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Una sostanza chimica porta la stessa denominazione da anni. Ciononostante, la sua classificazione, l'etichetta e le informazioni sul prodotto richieste possono cambiare. Il motivo non risiede necessariamente in una nuova formulazione, ma spesso in requisiti normativi aggiornati.

Per produttori, importatori, formulatori e distributori, il 2026 è un anno di transizione importante. Particolarmente rilevanti sono le nuove classi di pericolo dell'UE, che diventano obbligatorie dal 1° maggio 2026 per le miscele immesse sul mercato per la prima volta. Allo stesso tempo, il 1° novembre 2026 termina il periodo transitorio per alcune sostanze già presenti sul mercato prima di maggio 2025. Altre parti della grande riforma CLP, come i nuovi requisiti per la progettazione delle etichette e le offerte nella vendita a distanza, sono invece state rinviate al 1° gennaio 2028.

Questa guida mostra quali modifiche sono effettivamente rilevanti nel 2026, chi riguardano e quali documenti le aziende dovrebbero controllare ora.

Cosa regola il regolamento CLP?

CLP sta per Classification, Labelling and Packaging, in italiano: classificazione, etichettatura e imballaggio.

Il regolamento CLP europeo stabilisce regole uniformi su come le sostanze e le miscele pericolose:

• classificate,
• etichettate,
• imballate,
• comunicate all'interno della catena di approvvigionamento

devono essere.

La classificazione descrive le proprietà pericolose di una sostanza o miscela. Ad esempio:

• Infiammabilità,
• Tossicità acuta,
• Corrosività,
• Sensibilizzazione,
• Cancerogenicità,
• Pericolo per l'ambiente acquatico.

Dalla classificazione derivano gli elementi di etichettatura sull'etichetta del prodotto. Questi possono includere:

• Identificatore del prodotto,
• pittogrammi di pericolo,
• parola segnale,
• Frasi H,
• Frasi P,
• informazioni supplementari sui pericoli,
• Dati del fornitore.

Il regolamento CLP si applica direttamente in tutti gli Stati membri dell'Unione europea. Si basa in gran parte sul sistema globale armonizzato delle Nazioni Unite, il UN-GHS, ma ora contiene anche classi di pericolo aggiuntive che inizialmente si applicano solo nell'UE.

Perché il 2026 è importante per le aziende?

In relazione al regolamento CLP, diverse modifiche procedono parallelamente. È proprio questo a rendere il tema poco chiaro.

Due fasi della riforma devono essere distinte:

Nuove classi di pericolo dal regolamento (UE) 2023/707

Queste classi di pericolo riguardano, tra l'altro:

• proprietà di interferenza endocrina,
• Persistenza e bioaccumulo,
• elevata mobilità nell'ambiente.

Per alcune sostanze le nuove regole sono già in vigore. Per le miscele immesse sul mercato per la prima volta, l'applicazione obbligatoria inizia il 1° maggio 2026. Per alcune sostanze già immesse sul mercato prima del 1° maggio 2025, il periodo transitorio termina il 1° novembre 2026.

Revisione completa della CLP dal regolamento (UE) 2024/2865

Questa riforma riguarda, tra l'altro:

• la progettazione delle etichette,
• marcatura digitale,
• Etichette pieghevoli,
• Pubblicità,
• Offerte online e vendita a distanza,
• Stazioni di ricarica,
• Termini per l'aggiornamento delle etichette,
• Sostanze con più componenti.

Una parte di queste regole è già in vigore dal 10 dicembre 2024. Tuttavia, alcuni requisiti relativi all'etichettatura, alla pubblicità e alla vendita a distanza sono stati posticipati al 1° gennaio 2028 dal regolamento (UE) 2025/2439.

Per le aziende ciò significa: non basta parlare genericamente delle „nuove regole CLP 2026“. Ogni obbligo concreto deve essere verificato con la propria data di applicazione.

Quali nuove classi di pericolo sono state introdotte?

Con il regolamento delegato (UE) 2023/707 sono state introdotte ulteriori classi di pericolo nel regolamento CLP.

Riguardano:

• interferenza endocrina con effetti sulla salute umana,
• interferenza endocrina con effetti sull'ambiente,
• sostanze persistenti, bioaccumulabili e tossiche – PBT,
• sostanze molto persistenti e molto bioaccumulabili – vPvB,
• sostanze persistenti, mobili e tossiche – PMT,
• sostanze molto persistenti e molto mobili – vPvM.

Queste classi intendono cogliere i pericoli che non sono sempre stati sufficientemente evidenti con le categorie precedenti. Tra questi rientrano in particolare gli effetti a lungo termine sui sistemi ormonali e sull'ambiente, nonché le proprietà delle sostanze che favoriscono una diffusione diffusa e duratura.

Una particolarità: per queste nuove classi di pericolo, inizialmente esclusivamente europee, non sono stati introdotti nuovi pittogrammi GHS. La comunicazione avviene, tra l'altro, tramite indicazioni di pericolo e gli altri elementi di etichettatura prescritti.

Disruptori endocrini: effetto sull'uomo e sull'ambiente

I disruptori endocrini sono sostanze o miscele che influenzano il sistema ormonale e possono quindi causare effetti nocivi.

Il sistema endocrino controlla numerosi processi nel corpo, ad esempio:

• crescita,
• metabolismo,
• riproduzione,
• sviluppo,
• vie di segnalazione ormonale.

Le nuove categorie CLP distinguono tra effetti sulla salute umana ed effetti sull'ambiente.

Categoria 1

Questa categoria comprende le sostanze per le quali è noto o si presume un effetto di interferenza endocrina.

Categoria 2

Questa categoria riguarda le sostanze per le quali si sospetta un effetto di interferenza endocrina.

La classificazione dipende dalle prove scientifiche disponibili e dai rispettivi criteri CLP. Non può essere derivata esclusivamente da un singolo risultato di test, da una designazione generica di gruppo di sostanze o da un dato non verificato di un database.

Per le aziende ciò significa: i dati sulle sostanze, le classificazioni armonizzate e le informazioni sui fornitori devono essere regolarmente verificati per eventuali aggiornamenti.

Sostanze PBT e vPvB

PBT sta per:

• persistente,
• bioaccumulabile,
• tossico.

Una sostanza PBT viene degradata difficilmente nell'ambiente, può accumularsi negli organismi e possiede proprietà tossiche.

vPvB sta per:

• molto persistente,
• molto bioaccumulabile.

Per queste sostanze, è particolarmente in primo piano la combinazione di una lunghissima persistenza ambientale e un forte accumulo.

Tali proprietà sono problematiche perché:

• gli apporti possono persistere per lunghi periodi,
• le sostanze possono accumularsi lungo le catene alimentari,
• le conseguenze diventano visibili solo in ritardo,
• una successiva rimozione dall'ambiente può essere difficile o impossibile.

La nuova etichettatura CLP rende queste proprietà più visibili all'interno della catena di approvvigionamento e per gli utilizzatori.

Sostanze PMT e vPvM

PMT significa:

• persistente,
• mobile,
• tossico.

vPvM significa:

• molto persistente,
• molto mobile.

Mentre per le sostanze PBT e vPvB la bioaccumulazione è al centro dell'attenzione, per le sostanze PMT e vPvM la mobilità gioca un ruolo centrale.

Le sostanze mobili possono diffondersi, ad esempio, attraverso:

• Acqua,
• Suolo,
• Acque sotterranee,
• Acque superficiali

diffondersi.

In combinazione con un'elevata persistenza, ciò può portare le sostanze a rimanere nei cicli idrici per lunghi periodi e a essere difficilmente rimovibili con i tradizionali processi di trattamento.

Per i fabbricanti e gli importatori, la nuova classificazione significa che non vengono valutati solo la tossicità acuta o gli effetti ambientali diretti. Anche il comportamento a lungo termine di una sostanza nell'ambiente acquista importanza.

Quali scadenze si applicano alle sostanze?

Per le sostanze valgono due date importanti.

Sostanze immesse sul mercato per la prima volta a partire dal 1° maggio 2025

Queste sostanze devono già essere classificate ed etichettate secondo le nuove classi di pericolo.

Ciò riguarda i prodotti che sono stati immessi per la prima volta sul mercato dell'UE a partire da questa data.

Sostanze già immesse sul mercato prima del 1° maggio 2025

Per queste scorte è previsto un periodo transitorio fino al 1° novembre 2026.

A partire da questa data, anche queste sostanze devono soddisfare i nuovi requisiti, se rientrano nelle nuove classi di pericolo.

Ciò non significa che ogni contenitore più vecchio riceva automaticamente una nuova caratteristica di pericolo. Innanzitutto, è necessario verificare se la classificazione della sostanza specifica è interessata.

Quali scadenze si applicano alle miscele?

Per le miscele valgono periodi transitori più lunghi.

Miscele immesse sul mercato per la prima volta a partire dal 1° maggio 2026

A partire da questa data, devono essere classificati ed etichettati tenendo conto delle nuove classi di pericolo.

Il 1° maggio 2026 è quindi particolarmente importante per:

• Formulatori,
• Importatori di miscele,
• Produttori di prodotti chimici per la pulizia e di processo,
• Fornitori di preparati chimici,
• Aziende che commercializzano marchi propri.

Miscele che erano già sul mercato prima del 1° maggio 2026

Per queste miscele è previsto un periodo transitorio fino al 1° maggio 2028.

Fino ad allora, i prodotti già immessi sul mercato possono continuare a essere forniti secondo le regole precedenti a determinate condizioni.

Importante è la formulazione 'già immesso sul mercato'. Un prodotto che è stato solo fabbricato o immagazzinato internamente non è stato quindi automaticamente messo a disposizione sul mercato in senso giuridico.

In caso di incertezze, il flusso concreto delle merci dovrebbe essere documentato e verificato da esperti.

Cosa è stato posticipato al 2028?

La grande revisione del CLP del 2024 conteneva nuovi requisiti che, originariamente, dovevano diventare vincolanti in parte nel 2026 o nel 2027.

Con il regolamento (UE) 2025/2439, alcune disposizioni sono state posticipate al 1° gennaio 2028. Ciò include in particolare le norme relative a:

• specifiche di formato obbligatorie per le etichette di marcatura,
• determinati requisiti per la pubblicità,
• obblighi di informazione nelle offerte a distanza,
• determinate scadenze per l'aggiornamento delle etichette,
• dell'etichettatura presso i punti di rifornimento e di ricarica.

Questo è particolarmente importante per i negozi online. Informazioni più vecchie secondo cui tutti i nuovi requisiti per le pagine prodotto sarebbero già vincolanti nel 2026 potrebbero essere ormai superate.

Il rinvio non significa tuttavia che fino al 2028 non si applichino obblighi CLP nel commercio online. I requisiti già esistenti per la corretta classificazione, etichettatura dei prodotti, imballaggio e comunicazione dei pericoli rimangono in vigore.

Chi è responsabile della classificazione e dell'etichettatura?

La responsabilità dipende dal ruolo all'interno della catena di approvvigionamento.

CLP riguarda tra l'altro:

• Fabbricanti,
• Importatori,
• Utilizzatori a valle,
• Formulatori,
• Distributori,
• determinati produttori e importatori di articoli.

Le sostanze e le miscele pericolose devono essere correttamente classificate, etichettate e imballate prima dell'immissione sul mercato. Affinché le informazioni corrette arrivino all'utente finale, l'intera catena di approvvigionamento deve collaborare.

Un distributore di solito non effettua una riclassificazione completa quando rivende un prodotto invariato. Deve tuttavia assicurarsi che l'etichettatura e l'imballaggio soddisfino i requisiti applicabili.

Non appena un'azienda un prodotto:

• ritravasa,
• rietichetta,
• distribuisce sotto il proprio marchio,
• importa,
• mescola,
• modificato nella sua composizione,

possono sorgere responsabilità notevolmente più ampie.

Cosa devono verificare i fabbricanti e gli importatori?

I fabbricanti e gli importatori dovrebbero verificare almeno i seguenti punti:

Portafoglio di sostanze

Quali sostanze e miscele vengono immesse sul mercato nell'UE?

Ciò include anche la chiarificazione se un prodotto:

• una singola sostanza,
• una sostanza con più componenti,
• una miscela,
• un articolo

è.

Dati attuali delle sostanze

Sono disponibili nuove informazioni su:

• proprietà di interferenza endocrina,
• Persistenza,
• Bioaccumulo,
• Mobilità,
• Tossicità?

Classificazione armonizzata

Esiste una classificazione armonizzata nell'Allegato VI del regolamento CLP?

Una classificazione armonizzata è vincolante per le classi di pericolo ivi coperte. Altri pericoli devono eventualmente essere valutati anche mediante autoclassificazione.

Etichettatura

Etichetta, scheda di dati di sicurezza e dati interni del prodotto coincidono?

Imballaggio

L'imballaggio soddisfa ancora i requisiti relativi al prodotto, ad esempio per quanto riguarda:

• tenuta stagna,
• resistenza del materiale,
• chiusure di sicurezza per bambini,
• avvertenze di pericolo tattili?

Documentazione

È possibile ricostruire:

• su quali dati si basa la classificazione,
• quando è stata verificata,
• quale versione dell'etichetta viene utilizzata,
• da quale data un prodotto è stato immesso sul mercato?

Cosa vale per i formulatori e gli utilizzatori a valle?

I formulatori producono miscele a partire da sostanze o da altre miscele.

Per loro, il 1° maggio 2026 è particolarmente rilevante. Le miscele immesse sul mercato a partire da tale data devono essere valutate in base alle nuove classi di pericolo.

Non è sufficiente copiare semplicemente l'etichetta esistente.

Da verificare sono, tra l'altro:

• classificazioni dei singoli componenti,
• limiti di concentrazione,
• dati disponibili sull'intera miscela,
• principi di trasferimento,
• interazioni tra componenti,
• nuove informazioni da schede di dati di sicurezza aggiornate.

Se un formulatore riceve una scheda di dati di sicurezza aggiornata per una materia prima, è opportuno verificare se questa influisce sulla classificazione della propria miscela.

Una modifica della classificazione delle materie prime non comporta automaticamente in ogni caso una nuova classificazione della miscela. Deve comunque essere valutata tecnicamente.

Quali obblighi hanno i rivenditori e gli shop online?

I rivenditori non devono fare affidamento esclusivamente sul fatto che un prodotto viene venduto già da anni.

Si dovrebbe controllare:

• Il prodotto è correttamente etichettato?
• Le etichette sono ben leggibili?
• Il nome del prodotto e l'identificatore del prodotto coincidono?
• L'imballaggio è integro?
• È disponibile una scheda di dati di sicurezza aggiornata, se necessario?
• È stata adottata una nuova classificazione del fornitore?
• Le versioni vecchie e nuove del prodotto sono chiaramente separate in magazzino?
• I dati del negozio, l'etichetta del prodotto e i documenti corrispondono?

Per le importazioni da paesi extra-UE, l'impresa importatrice assume di solito una responsabilità molto più forte di un semplice rivenditore all'interno dell'UE.

Anche nella vendita con marchio commerciale proprio, non si può automaticamente presumere che il fornitore originale si assuma tutti gli obblighi per la nuova presentazione sul mercato.

Le etichette esistenti devono essere modificate immediatamente?

Non tutte le etichette devono essere sostituite in modo generalizzato nel 2026.

Sono determinanti:

• sostanza o miscela,
• data di immissione sul mercato,
• classe di pericolo interessata,
• periodo di transizione esistente,
• possibili nuove informazioni scientifiche,
• Ruolo dell'azienda.

Per le miscele immesse di recente sul mercato, le nuove classi di pericolo si applicano a partire dal 1° maggio 2026. Per alcune miscele più datate è previsto un periodo transitorio fino al 1° maggio 2028. Per le sostanze più vecchie, il relativo periodo transitorio termina già il 1° novembre 2026.

Una modifica di massa indiscriminata di tutte le etichette è quindi tanto rischiosa quanto l'attesa totale.

È utile una matrice relativa al prodotto con:

• nome del prodotto,
• sostanza o miscela,
• classificazione precedente,
• nuova valutazione,
• data di immissione sul mercato,
• fine del periodo transitorio,
• modifica necessaria dell'etichetta,
• persona responsabile.

Quali sono le ripercussioni sulle schede di dati di sicurezza?

Se la classificazione di una sostanza o miscela cambia, è necessario verificare se anche la scheda di dati di sicurezza deve essere aggiornata.

Particolarmente interessati possono essere:

• Sezione 2: Possibili pericoli,
• Sezione 3: Composizione e ingredienti,
• Sezione 11: Informazioni tossicologiche,
• Sezione 12: Informazioni ecologiche,
• Sezione 15: Normative,
• Sezione 16: Modifiche e altre informazioni.

Anche i documenti aziendali potrebbero dover essere adattati:

• registro delle sostanze pericolose,
• valutazione dei rischi,
• istruzioni operative,
• concetto di stoccaggio,
• Documenti per la formazione,
• Misure di emergenza.

Una nuova etichetta da sola non è sufficiente se i documenti interni continuano a utilizzare una classificazione obsoleta.

Cosa significano le modifiche per il commercio online?

La riforma CLP rafforza in linea di principio la comunicazione dei pericoli per le offerte digitali e la vendita a distanza. Tuttavia, alcuni nuovi obblighi informativi e di formato sono stati rinviati al 1° gennaio 2028.

Tuttavia, i rivenditori online dovrebbero già ora strutturare i propri dati di prodotto.

I campi importanti sono:

• nome univoco del prodotto,
• identità della sostanza o della miscela,
• concentrazione,
• parola segnale,
• pittogrammi di pericolo,
• Frasi H,
• informazioni supplementari sui pericoli,
• scheda di dati di sicurezza,
• fornitore responsabile,
• Versione e data di aggiornamento.

Particolarmente soggetti a errori sono i testi di prodotto gestiti manualmente. Se un'etichetta viene aggiornata, spesso nel negozio rimane visibile la vecchia classificazione.

Meglio una fonte dati centrale, dalla quale:

• etichette,
• pagine prodotto,
• offerte su marketplace,
• documenti di sicurezza,
• dati master interni

aggiornati coerentemente.

Errori tipici nell'implementazione

Collegare tutte le modifiche CLP a un'unica scadenza

Le nuove classi di pericolo e la riforma completa del CLP hanno scadenze diverse.

Un'azienda deve verificare ogni singolo obbligo separatamente.

Controllare solo i prodotti nuovi

Anche le sostanze già esistenti possono essere interessate dopo la scadenza di un periodo transitorio.

Per determinate sostanze più datate, la data rilevante è il 1° novembre 2026.

Modificare l'etichetta, dimenticare la scheda di sicurezza

Una nuova classificazione deve essere applicata in modo coerente in tutti i documenti collegati.

Gestire separatamente l'etichetta del prodotto e il negozio online

Ciò genera indicazioni di pericolo contraddittorie.

Adottare informazioni del fornitore senza verifica

Il fornitore è un'importante fonte di informazioni. Tuttavia, la propria azienda deve verificare quali obblighi derivano dal suo ruolo.

Confondere l'importazione con il commercio intra-UE

Chi importa un prodotto da un paese terzo nell'UE non è solo un rivenditore. Può essere responsabile come importatore per la classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio.

Non documentare le scorte esistenti

Senza una data verificabile dell'immissione sul mercato, è difficile valutare se si possa utilizzare un periodo transitorio.

Equiparare nuove classi di pericolo a nuovi pittogrammi

Le nuove classi di pericolo UE non possiedono attualmente propri pittogrammi GHS aggiuntivi.

Utilizzare riepiloghi obsoleti

I dati di applicazione di alcune normative sono stati nuovamente modificati alla fine del 2025. Pertanto, il materiale informativo del 2024 o della prima metà del 2025 potrebbe non essere più aggiornato per singole scadenze.

Checklist pratica CLP per le aziende

Verificare per ogni prodotto:

• Si tratta di una sostanza o di una miscela?
• Che ruolo ha la vostra azienda: produttore, importatore, formulatore o rivenditore?
• Quando è stato immesso sul mercato il prodotto per la prima volta?
• È applicabile un periodo transitorio?
• Sono state verificate le nuove classi di pericolo?
• Sono disponibili dati aggiornati sulla perturbazione endocrina?
• Sono state valutate le proprietà PBT, vPvB, PMT e vPvM?
• Esiste una classificazione armonizzata?
• Etichetta e scheda di sicurezza corrispondono?
• Le frasi H e P sono aggiornate?
• La scheda di sicurezza è disponibile nella lingua richiesta?
• È necessario aggiornare il registro delle sostanze pericolose?
• È necessario adattare la valutazione dei pericoli?
• Le versioni vecchie e nuove delle etichette sono separate in magazzino?
• I dati del prodotto nel negozio online corrispondono al contenitore?
• Tutte le modifiche e le decisioni di verifica sono documentate?
• È stata nominata una persona responsabile per l'attuazione?

Il 2026 non è un anno in cui tutti i requisiti CLP vengono riscritti contemporaneamente. Ma è un anno cruciale per le nuove classi di pericolo.

Per le miscele immesse sul mercato di recente, queste si applicano dal 1° maggio 2026. Per alcune sostanze più vecchie, il periodo transitorio termina il 1° novembre 2026. Allo stesso tempo, alcuni nuovi requisiti relativi a etichette, pubblicità e vendita a distanza sono stati posticipati al 1° gennaio 2028.

Le aziende non dovrebbero quindi iniziare con un'azione generica di etichettatura. La strada migliore è una verifica strutturata del prodotto: acquisire il portafoglio, chiarire i ruoli, assegnare le scadenze, verificare la classificazione e aggiornare in modo sincrono tutti i canali di comunicazione.

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