Üzenet

Egy vegyi anyag évek óta ugyanazt a megnevezést viseli. Ennek ellenére megváltozhat az osztályozása, a címkéje és a szükséges termékinformációk. Az ok nem feltétlenül egy új összetétel, hanem gyakran a módosított jogszabályi követelmények.

Gyártók, importőrök, formulálók és forgalmazók számára 2026 fontos átmeneti év. Különösen relevánsak az új EU-veszélyességi osztályok, amelyek 2026. május 1-jétől kötelezőek az újonnan forgalomba hozott keverékekre. Ezzel egyidejűleg 2026. november 1-jén véget ér az átmeneti időszak azokra az anyagokra, amelyek már 2025 májusa előtt forgalomban voltak. A nagy CLP-reform más részeit, például a címkék kialakítására és a távértékesítési ajánlatokra vonatkozó új előírásokat viszont 2028. január 1-jére halasztották.

Ez az útmutató bemutatja, hogy mely változások relevánsak valójában 2026-ban, kiket érintenek, és milyen dokumentumokat kell a vállalkozásoknak most ellenőrizniük.

Mit szabályoz a CLP-rendelet?

A CLP a Classification, Labelling and Packaging rövidítése, németül: Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung.

Az európai CLP-rendelet egységes szabályokat határoz meg arra vonatkozóan, hogy a veszélyes anyagokat és keverékeket hogyan kell:

• osztályozva,
• jelölve,
• csomagolva,
• az ellátási láncban kommunikálva

kell.

Az osztályozás leírja, hogy egy anyag vagy keverék milyen veszélyes tulajdonságokkal rendelkezik. Ide tartoznak például:

• Gyúlékonyság,
• akut toxicitás,
• Maró hatás,
• Szenzibilizáció,
• Karcinogenitás,
• Vízi környezetre veszélyes.

Az osztályozásból adódnak a termékcímkén szereplő jelölési elemek. Ezek közé tartozhatnak:

• Termékazonosító,
• veszélypiktogramok,
• figyelmeztető szó,
• H-mondatok,
• P-mondatok,
• kiegészítő veszélyességi figyelmeztetések,
• A szállítóra vonatkozó adatok.

A CLP-rendelet közvetlenül hatályos az Európai Unió valamennyi tagállamában. Nagyrészt az Egyesült Nemzetek globálisan harmonizált rendszerén, az UN-GHS-en alapul, de időközben olyan kiegészítő veszélyességi osztályokat is tartalmaz, amelyek jelenleg csak az EU-ban érvényesek.

Miért fontos 2026 a vállalkozások számára?

A CLP-rendelettel összefüggésben több változás is párhuzamosan fut. Pontosan ez teszi átláthatatlanná a témát.

Két reformlépést el kell különíteni egymástól:

Új veszélyességi osztályok az (EU) 2023/707 rendeletből

Ezek a veszélyességi osztályok többek között az alábbiakra vonatkoznak:

• endokrin károsító tulajdonságok,
• perzisztencia és bioakkumuláció,
• magas mobilitás a környezetben.

Bizonyos anyagokra az új szabályok már érvényesek. Az újonnan forgalomba hozott keverékek esetében a kötelező alkalmazás 2026. május 1-jén kezdődik. Azon anyagok esetében, amelyeket már 2025. május 1. előtt hoztak forgalomba, az átmeneti időszak 2026. november 1-jén ér véget.

Az (EU) 2024/2865 rendeletből származó átfogó CLP-felülvizsgálat

Ez a reform többek között az alábbiakra vonatkozik:

• a címkék kialakítása,
• digitális jelölés,
• Összehajtható címkék,
• Reklám,
• Online ajánlatok és távértékesítés,
• utántöltő állomások,
• Határidők a címkézések frissítésére,
• Több összetevőből álló anyagok.

E szabályok egy része már 2024. december 10. óta hatályos. A címkézésre, reklámozásra és távértékesítésre vonatkozó egyes előírásokat azonban az (EU) 2025/2439 rendelet 2028. január 1-jére halasztotta.

A vállalkozások számára ez azt jelenti: nem elegendő általánosságban a „2026-os új CLP-szabályokról” beszélni. Minden konkrét kötelezettséget a saját alkalmazási dátumával együtt kell ellenőrizni.

Milyen új veszélyességi osztályokat vezettek be?

A (EU) 2023/707 felhatalmazáson alapuló rendelettel további veszélyességi osztályok kerültek be a CLP-rendeletbe.

Ezek érintik:

• endokrin diszrupció az emberi egészségre gyakorolt hatással,
• endokrin diszrupció a környezetre gyakorolt hatással,
• perzisztens, bioakkumulatív és toxikus anyagok – PBT,
• nagyon perzisztens és nagyon bioakkumulatív anyagok – vPvB,
• perzisztens, mobil és toxikus anyagok – PMT,
• nagyon perzisztens és nagyon mobil anyagok – vPvM.

Ezek az osztályok olyan veszélyeket hivatottak lefedni, amelyek a korábbi kategóriák révén nem mindig váltak kellően láthatóvá. Ide tartoznak különösen a hormonrendszerekre és a környezetre gyakorolt hosszú távú hatások, valamint azok az anyagtulajdonságok, amelyek elősegítik a széles körű és tartós elterjedést.

Különlegesség: Ezekhez az új, eleinte kizárólag európai veszélyességi osztályokhoz nem vezettek be új GHS-piktogramokat. A kommunikáció többek között a figyelmeztető mondatokon és az egyéb előírt címkézési elemeken keresztül történik.

Endokrin diszruptorok: hatás az emberre és a környezetre

Az endokrin diszruptorok olyan anyagok vagy keverékek, amelyek befolyásolják a hormonrendszert, és ezáltal káros hatásokat válthatnak ki.

Az endokrin rendszer számos folyamatot irányít a szervezetben, például:

• növekedés,
• anyagcsere,
• szaporodás,
• fejlődés,
• hormonális jelátviteli utak.

Az új CLP-kategóriák különbséget tesznek az emberi egészségre gyakorolt hatások és a környezetre gyakorolt hatások között.

1. kategória

Ez a kategória azokat az anyagokat foglalja magában, amelyeknél az endokrin károsító hatás ismert vagy feltételezett.

2. kategória

Ez a kategória azokat az anyagokat érinti, amelyeknél feltételezhető az endokrin károsító hatás.

A besorolás a rendelkezésre álló tudományos bizonyítékoktól és az adott CLP-kritériumoktól függ. Nem származtatható kizárólag egyetlen vizsgálati eredményből, általános anyagcsoport-megnevezésből vagy nem ellenőrzött adatbázis-bejegyzésből.

A vállalkozások számára ez azt jelenti: az anyagadatok, a harmonizált besorolások és a szállítói információkat rendszeresen ellenőrizni kell a frissítések szempontjából.

PBT- és vPvB-anyagok

A PBT a következőt jelenti:

• perzisztens,
• bioakkumulatív,
• toxikus.

Egy PBT-anyag a környezetben csak nehezen bomlik le, felhalmozódhat az élőlényekben, és egyúttal toxikus tulajdonságokkal rendelkezik.

A vPvB jelentése:

• nagyon perzisztens,
• nagyon bioakkumulatív.

Ezeknél az anyagoknál különösen a nagyon hosszú környezeti perzisztencia és az erős felhalmozódás kombinációja áll előtérben.

Az ilyen tulajdonságok azért problémásak, mert:

• a kibocsátások hosszú időn át fennmaradhatnak,
• az anyagok felhalmozódhatnak a táplálékláncok mentén,
• a következmények csak késleltetve válnak láthatóvá,
• a környezetből való későbbi eltávolítás nehéz vagy lehetetlen lehet.

Az új CLP-címkézés egyértelműbben láthatóvá teszi ezeket a tulajdonságokat az ellátási láncon belül és a felhasználók számára.

PMT és vPvM anyagok

A PMT jelentése:

• perzisztens,
• mobil,
• toxikus.

A vPvM jelentése:

• nagyon perzisztens,
• nagyon mobil.

Míg a PBT és vPvB anyagoknál a bioakkumuláció áll a középpontban, addig a PMT és vPvM anyagoknál a mobilitás játszik központi szerepet.

A mobil anyagok például a következők révén terjedhetnek:

• Víz,
• Talaj,
• Talajvíz,
• Felszíni vizek

terjedhetnek.

A nagyfokú perzisztenciával összefüggésben ez ahhoz vezethet, hogy az anyagok hosszú időn át a vízkörforgásban maradnak, és a hagyományos kezelési eljárásokkal nehezen távolíthatók el.

A gyártók és importőrök számára az új besorolás azt jelenti, hogy nemcsak az akut toxicitást vagy a közvetlen környezeti hatásokat kell értékelni. Az anyag környezetben való hosszú távú viselkedése is jelentőséget nyer.

Milyen határidők vonatkoznak az anyagokra?

Az anyagokra két fontos időpont vonatkozik.

Azok az anyagok, amelyeket 2025. május 1-jétől kezdve hoznak először forgalomba

Ezeket az anyagokat már az új veszélyességi osztályok szerint kell besorolni és címkézni.

Ez azokat a termékeket érinti, amelyeket e dátumtól kezdve hoztak először forgalomba az EU piacán.

Azok az anyagok, amelyeket már 2025. május 1-je előtt forgalomba hoztak

Ezekre a készletekre 2026. november 1-jéig tartó átmeneti időszak vonatkozik.

Ettől a dátumtól kezdve ezeknek az anyagoknak is meg kell felelniük az új követelményeknek, amennyiben az új veszélyességi osztályok alá tartoznak.

Ez nem jelenti azt, hogy minden régebbi csomagolás automatikusan új veszélyességi jelölést kap. Először meg kell vizsgálni, hogy az adott anyag besorolása érintett-e.

Milyen határidők vonatkoznak a keverékekre?

A keverékekre hosszabb átmeneti időszakok vonatkoznak.

Azok a keverékek, amelyeket 2026. május 1-jétől kezdve hoznak először forgalomba

Ettől a dátumtól kezdve az új veszélyességi osztályok figyelembevételével kell besorolni és címkézni őket.

Ezért 2026. május 1-je különösen fontos a következők számára:

• Formuláló,
• Keverékek importőrei,
• Tisztító- és folyamatvegyszerek gyártói,
• Kémiai készítmények forgalmazói,
• Saját márkát forgalmazó vállalkozások.

Azok a keverékek, amelyek már 2026. május 1-je előtt forgalomban voltak

Ezekre a keverékekre 2028. május 1-jéig tartó átmeneti időszak vonatkozik.

Addig a már forgalomba hozott termékek bizonyos feltételek mellett továbbra is a korábbi szabályok szerint hozhatók forgalomba.

Fontos a „már forgalomba hozott” kifejezés. Egy olyan terméket, amelyet csak gyártottak vagy belsőleg tároltak, ezáltal nem tekintik automatikusan jogi értelemben a piacon elérhetővé tettnek.

Bizonytalanság esetén a konkrét áruáramlást dokumentálni és szakértői szinten ellenőrizni kell.

Mit halasztottak 2028-ra?

A 2024-es nagy CLP-felülvizsgálat új követelményeket tartalmazott, amelyek eredetileg részben 2026-ban vagy 2027-ben kötelezővé váltak volna.

Az (EU) 2025/2439 rendelet értelmében egyes előírásokat 2028. január 1-jére halasztottak. Ide tartoznak különösen a következőkre vonatkozó rendelkezések:

• kötelező formátum előírások a címkézési címkékre,
• bizonyos reklámkövetelmények,
• tájékoztatási kötelezettségek a távértékesítési ajánlatok esetében,
• bizonyos határidők a címkék frissítésére,
• a tartály- és utántöltő állomások címkézésének,

Ez különösen fontos az online áruházak számára. A régebbi információk, amelyek szerint a termékoldalakra vonatkozó összes új követelmény már 2026-tól kötelező lett volna, időközben elavultak lehetnek.

Az elhalasztás azonban nem jelenti azt, hogy 2028-ig nem vonatkoznak CLP-kötelezettségek az online kereskedelemre. A már meglévő, a helyes besorolásra, a termékcímkézésre, a csomagolásra és a veszélyközlésre vonatkozó követelmények továbbra is érvényben maradnak.

Ki felelős a besorolásért és a címkézésért?

A felelősség az ellátási láncban betöltött szereptől függ.

A CLP többek között a következőket érinti:

• Gyártók,
• Importőrök,
• továbbfelhasználók,
• Formuláló,
• Kereskedő,
• bizonyos cikkek gyártói és importőrei.

A veszélyes anyagokat és keverékeket a forgalomba hozatal előtt helyesen be kell sorolni, fel kell címkézni és csomagolni kell. Annak érdekében, hogy a megfelelő információk eljussanak a végfelhasználóhoz, a teljes ellátási láncnak együtt kell működnie.

Egy kereskedő általában nem végez teljes körű újraosztályozást, ha egy terméket változatlanul továbbértékesít. Biztosítania kell azonban, hogy a címkézés és a csomagolás megfeleljen az alkalmazandó követelményeknek.

Amint egy vállalat egy terméket:

• átfejti,
• újracímkézi,
• saját márka alatt forgalmazza,
• importálja,
• keveri,
• összetételében megváltoztatja,

jelentősen szélesebb körű felelősségek merülhetnek fel.

Mit kell a gyártóknak és importőröknek ellenőrizniük?

A gyártóknak és importőröknek legalább a következő pontokat ellenőrizniük kell:

Anyagportfólió

Milyen anyagokat és keverékeket hoznak forgalomba az EU-ban?

Ehhez tartozik annak tisztázása is, hogy egy termék:

• egyetlen anyag,
• egy több összetevőből álló anyag,
• egy keverék,
• egy cikk

van.

Aktuális anyagadatok

Rendelkezésre állnak új információk a következőkkel kapcsolatban:

• endokrin károsító tulajdonságok,
• Perzisztencia,
• Bioakkumuláció,
• Mobilitás,
• Toxicitás?

Harmonizált besorolás

Létezik harmonizált besorolás a CLP-rendelet VI. mellékletében?

A harmonizált besorolás az abban szereplő veszélyességi osztályokra kötelező. Más veszélyeket adott esetben önbesorolással kell értékelni.

Címkézés

Egyezik-e a címke, a biztonsági adatlap és a belső termékadatok?

Csomagolás

A csomagolás továbbra is megfelel a termékre vonatkozó követelményeknek, például a következők tekintetében:

• tömítettség,
• anyagállóság,
• gyermekbiztos záródások,
• tapintható veszélyjelzések?

Dokumentáció

Nyomon követhető-e:

• milyen adatokon alapul a besorolás,
• mikor ellenőrizték,
• a címke melyik verzióját használják,
• milyen dátumtól kezdve hozták forgalomba a terméket?

Mi vonatkozik a formulálókra és a továbbfelhasználókra?

A formulálók anyagokból vagy más keverékekből állítanak elő keverékeket.

Számukra 2026. május 1. különösen releváns. Az ezen időpont után forgalomba hozott keverékeket az új veszélyességi osztályok alapján kell értékelni.

Ehhez nem elég csak a korábbi címkét lemásolni.

Ellenőrizni kell többek között:

• az egyes összetevők besorolásai,
• koncentrációs határértékek,
• rendelkezésre álló adatok a teljes keverékről,
• átviteli elvek,
• összetevők közötti kölcsönhatások,
• új információk a frissített biztonsági adatlapokból.

Ha egy formuláló frissített biztonsági adatlapot kap egy alapanyaghoz, ellenőrizni kell, hogy ez befolyásolja-e a saját keverék besorolását.

A megváltozott alapanyag-besorolás nem vezet automatikusan minden esetben új keverékbesoroláshoz. Szakmailag azonban értékelni kell.

Milyen kötelezettségeik vannak a forgalmazóknak és az online boltoknak?

A forgalmazók nem támaszkodhatnak kizárólag arra, hogy egy terméket már évek óta árulnak.

Ellenőrizniük kell:

• A termék megfelelően van jelölve?
• Jól olvashatók a címkék?
• Egyezik-e a terméknév és a termékazonosító?
• A csomagolás sértetlen?
• Rendelkezésre áll-e egy aktuális biztonsági adatlap, amennyiben szükséges?
• Átvették a szállító új besorolását?
• A régi és új termékváltozatok egyértelműen elkülönítve vannak a raktárban?
• Egyeznek-e a bolt adatai, a termékcímke és a dokumentumok?

Nem EU-országokból történő import esetén a behozó vállalat rendszerint lényegesen nagyobb felelősséget vállal, mint egy egyszerű forgalmazó az EU-n belül.

Saját márkás értékesítés esetén sem szabad automatikusan feltételezni, hogy az eredeti szállító átveszi az összes kötelezettséget az új piaci megjelenéshez.

Azonnal módosítani kell a meglévő címkéket?

Nem minden címkét kell 2026-ban általánosan lecserélni.

Döntő fontosságúak:

• anyag vagy keverék,
• forgalomba hozatal dátuma,
• érintett veszélyességi osztály,
• meglévő átmeneti határidő,
• lehetséges új tudományos információk,
• A vállalat szerepe.

Az újonnan forgalomba hozott keverékekre az új veszélyességi osztályok 2026. május 1-jétől érvényesek. Bizonyos régebbi keverékek esetében 2028. május 1-jéig tart az átmeneti időszak. Régebbi anyagoknál az érintett átmeneti időszak már 2026. november 1-jén véget ér.

Ezért az összes címke átfogó tömeges módosítása ugyanolyan kockázatos, mint a teljes várakozás.

Ésszerű egy termékre vonatkozó mátrix a következőkkel:

• terméknév,
• anyag vagy keverék,
• eddigi besorolás,
• új értékelés,
• forgalomba hozatal dátuma,
• az átmeneti időszak vége,
• szükséges címkemódosítás,
• felelős személy.

Milyen hatások vannak a biztonsági adatlapokra?

Ha egy anyag vagy keverék besorolása megváltozik, ellenőrizni kell, hogy a biztonsági adatlapot is frissíteni kell-e.

Különösen érintettek lehetnek:

• 2. szakasz: lehetséges veszélyek,
• 3. szakasz: Összetétel és összetevők,
• 11. szakasz: toxikológiai adatok,
• 12. szakasz: környezetre vonatkozó információk,
• 15. szakasz: Jogszabályok,
• 16. szakasz: Változások és egyéb információk.

A működési dokumentumokat is adaptálni kellhet:

• veszélyes anyagok jegyzéke,
• veszélyértékelés,
• üzemi utasítás,
• raktározási koncepció,
• oktatási anyagok,
• Sürgősségi intézkedések.

Egy új címke önmagában nem elegendő, ha a belső dokumentumok továbbra is elavult besorolással dolgoznak.

Mit jelentenek a változások az online kereskedelem számára?

A CLP-reform alapvetően erősíti a veszélyközlést a digitális ajánlatok és távértékesítés esetében. Bizonyos új információ- és formátumkövetelmények azonban 2028. január 1-jére lettek elhalasztva.

Ennek ellenére az online kereskedőknek már most strukturálniuk kell termékadataikat.

Fontos mezők:

• egyértelmű terméknév,
• anyag vagy keverék azonossága,
• koncentráció,
• figyelmeztető szó,
• veszélypiktogramok,
• H-mondatok,
• kiegészítő veszélyességi figyelmeztetések,
• biztonsági adatlap,
• felelős szállító,
• Verzió és frissítés dátuma.

Különösen hibajellegűek a manuálisan karbantartott termékszövegek. Ha egy címkét frissítenek, a boltban gyakran még a régi besorolás látható.

Jobb egy központi adatforrás, amelyből:

• címkék,
• termékoldalak,
• piactéri ajánlatok,
• biztonsági dokumentumok,
• belső törzsadatok

Következetesen frissítve.

Tipikus hibák a végrehajtás során.

Minden CLP-változás egyetlen időponthoz kötése.

Az új veszélyességi osztályok és az átfogó CLP-reform különböző határidőkkel rendelkeznek.

Egy vállalkozásnak minden egyes kötelezettséget külön kell ellenőriznie.

Csak új termékek ellenőrzése.

A már meglévő anyagok is érintettek lehetnek egy átmeneti időszak lejárta után.

Bizonyos régebbi anyagok esetében a 2026. november 1. a releváns.

Címke módosítása, biztonsági adatlap elfelejtése.

Az új besorolást minden kapcsolódó dokumentumban következetesen végre kell hajtani.

Termékcímke és online bolt külön karbantartása.

Ebből ellentmondásos veszélyességi adatok származnak.

Szállítói információk ellenőrzés nélküli átvétele

A beszállító fontos információforrás. A saját vállalatnak azonban ellenőriznie kell, hogy milyen kötelezettségek adódnak a szerepéből.

Az import összetévesztése az EU-n belüli kereskedelemmel

Aki egy terméket harmadik országból az EU-ba behoz, nem csupán viszonteladó. Importőrként felelős lehet a besorolásért, címkézésért és csomagolásért.

A meglévő raktárkészletek dokumentálásának elmulasztása

A forgalomba hozatal ellenőrizhető dátuma nélkül aligha lehet megítélni, hogy alkalmazható-e az átmeneti időszak.

Az új veszélyességi osztályok egyenlővé tétele az új piktogramokkal

Az új EU veszélyességi osztályok jelenleg nem rendelkeznek saját kiegészítő GHS-piktogramokkal.

Elavult összefoglalók használata

Egyes előírások alkalmazási dátumait 2025 végén ismét módosították. A 2024-es vagy 2025 első feléből származó információs anyagok ezért bizonyos határidők esetében már nem aktuálisak.

Gyakorlati CLP-ellenőrzőlista vállalkozások számára

Minden termék esetében ellenőrizze:

• Anyagról vagy keverékről van szó?
• Milyen szerepe van az Ön vállalatának: gyártó, importőr, formuláló vagy forgalmazó?
• Mikor került a termék első alkalommal forgalomba?
• Alkalmazható átmeneti időszak?
• Ellenőrizték az új veszélyességi osztályokat?
• Rendelkezésre állnak aktuális adatok az endokrin zavarokról?
• A PBT, vPvB, PMT és vPvM tulajdonságokat értékelték?
• Van harmonizált besorolás?
• Megegyezik a címke a biztonsági adatlappal?
• A H- és P-mondatok aktuálisak?
• A biztonsági adatlap a szükséges nyelven elérhető?
• A veszélyesanyag-nyilvántartást frissíteni kell?
• A kockázatértékelést módosítani kell?
• A régi és új címkeváltozatok elkülönítve vannak a raktárban?
• Egyeznek a webáruházban szereplő termékadatok a csomagolással?
• Minden változtatás és ellenőrzési döntés dokumentált?
• Kijelöltek egy felelős személyt a végrehajtásra?

2026 nem az az év, amikor az összes CLP-követelményt egyszerre újraírják. De ez egy döntő év az új veszélyességi osztályok számára.

Az újonnan forgalomba hozott keverékekre ezek 2026. május 1-től érvényesek. Bizonyos régebbi anyagok esetében az átmeneti időszak 2026. november 1-jén ér véget. Ezzel egy időben a címkékre, reklámra és távértékesítésre vonatkozó egyes új előírások végrehajtását 2028. január 1-re halasztották.

A vállalkozások ezért ne kezdjenek egy általános címkézési akcióba. A jobb út egy strukturált termékellenőrzés: portfólió rögzítése, szerepek tisztázása, határidők hozzárendelése, besorolás ellenőrzése és az összes kommunikációs csatorna szinkron frissítése.

A ChemMarkt.de oldalon vegyi reagenseket és technikai alapanyagokat talál részletes termékinformációkkal. A kiválasztás és használat során mindig vegye figyelembe az aktuális jelölést, valamint a termékspecifikus biztonsági adatlapot.

Fedezze fel a vegyi reagenseket és technikai alapanyagokat a ChemMarkt.de oldalon.