Mesaj

Bir kimyasal yıllardır aynı adı taşır. Yine de sınıflandırması, etiketi ve gerekli ürün bilgileri değişebilir. Bunun nedeni mutlaka yeni bir formül değil, genellikle uyarlanmış yasal gerekliliklerdir.

Üreticiler, ithalatçılar, formülatörler ve satıcılar için 2026 önemli bir geçiş yılıdır. 1 Mayıs 2026'dan itibaren piyasaya yeni sürülen karışımlar için zorunlu hale gelen yeni AB tehlike sınıfları özellikle önemlidir. Aynı zamanda, Mayıs 2025'ten önce piyasada bulunan belirli maddeler için geçiş süresi 1 Kasım 2026'da sona ermektedir. Buna karşılık, büyük CLP reformunun etiketlerin tasarımı ve mesafeli satış teklifleri gibi diğer bölümleri 1 Ocak 2028'e ertelenmiştir.

Bu kılavuz, 2026'da hangi değişikliklerin gerçekten geçerli olduğunu, kimi etkilediğini ve şirketlerin şimdi hangi belgeleri incelemesi gerektiğini göstermektedir.

CLP Tüzüğü neyi düzenler?

CLP, Classification, Labelling and Packaging'in kısaltmasıdır; Türkçede: Sınıflandırma, Etiketleme ve Paketleme.

Avrupa CLP Tüzüğü, tehlikeli maddelerin ve karışımların nasıl sınıflandırılacağı, işaretleneceği, paketleneceği ve tedarik zinciri içinde iletileceğine ilişkin tek tip kurallar belirler:

• sınıflandırılmış,
• işaretlenmiş,
• paketlenmiş,
• tedarik zinciri içinde iletilen

olmalıdır.

Sınıflandırma, bir madde veya karışımın hangi tehlikeli özelliklere sahip olduğunu tanımlar. Örneğin şunları içerir:

• Alevlenirlik,
• akut toksisite,
• Aşındırıcılık,
• Duyarlılaştırma,
• Kanserojenite,
• Sucul ortama zararlılık.

Sınıflandırmadan, ürün etiketinde yer alan işaretleme unsurları ortaya çıkar. Bunlar şunları içerebilir:

• Ürün tanımlayıcı,
• tehlike piktogramları,
• sinyal kelimesi,
• H-ibareleri,
• P-ifadeleri,
• ek tehlike uyarıları,
• Tedarikçi bilgileri.

CLP Tüzüğü, Avrupa Birliği'nin tüm üye devletlerinde doğrudan geçerlidir. Büyük ölçüde Birleşmiş Milletler'in küresel uyumlaştırılmış sistemi olan UN-GHS'ye dayanır, ancak artık yalnızca AB'de geçerli olan ek tehlike sınıfları da içermektedir.

2026 şirketler için neden önemlidir?

CLP Tüzüğü ile bağlantılı olarak birden fazla değişiklik aynı anda yürürlüktedir. Konuyu kafa karıştırıcı yapan da tam olarak budur.

İki reform adımı birbirinden ayrılmalıdır:

(EU) 2023/707 sayılı Tüzük'ten yeni tehlike sınıfları

Bu tehlike sınıfları aşağıdakileri de kapsar:

• endokrin bozucu özellikler,
• Kalıcılık ve biyobirikim,
• çevrede yüksek hareketlilik.

Belirli maddeler için yeni kurallar zaten geçerlidir. Piyasaya yeni sürülen karışımlar için zorunlu uygulama 1 Mayıs 2026'da başlar. 1 Mayıs 2025'ten önce piyasaya sürülmüş belirli maddeler için geçiş süresi 1 Kasım 2026'da sona erer.

(EU) 2024/2865 sayılı Tüzük'ten kapsamlı CLP revizyonu

Bu reform aşağıdakileri de kapsamaktadır:

• etiketlerin tasarımı,
• dijital işaretleme,
• Katlanır etiketler,
• Reklam,
• Çevrimiçi teklifler ve mesafeli satış,
• Dolum istasyonları,
• Etiket güncellemeleri için son tarihler,
• Birden fazla bileşen içeren maddeler.

Bu kuralların bir kısmı 10 Aralık 2024'ten itibaren geçerlidir. Ancak etiketleme, reklam ve mesafeli satışa ilişkin belirli gereklilikler, (AB) 2025/2439 sayılı Yönetmelik ile 1 Ocak 2028'e ertelenmiştir.

İşletmeler için bu şu anlama gelir: Toplu olarak „yeni CLP kuralları 2026“dan bahsetmek yeterli değildir. Her bir somut yükümlülük, kendi uygulama tarihi ile kontrol edilmelidir.

Hangi yeni tehlike sınıfları getirildi?

Delege Edilen Yönetmelik (AB) 2023/707 ile CLP Yönetmeliğine ek tehlike sınıfları eklenmiştir.

Bunlar şunları kapsar:

• insan sağlığı üzerinde etkili endokrin bozulma,
• çevre üzerinde etkili endokrin bozulma,
• kalıcı, biyoakümülatif ve toksik maddeler – PBT,
• çok kalıcı ve çok biyoakümülatif maddeler – vPvB,
• kalıcı, hareketli ve toksik maddeler – PMT,
• çok kalıcı ve çok hareketli maddeler – vPvM.

Bu sınıflar, önceki kategoriler tarafından her zaman yeterince görünür hale getirilemeyen tehlikeleri yakalamayı amaçlamaktadır. Bunlar özellikle hormon sistemleri ve çevre üzerindeki uzun vadeli etkiler ile geniş çaplı ve kalıcı yayılımı teşvik eden madde özelliklerini içerir.

Özel bir durum: Bu yeni, başlangıçta yalnızca Avrupa'ya özgü tehlike sınıfları için yeni GHS piktogramları getirilmemiştir. İletişim, diğerlerinin yanı sıra tehlike uyarıları ve diğer zorunlu etiketleme unsurları aracılığıyla yapılır.

Endokrin Bozucular: İnsan ve Çevre Üzerindeki Etki

Endokrin bozucular, hormon sistemini etkileyerek zararlı etkilere neden olabilen maddeler veya karışımlardır.

Endokrin sistem, vücuttaki birçok süreci kontrol eder, örneğin:

• Büyüme,
• Metabolizma,
• Üreme,
• Gelişim,
• hormonal sinyal yolları.

Yeni CLP kategorileri, insan sağlığı üzerindeki etkiler ile çevre üzerindeki etkiler arasında ayrım yapmaktadır.

Kategori 1

Bu kategori, endokrin bozucu etkisi bilinen veya olduğu varsayılan maddeleri kapsar.

Kategori 2

Bu kategori, endokrin bozucu etkisinden şüphelenilen maddeleri kapsar.

Sınıflandırma, mevcut bilimsel kanıtlara ve ilgili CLP kriterlerine bağlıdır. Tek bir test sonucundan, genel bir madde grubu tanımından veya doğrulanmamış bir veritabanı girişinden tek başına çıkarılamaz.

İşletmeler için bu şu anlama gelir: Madde verileri, uyumlaştırılmış sınıflandırmalar ve tedarikçi bilgileri düzenli olarak güncellemelere karşı kontrol edilmelidir.

PBT ve vPvB maddeleri

PBT şu anlama gelir:

• kalıcı,
• biyoakümülatif,
• toksik.

Bir PBT maddesi çevrede zor parçalanır, organizmalarda birikebilir ve aynı zamanda toksik özelliklere sahiptir.

vPvB şu anlama gelir:

• çok kalıcı,
• çok biyobirikimli.

Bu maddelerde özellikle çok uzun çevresel kalıcılık ve güçlü birikimin kombinasyonu ön plandadır.

Bu tür özellikler sorunludur çünkü:

• Girişler uzun süreler boyunca devam edebilir,
• maddeler besin zincirleri boyunca birikebilir,
• Sonuçlar ancak gecikmeli olarak görünür hale gelir,
• çevreden daha sonra uzaklaştırılması zor veya imkansız olabilir.

Yeni CLP etiketlemesi, bu özellikleri tedarik zinciri içinde ve kullanıcılar için daha belirgin hale getirir.

PMT ve vPvM maddeleri

PMT şu anlama gelir:

• kalıcı,
• hareketli,
• toksik.

vPvM şu anlama gelir:

• çok kalıcı,
• çok hareketli.

PBT ve vPvB maddelerinde biyobirikim ön plandayken, PMT ve vPvM maddelerinde hareketlilik merkezi bir rol oynar.

Hareketli maddeler örneğin şu yollarla yayılabilir:

• Su,
• Toprak,
• Yeraltı suyu,
• Yüzey suları

yayılabilir.

Yüksek kalıcılıkla birlikte bu, maddelerin uzun süreler boyunca su döngülerinde kalmasına ve klasik arıtma yöntemleriyle zor giderilmesine neden olabilir.

Üreticiler ve ithalatçılar için yeni sınıflandırma, yalnızca akut toksisite veya doğrudan çevresel etkilerin değerlendirilmediği anlamına gelir. Ayrıca bir maddenin çevredeki uzun vadeli davranışı da önem kazanmaktadır.

Maddeler için hangi süreler geçerlidir?

Maddeler için iki önemli tarih geçerlidir.

1 Mayıs 2025'ten itibaren ilk kez piyasaya sürülen maddeler

Bu maddeler, yeni tehlike sınıflarına göre sınıflandırılmalı ve etiketlenmelidir.

Bu, bu tarihten itibaren ilk kez AB pazarında sunulan ürünleri ilgilendirir.

1 Mayıs 2025'ten önce piyasaya sürülmüş olan maddeler

Bu stoklar için 1 Kasım 2026'ya kadar bir geçiş süresi geçerlidir.

Bu tarihten itibaren, yeni tehlike sınıfları kapsamına giren bu maddeler de yeni gereklilikleri karşılamalıdır.

Bu, her eski kabın otomatik olarak yeni bir tehlike özelliği kazandığı anlamına gelmez. Öncelikle, belirli maddenin sınıflandırmasının etkilenip etkilenmediği kontrol edilmelidir.

Karışımlar için hangi süreler geçerlidir?

Karışımlar için daha uzun geçiş süreleri geçerlidir.

1 Mayıs 2026'dan itibaren ilk kez piyasaya sürülen karışımlar

Bu tarihten itibaren yeni tehlike sınıfları dikkate alınarak sınıflandırılmaları ve etiketlenmeleri gerekmektedir.

Bu nedenle 1 Mayıs 2026, özellikle şunlar için önemlidir:

• Formülatörler,
• Karışım ithalatçıları,
• Temizlik ve proses kimyasalları üreticileri,
• Kimyasal müstahzarların tedarikçileri,
• Kendi markalarını satan şirketler.

1 Mayıs 2026'dan önce piyasada bulunan karışımlar

Bu karışımlar için 1 Mayıs 2028'e kadar bir geçiş süresi geçerlidir.

O zamana kadar, piyasaya sürülmüş ürünler belirli koşullar altında önceki kurallara göre temin edilmeye devam edilebilir.

Önemli olan 'halihazırda piyasaya arz edilmiş' ifadesidir. Yalnızca üretilmiş veya dahili olarak depolanmış bir ürün, bu nedenle otomatik olarak yasal anlamda piyasaya arz edilmiş sayılmaz.

Belirsizlik durumunda, somut mal akışı belgelenmeli ve uzman görüşüyle incelenmelidir.

2028'e ne ertelendi?

2024'teki büyük CLP revizyonu, başlangıçta kısmen 2026 veya 2027'de zorunlu hale gelmesi planlanan yeni gereklilikler içeriyordu.

(AB) 2025/2439 sayılı Tüzük ile belirli hükümler 1 Ocak 2028'e ertelenmiştir. Buna özellikle şu düzenlemeler dahildir:

• etiketleme etiketleri için zorunlu biçim kuralları,
• reklamlara ilişkin belirli gereklilikler,
• mesafeli satış tekliflerinde bilgi verme yükümlülükleri,
• etiketlerin güncellenmesi için belirli süreler,
• tank ve doldurma noktalarındaki etiketleme.

Bu, çevrimiçi mağazalar için özellikle önemlidir. Tüm yeni ürün sayfası gerekliliklerinin 2026 yılı itibarıyla zorunlu olduğu yönündeki eski bilgiler artık güncelliğini yitirmiş olabilir.

Ancak erteleme, 2028 yılına kadar çevrimiçi ticarette CLP yükümlülüklerinin geçerli olmayacağı anlamına gelmemektedir. Doğru sınıflandırma, ürün etiketleme, ambalajlama ve tehlike iletişimine ilişkin halihazırda mevcut gereklilikler yürürlükte kalmaya devam etmektedir.

Sınıflandırma ve etiketlemeden kim sorumludur?

Sorumluluk, tedarik zincirindeki role bağlıdır.

CLP, diğerlerinin yanı sıra şunları etkiler:

• Üreticiler,
• İthalatçılar,
• Alt kullanıcılar,
• Formülatörler,
• Satıcılar,
• belirli eşya üreticileri ve ithalatçıları.

Tehlikeli maddeler ve karışımlar piyasaya arz edilmeden önce doğru şekilde sınıflandırılmalı, etiketlenmeli ve ambalajlanmalıdır. Doğru bilgilerin son kullanıcıya ulaşması için tüm tedarik zincirinin işbirliği yapması gerekir.

Bir satıcı, bir ürünü değiştirmeden yeniden satarsa genellikle tam bir yeniden sınıflandırma yapmaz. Ancak etiketleme ve ambalajın geçerli gerekliliklere uygun olduğundan emin olmalıdır.

Bir işletme bir ürünü:

• yeniden doldurur,
• yeniden etiketler,
• kendi markası altında satar,
• ithal eder,
• karıştırır,
• bileşimi değiştirilmiş,

açıkça daha kapsamlı sorumluluklar ortaya çıkabilir.

Üreticiler ve ithalatçılar neyi kontrol etmelidir?

Üreticiler ve ithalatçılar en azından aşağıdaki noktaları kontrol etmelidir:

Madde portföyü

AB'de hangi maddeler ve karışımlar piyasaya arz edilmektedir?

Buna, bir ürünün olup olmadığının açıklığa kavuşturulması da dahildir:

• tek bir madde,
• birden çok bileşenli bir madde,
• bir karışım,
• bir ürün

dir.

Güncel madde verileri

Yeni bilgiler mevcut mu:

• endokrin bozucu özellikler,
• Kalıcılık,
• Biyoakümülasyon,
• Mobilite,
• Toksisite?

Uyumlaştırılmış Sınıflandırma

CLP Yönetmeliği'nin Ek VI'sında uyumlaştırılmış bir sınıflandırma var mı?

Uyumlaştırılmış bir sınıflandırma, burada yer alan tehlike sınıfları için bağlayıcıdır. Diğer tehlikeler gerektiğinde ayrıca kendi kendine sınıflandırma yoluyla değerlendirilmelidir.

İşaretleme

Etiket, güvenlik bilgi formu ve dahili ürün verileri uyumlu mu?

Ambalaj

Ambalaj, ürünle ilgili gereksinimleri karşılamaya devam ediyor mu, örneğin:

• sızdırmazlık,
• malzeme dayanıklılığı,
• çocuk emniyetli kapaklar,
• dokunsal tehlike uyarıları?

Dokümantasyon

İzlenebilir mi:

• sınıflandırmanın hangi verilere dayandığı,
• ne zaman kontrol edildiği,
• hangi etiket versiyonunun kullanıldığı,
• bir ürünün hangi tarihte piyasaya sürüldüğü?

Formülasyon uzmanları ve alt kullanıcılar için ne geçerlidir?

Formülasyon uzmanları, maddelerden veya diğer karışımlardan karışımlar üretir.

Onlar için 1 Mayıs 2026 özellikle önemlidir. Bu tarihten itibaren piyasaya sürülen yeni karışımlar, yeni tehlike sınıflarına göre değerlendirilmelidir.

Bunun için sadece mevcut etiketi kopyalamak yeterli değildir.

Kontrol edilecekler arasında şunlar bulunur:

• bireysel bileşenlerin sınıflandırmaları,
• konsantrasyon sınırları,
• tüm karışımla ilgili mevcut veriler,
• aktarım ilkeleri,
• bileşenler arasındaki etkileşimler,
• güncellenmiş güvenlik bilgi formlarından yeni bilgiler.

Bir formülasyon uzmanı, bir hammadde için güncellenmiş bir güvenlik bilgi formu alırsa, bunun kendi karışımının sınıflandırmasını etkileyip etkilemediği kontrol edilmelidir.

Değişen bir hammadde sınıflandırması her durumda otomatik olarak yeni bir karışım sınıflandırmasına yol açmaz. Ancak teknik olarak değerlendirilmelidir.

Bayilerin ve çevrimiçi mağazaların hangi yükümlülükleri vardır?

Bayiler, bir ürünün yıllardır satılıyor olmasına tek başına güvenmemelidir.

Kontrol etmelisiniz:

• Ürün doğru şekilde işaretlenmiş mi?
• Etiketler iyi okunabiliyor mu?
• Ürün adı ve ürün tanımlayıcı uyumlu mu?
• Ambalaj hasarsız mı?
• Gerekliyse güncel bir güvenlik bilgi formu mevcut mu?
• Tedarikçinin yeni bir sınıflandırması benimsendi mi?
• Eski ve yeni ürün versiyonları depoda açıkça ayrılmış mı?
• Mağaza verileri, ürün etiketi ve belgeler uyumlu mu?

AB dışı ülkelerden yapılan ithalatlarda, ithalatçı firma genellikle AB içindeki saf bir bayiden çok daha güçlü bir sorumluluk üstlenir.

Kendi ticari markası altında satış yaparken de, orijinal tedarikçinin yeni pazar sunumu için tüm yükümlülükleri otomatik olarak üstleneceği varsayılmamalıdır.

Mevcut etiketler hemen değiştirilmeli mi?

Her etiketin 2026 yılında topluca değiştirilmesi gerekmez.

Belirleyici olanlar:

• madde veya karışım,
• piyasaya arz tarihi,
• etkilenen tehlike sınıfı,
• mevcut geçiş süresi,
• olası yeni bilimsel bilgiler,
• Şirketin rolü.

Yeni piyasaya sürülen karışımlar için yeni tehlike sınıfları 1 Mayıs 2026'dan itibaren geçerlidir. Belirli eski karışımlar için 1 Mayıs 2028'e kadar geçiş süresi vardır. Eski maddelerde ilgili geçiş süresi 1 Kasım 2026'da sona ermektedir.

Bu nedenle tüm etiketlerde toplu bir değişiklik yapmak, tamamen beklemek kadar risklidir.

Aşağıdakileri içeren ürün bazlı bir matris mantıklıdır:

• ürün adı,
• madde veya karışım,
• önceki sınıflandırma,
• yeni değerlendirme,
• piyasaya arz tarihi,
• geçiş süresinin sonu,
• gerekli etiket değişikliği,
• sorumlu kişi.

Güvenlik bilgi formları üzerinde ne gibi etkiler vardır?

Bir madde veya karışımın sınıflandırması değişirse, güvenlik bilgi formunun da güncellenmesi gerekip gerekmediği kontrol edilmelidir.

Özellikle etkilenebilecek olanlar:

• Bölüm 2: olası tehlikeler,
• Bölüm 3: Bileşim ve içerik maddeleri,
• Bölüm 11: toksikolojik bilgiler,
• Bölüm 12: çevreyle ilgili bilgiler,
• Bölüm 15: Mevzuat,
• Bölüm 16: Değişiklikler ve diğer bilgiler.

Operasyonel belgelerin de uyarlanması gerekebilir:

• tehlikeli madde envanteri,
• risk değerlendirmesi,
• iş talimatı,
• depolama konsepti,
• eğitim belgeleri,
• Acil durum önlemleri.

İç belgeler eski bir sınıflandırma ile çalışmaya devam ediyorsa, tek başına yeni bir etiket yeterli değildir.

Değişiklikler çevrimiçi ticaret için ne anlama geliyor?

CLP reformu, temel olarak dijital tekliflerde ve mesafeli satışta tehlike iletişimini güçlendirmektedir. Ancak bazı yeni bilgi ve format yükümlülükleri 1 Ocak 2028'e ertelenmiştir.

Yine de çevrimiçi satıcılar, ürün verilerini şimdiden yapılandırmalıdır.

Önemli alanlar şunlardır:

• benzersiz ürün adı,
• madde veya karışım kimliği,
• konsantrasyon,
• sinyal kelimesi,
• tehlike piktogramları,
• H-ibareleri,
• ek tehlike uyarıları,
• güvenlik bilgi formu,
• sorumlu tedarikçi,
• Sürüm ve güncelleme tarihi.

Özellikle manuel olarak yönetilen ürün metinleri hataya açıktır. Bir etiket güncellendiğinde, mağazada genellikle eski sınıflandırma görünmeye devam eder.

Daha iyisi, aşağıdakilerin alındığı merkezi bir veri kaynağıdır:

• etiketler,
• ürün sayfaları,
• pazar yeri teklifleri,
• güvenlik belgeleri,
• iç temel veriler

tutarlı bir şekilde güncellenmelidir.

Uygulamada tipik hatalar

Tüm CLP değişikliklerini tek bir tarihe bağlamak

Yeni tehlike sınıfları ve kapsamlı CLP reformu farklı son tarihlere sahiptir.

Bir işletme, her bir yükümlülüğü ayrı ayrı incelemelidir.

Yalnızca yeni ürünleri kontrol etmek

Mevcut maddeler de geçiş süresinin sona ermesinden sonra etkilenebilir.

Belirli eski maddeler için 1 Kasım 2026 tarihi geçerlidir.

Etiketi değiştir, güvenlik bilgi formunu unut

Yeni bir sınıflandırma, bağlı tüm belgelerde tutarlı bir şekilde uygulanmalıdır.

Ürün etiketi ve çevrimiçi mağazayı ayrı ayrı yönetmek

Bu nedenle çelişkili tehlike ifadeleri ortaya çıkar.

Tedarikçi bilgilerini kontrolsüz bir şekilde devralmak

Tedarikçi önemli bir bilgi kaynağıdır. Ancak kendi şirketiniz, rolünden kaynaklanan yükümlülükleri kontrol etmelidir.

İthalatı AB içi ticaretle karıştırmak

Üçüncü bir ülkeden AB'ye bir ürün ithal eden kişi yalnızca bir yeniden satıcı değildir. Sınıflandırma, etiketleme ve ambalajlamadan ithalatçı olarak sorumlu olabilir.

Mevcut stokları belgelememek

Piyasaya sürülmenin izlenebilir bir tarihi olmadan, bir geçiş süresinin kullanılıp kullanılamayacağını değerlendirmek neredeyse imkansızdır.

Yeni tehlike sınıflarını yeni piktogramlarla eşitlemek

Yeni AB tehlike sınıfları şu anda kendi ek GHS piktogramlarına sahip değildir.

Güncel olmayan özetleri kullanmak

Belirli düzenlemelerin uygulama tarihleri 2025 sonunda tekrar değiştirilmiştir. Bu nedenle 2024 veya 2025'in ilk yarısına ait bilgi materyalleri belirli son tarihler için artık güncel olmayabilir.

İşletmeler için pratik CLP kontrol listesi

Her ürün için kontrol edin:

• Bir madde mi yoksa bir karışım mı?
• Şirketinizin rolü nedir: Üretici, ithalatçı, formülatör veya distribütör?
• Ürün ilk kez ne zaman piyasaya sürüldü?
• Geçiş süresi uygulanabilir mi?
• Yeni tehlike sınıfları kontrol edildi mi?
• Endokrin bozulmaya ilişkin güncel veriler mevcut mu?
• PBT, vPvB, PMT ve vPvM özellikleri değerlendirildi mi?
• Uyumlaştırılmış bir sınıflandırma mevcut mu?
• Etiket ve güvenlik veri sayfası uyuşuyor mu?
• H ve P ifadeleri güncel mi?
• Güvenlik veri sayfası gerekli dilde mevcut mu?
• Tehlikeli madde envanteri güncellenmeli mi?
• Tehlike değerlendirmesi uyarlanmalı mı?
• Eski ve yeni etiket sürümleri depoda ayrılmış mı?
• Çevrimiçi mağazadaki ürün verileri ambalajla uyuşuyor mu?
• Tüm değişiklikler ve inceleme kararları belgelendi mi?
• Uygulamadan sorumlu bir kişi belirlendi mi?

2026, tüm CLP gerekliliklerinin aynı anda yeniden yazıldığı bir yıl değildir. Ancak yeni tehlike sınıfları için belirleyici bir yıldır.

Yeni piyasaya sürülen karışımlar için bunlar 1 Mayıs 2026'dan itibaren geçerlidir. Belirli eski maddeler için geçiş süresi 1 Kasım 2026'da sona ermektedir. Aynı zamanda, etiketler, reklam ve mesafeli satışa ilişkin seçilmiş yeni gereklilikler 1 Ocak 2028'e ertelenmiştir.

Bu nedenle işletmeler toplu bir etiketleme kampanyasına başlamamalıdır. Daha iyi yol, yapılandırılmış bir ürün incelemesidir: Portföyü kaydetmek, rolleri netleştirmek, son tarihleri atamak, sınıflandırmayı kontrol etmek ve tüm iletişim kanallarını senkronize bir şekilde güncellemek.

ChemMarkt.de'de detaylı ürün bilgileriyle kimyasal reaktifler ve teknik hammaddeler bulabilirsiniz. Seçim ve kullanım sırasında her zaman güncel etiketlemeyi ve ürüne özgü güvenlik veri sayfasını dikkate alın.

ChemMarkt.de'de kimyasal reaktifler ve teknik hammaddeleri keşfedin.