

नए बाजार में लाए गए मिश्रणों के लिए, नए खतरे वर्ग 1 मई 2026 से लागू होंगे। कुछ पुराने मिश्रणों के लिए, 1 मई 2028 तक संक्रमण अवधि है। पुराने पदार्थों के लिए, संबंधित संक्रमण अवधि 1 नवंबर 2026 को समाप्त होती है।

इसलिए सभी लेबलों का एक सामान्य बड़े पैमाने पर परिवर्तन पूरी तरह से प्रतीक्षा करने जितना ही जोखिम भरा है।

एक उत्पाद-संबंधित मैट्रिक्स रखना उपयोगी है जिसमें:

• उत्पाद का नाम,
• पदार्थ या मिश्रण,
• पिछला वर्गीकरण,
• नया मूल्यांकन,
• बाजार में लाने की तिथि,
• संक्रमण अवधि का अंत,
• आवश्यक लेबल परिवर्तन,
• जिम्मेदार व्यक्ति।

सुरक्षा डेटा शीट पर क्या प्रभाव पड़ते हैं?

यदि किसी पदार्थ या मिश्रण का वर्गीकरण बदलता है, तो यह जाँच की जानी चाहिए कि क्या सुरक्षा डेटा शीट को भी अद्यतन करने की आवश्यकता है।

विशेष रूप से प्रभावित हो सकते हैं:

• अनुभाग 2: संभावित खतरे,
• अनुभाग 3: संरचना और घटक,
• अनुभाग 11: विष विज्ञान संबंधी जानकारी,
• अनुभाग 12: पर्यावरण संबंधी जानकारी,
• अनुभाग 15: कानूनी नियम,
• अनुभाग 16: परिवर्तन और अन्य जानकारी।

संचालन संबंधी दस्तावेज़ों को भी समायोजित करने की आवश्यकता हो सकती है:

• खतरनाक पदार्थ रजिस्टर,
• जोखिम मूल्यांकन,
• संचालन निर्देश,
• भंडारण अवधारणा,
• प्रशिक्षण दस्तावेज़,
• आपातकालीन उपाय।

अकेला एक नया लेबल पर्याप्त नहीं है यदि आंतरिक दस्तावेज़ पुराने वर्गीकरण के साथ काम करते रहें।

ऑनलाइन व्यापार के लिए परिवर्तनों का क्या अर्थ है?

CLP सुधार मूल रूप से डिजिटल ऑफ़र और दूरस्थ बिक्री में खतरे के संचार को मजबूत करता है। हालांकि, कुछ नई जानकारी और प्रारूप दायित्वों को 1 जनवरी 2028 तक स्थगित कर दिया गया।

फिर भी, ऑनलाइन विक्रेताओं को अपने उत्पाद डेटा को अभी से संरचित करना चाहिए।

महत्वपूर्ण फ़ील्ड हैं:

• अद्वितीय उत्पाद नाम,
• पदार्थ या मिश्रण की पहचान,
• सांद्रता,
• संकेत शब्द,
• खतरे के चित्रलेख,
• H-वाक्य,
• अतिरिक्त खतरे की जानकारी,
• सुरक्षा डेटा शीट,
• जिम्मेदार आपूर्तिकर्ता,
• संस्करण और अद्यतन तिथि।

मैन्युअल रूप से बनाए गए उत्पाद टेक्स्ट विशेष रूप से त्रुटि-प्रवण होते हैं। यदि कोई लेबल अपडेट किया जाता है, तो शॉप में पुराना वर्गीकरण अक्सर दिखाई देता रहता है।

बेहतर है एक केंद्रीय डेटा स्रोत, जिससे:

• लेबल,
• उत्पाद पृष्ठ,
• बाज़ार ऑफ़र,
• सुरक्षा दस्तावेज़,
• आंतरिक मास्टर डेटा

लगातार अपडेट किया जाए।

कार्यान्वयन में सामान्य गलतियाँ।

सभी CLP परिवर्तनों को एक ही तिथि से जोड़ें।

नए खतरे वर्ग और व्यापक CLP सुधार के अलग-अलग समय सीमाएँ हैं।

एक कंपनी को प्रत्येक दायित्व की अलग-अलग जाँच करनी चाहिए।

केवल नए उत्पादों की जाँच करें।

मौजूदा पदार्थ भी संक्रमण अवधि समाप्त होने के बाद प्रभावित हो सकते हैं।

कुछ पुराने पदार्थों के लिए 1 नवंबर 2026 प्रासंगिक है।

लेबल बदलें, सुरक्षा डेटा शीट भूल जाएँ।

एक नया वर्गीकरण सभी संबंधित दस्तावेज़ों में लगातार लागू किया जाना चाहिए।

उत्पाद लेबल और ऑनलाइन शॉप को अलग-अलग बनाए रखें।

इससे विरोधाभासी खतरे के बयान उत्पन्न होते हैं।

आपूर्तिकर्ता जानकारी बिना जाँच के लेना

आपूर्तिकर्ता एक महत्वपूर्ण सूचना स्रोत है। हालांकि, आपकी कंपनी को यह जांचना चाहिए कि उसकी भूमिका से क्या दायित्व उत्पन्न होते हैं।

EU के भीतर व्यापार के साथ आयात को भ्रमित करना

जो कोई किसी तीसरे देश से EU में उत्पाद आयात करता है, वह केवल पुनर्विक्रेता नहीं है। वह वर्गीकरण, लेबलिंग और पैकेजिंग के लिए आयातक के रूप में जिम्मेदार हो सकता है।

मौजूदा स्टॉक का दस्तावेज़ीकरण न करना

बाजार में लाने की पुष्टि करने योग्य तारीख के बिना, यह आकलन करना मुश्किल है कि क्या संक्रमण अवधि का उपयोग किया जा सकता है।

नए खतरा वर्गों को नए चित्रलेखों के समान मानना

नए EU खतरा वर्गों के पास वर्तमान में अपने स्वयं के अतिरिक्त GHS चित्रलेख नहीं हैं।

पुराने सारांश का उपयोग करना

कुछ नियमों की आवेदन तिथियों को 2025 के अंत में फिर से बदल दिया गया। इसलिए 2024 या 2025 की पहली छमाही की सूचना सामग्री कुछ समय सीमाओं के लिए अब अद्यतित नहीं हो सकती है।

कंपनियों के लिए व्यावहारिक CLP चेकलिस्ट

प्रत्येक उत्पाद के लिए जाँच करें:

• क्या यह कोई पदार्थ या मिश्रण है?
• आपकी कंपनी की क्या भूमिका है: निर्माता, आयातक, फॉर्मूलेटर या वितरक?
• उत्पाद पहली बार बाजार में कब लाया गया था?
• क्या एक संक्रमण अवधि लागू है?
• क्या नए खतरे वर्गों की जाँच की गई है?
• क्या अंतःस्रावी व्यवधान पर वर्तमान डेटा उपलब्ध है?
• क्या PBT, vPvB, PMT और vPvM गुणों का मूल्यांकन किया गया है?
• क्या एक सामंजस्यपूर्ण वर्गीकरण मौजूद है?
• क्या लेबल और सुरक्षा डेटा शीट मेल खाते हैं?
• क्या H और P कथन अद्यतित हैं?
• क्या सुरक्षा डेटा शीट आवश्यक भाषा में उपलब्ध है?
• क्या खतरनाक पदार्थ सूची को अपडेट करने की आवश्यकता है?
• क्या खतरे के मूल्यांकन को समायोजित करने की आवश्यकता है?
• क्या पुराने और नए लेबल संस्करण गोदाम में अलग किए गए हैं?
• क्या ऑनलाइन स्टोर में उत्पाद डेटा कंटेनर से मेल खाता है?
• क्या सभी परिवर्तन और परीक्षण निर्णय दस्तावेज़ीकृत हैं?
• क्या कार्यान्वयन के लिए एक जिम्मेदार व्यक्ति नियुक्त किया गया है?

2026 वह वर्ष नहीं है जिसमें सभी CLP आवश्यकताओं को एक साथ फिर से लिखा जाता है। लेकिन यह नए खतरा वर्गों के लिए एक निर्णायक वर्ष है।

नए बाजार में लाए गए मिश्रणों के लिए ये 1 मई 2026 से लागू होंगे। कुछ पुराने पदार्थों के लिए संक्रमण अवधि 1 नवंबर 2026 को समाप्त होती है। साथ ही, लेबल, विज्ञापन और दूरस्थ बिक्री पर चयनित नई आवश्यकताओं को 1 जनवरी 2028 तक स्थगित कर दिया गया है।

इसलिए कंपनियों को सामान्य लेबलिंग अभियान शुरू नहीं करना चाहिए। बेहतर तरीका एक संरचित उत्पाद समीक्षा है: पोर्टफोलियो को कैप्चर करें, भूमिकाएँ स्पष्ट करें, समय सीमाएँ निर्धारित करें, वर्गीकरण की जाँच करें और सभी संचार चैनलों को समकालिक रूप से अपडेट करें।

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