Μήνυμα

Μια χημική ουσία φέρει εδώ και χρόνια την ίδια ονομασία. Παρόλα αυτά, η ταξινόμηση, η ετικέτα και οι απαιτούμενες πληροφορίες προϊόντος μπορεί να αλλάξουν. Ο λόγος δεν έγκειται απαραίτητα σε μια νέα σύνθεση, αλλά συχνά σε προσαρμοσμένες νομικές απαιτήσεις.

Για τους παρασκευαστές, εισαγωγείς, παρασκευαστές μειγμάτων και εμπόρους, το 2026 είναι ένα σημαντικό μεταβατικό έτος. Ιδιαίτερα σχετικές είναι οι νέες κατηγορίες κινδύνου της ΕΕ, οι οποίες καθίστανται υποχρεωτικές από την 1η Μαΐου 2026 για νέα μείγματα που διατίθενται στην αγορά. Ταυτόχρονα, λήγει την 1η Νοεμβρίου 2026 μια μεταβατική περίοδος για ορισμένες ουσίες που βρίσκονταν ήδη στην αγορά πριν από τον Μάιο του 2025. Άλλα μέρη της μεγάλης μεταρρύθμισης CLP, όπως οι νέες απαιτήσεις για τον σχεδιασμό ετικετών και τις προσφορές εξ αποστάσεως, αντίθετα, μετατέθηκαν για την 1η Ιανουαρίου 2028.

Αυτός ο οδηγός δείχνει ποιες αλλαγές το 2026 είναι πραγματικά σχετικές, ποιους αφορούν και ποια έγγραφα θα πρέπει να ελέγξουν οι επιχειρήσεις τώρα.

Τι ρυθμίζει ο κανονισμός CLP;

CLP σημαίνει Classification, Labelling and Packaging, στα γερμανικά: Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung.

Ο ευρωπαϊκός κανονισμός CLP θεσπίζει ενιαίους κανόνες για το πώς οι επικίνδυνες ουσίες και τα μείγματα:

• ταξινομημένα,
• επισημασμένα,
• συσκευασμένα,
• εντός της αλυσίδας εφοδιασμού κοινοποιημένα

πρέπει να.

Η ταξινόμηση περιγράφει ποιες επικίνδυνες ιδιότητες έχει μια ουσία ή ένα μείγμα. Αυτές περιλαμβάνουν, για παράδειγμα:

• Εύφλεκτο,
• οξεία τοξικότητα,
• Διαβρωτική δράση,
• Ευαισθητοποίηση,
• Καρκινογένεση,
• Επικινδυνότητα για το υδάτινο περιβάλλον.

Από την ταξινόμηση προκύπτουν τα στοιχεία επισήμανσης στην ετικέτα του προϊόντος. Αυτά μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Αναγνωριστικό προϊόντος,
• εικονογράμματα κινδύνου,
• λέξη σήμανσης,
• H-φράσεις,
• P-φράσεις,
• συμπληρωματικές υποδείξεις κινδύνου,
• Στοιχεία προμηθευτή.

Ο κανονισμός CLP ισχύει άμεσα σε όλα τα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Βασίζεται σε μεγάλο βαθμό στο παγκόσμιο εναρμονισμένο σύστημα των Ηνωμένων Εθνών, το UN-GHS, περιλαμβάνει όμως τώρα και πρόσθετες κατηγορίες κινδύνου που ισχύουν αρχικά μόνο στην ΕΕ.

Γιατί είναι σημαντικό το 2026 για τις επιχειρήσεις;

Σε σχέση με τον κανονισμό CLP, πολλές αλλαγές τρέχουν παράλληλα. Αυτό ακριβώς καθιστά το θέμα δυσνόητο.

Δύο στάδια μεταρρύθμισης πρέπει να διαχωριστούν:

Νέες κατηγορίες κινδύνου από τον Κανονισμό (ΕΕ) 2023/707

Αυτές οι κατηγορίες κινδύνου αφορούν, μεταξύ άλλων:

• ενδοκρινοδιαταρακτικές ιδιότητες,
• Ανθεκτικότητα και βιοσυσσώρευση,
• υψηλή κινητικότητα στο περιβάλλον.

Για ορισμένες ουσίες, οι νέοι κανόνες ισχύουν ήδη. Για νέα μείγματα που διατίθενται στην αγορά, η υποχρεωτική εφαρμογή αρχίζει την 1η Μαΐου 2026. Για ορισμένες ουσίες που είχαν ήδη διατεθεί στην αγορά πριν από την 1η Μαΐου 2025, η μεταβατική περίοδος λήγει την 1η Νοεμβρίου 2026.

Εκτενής αναθεώρηση CLP από τον Κανονισμό (ΕΕ) 2024/2865

Αυτή η μεταρρύθμιση αφορά, μεταξύ άλλων:

• ο σχεδιασμός των ετικετών,
• ψηφιακή επισήμανση,
• Πτυσσόμενες ετικέτες,
• Διαφήμιση,
• Διαδικτυακές προσφορές και πωλήσεις εξ αποστάσεως,
• Σταθμοί αναπλήρωσης,
• Προθεσμίες για την επικαιροποίηση των επιστημάνσεων,
• Ουσίες με πολλαπλά συστατικά.

Μέρος αυτών των κανόνων ισχύει ήδη από τις 10 Δεκεμβρίου 2024. Ορισμένες απαιτήσεις σχετικά με την επισήμανση, τη διαφήμιση και τις πωλήσεις εξ αποστάσεως, ωστόσο, μετατέθηκαν για την 1η Ιανουαρίου 2028 μέσω του κανονισμού (ΕΕ) 2025/2439.

Για τις επιχειρήσεις αυτό σημαίνει: Δεν αρκεί να μιλάμε γενικά για τους «νέους κανόνες CLP 2026». Κάθε συγκεκριμένη υποχρέωση πρέπει να ελέγχεται με βάση τη δική της ημερομηνία εφαρμογής.

Ποιες νέες κατηγορίες κινδύνου εισήχθησαν;

Με τον κατ' εξουσιοδότηση κανονισμό (ΕΕ) 2023/707 προστέθηκαν πρόσθετες κατηγορίες κινδύνου στον κανονισμό CLP.

Αφορούν:

• ενδοκρινική διαταραχή με επίδραση στην ανθρώπινη υγεία,
• ενδοκρινική διαταραχή με επίδραση στο περιβάλλον,
• ανθεκτικές, βιοσυσσωρεύσιμες και τοξικές ουσίες – PBT,
• πολύ ανθεκτικές και πολύ βιοσυσσωρεύσιμες ουσίες – vPvB,
• ανθεκτικές, κινητικές και τοξικές ουσίες – PMT,
• πολύ ανθεκτικές και πολύ κινητικές ουσίες – vPvM.

Αυτές οι κατηγορίες αποσκοπούν στην κάλυψη κινδύνων που δεν ήταν πάντα επαρκώς ορατοί μέσω των προηγούμενων κατηγοριών. Αυτό περιλαμβάνει ιδίως μακροπρόθεσμες επιδράσεις στα ενδοκρινικά συστήματα και το περιβάλλον, καθώς και ιδιότητες ουσιών που ευνοούν την εκτεταμένη και ανθεκτική διάδοση.

Μια ιδιαιτερότητα: Για αυτές τις νέες, αρχικά αποκλειστικά ευρωπαϊκές κατηγορίες κινδύνου, δεν εισήχθησαν νέα εικονογράμματα GHS. Η επικοινωνία γίνεται, μεταξύ άλλων, μέσω δηλώσεων επικινδυνότητας και των λοιπών υποχρεωτικών στοιχείων επισήμανσης.

Ενδοκρινικοί διαταράκτες: Επίδραση στον άνθρωπο και το περιβάλλον

Οι ενδοκρινικοί διαταράκτες είναι ουσίες ή μείγματα που επηρεάζουν το ορμονικό σύστημα και μπορούν να προκαλέσουν επιβλαβείς επιδράσεις.

Το ενδοκρινικό σύστημα ελέγχει πολλές διαδικασίες στο σώμα, για παράδειγμα:

• Αύξηση,
• Μεταβολισμός,
• Αναπαραγωγή,
• Ανάπτυξη,
• ορμονικές οδοί σηματοδότησης.

Οι νέες κατηγορίες CLP διακρίνουν μεταξύ επιδράσεων στην ανθρώπινη υγεία και επιδράσεων στο περιβάλλον.

Κατηγορία 1

Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει ουσίες για τις οποίες είναι γνωστή ή θεωρείται ότι έχουν ενδοκρινική διαταραχή.

Κατηγορία 2

Αυτή η κατηγορία αφορά ουσίες για τις οποίες υπάρχει υπόνοια ενδοκρινικής διαταραχής.

Η ταξινόμηση εξαρτάται από τα διαθέσιμα επιστημονικά στοιχεία και τα αντίστοιχα κριτήρια CLP. Δεν πρέπει να προκύπτει αποκλειστικά από ένα μεμονωμένο αποτέλεσμα δοκιμής, μια γενική ονομασία ομάδας ουσιών ή μια μη επαληθευμένη αναφορά βάσης δεδομένων.

Για τις επιχειρήσεις αυτό σημαίνει: Τα δεδομένα ουσιών, οι εναρμονισμένες ταξινομήσεις και οι πληροφορίες προμηθευτών πρέπει να ελέγχονται τακτικά για ενημερώσεις.

Ουσίες PBT και vPvB

PBT σημαίνει:

• ανθεκτική,
• βιοσυσσωρεύσιμο,
• τοξική.

Μια ουσία PBT αποικοδομείται δύσκολα στο περιβάλλον, μπορεί να συσσωρεύεται σε οργανισμούς και έχει ταυτόχρονα τοξικές ιδιότητες.

vPvB σημαίνει:

• πολύ ανθεκτική,
• πολύ βιοσυσσωρεύσιμη.

Για αυτές τις ουσίες, η συνδυασμός πολύ μακράς περιβαλλοντικής ανθεκτικότητας και ισχυρής συσσώρευσης βρίσκεται στο προσκήνιο.

Τέτοιες ιδιότητες είναι προβληματικές, επειδή:

• οι εισροές μπορούν να παραμένουν για μεγάλα χρονικά διαστήματα,
• οι ουσίες μπορούν να συσσωρεύονται κατά μήκος των τροφικών αλυσίδων,
• οι συνέπειες γίνονται ορατές μόνο με καθυστέρηση,
• μια μεταγενέστερη απομάκρυνση από το περιβάλλον μπορεί να είναι δύσκολη ή αδύνατη.

Η νέα σήμανση CLP καθιστά αυτές τις ιδιότητες πιο ορατές εντός της εφοδιαστικής αλυσίδας και για τους χρήστες.

Ουσίες PMT και vPvM

PMT σημαίνει:

• ανθεκτική,
• κινητή,
• τοξική.

vPvM σημαίνει:

• πολύ ανθεκτική,
• πολύ κινητή.

Ενώ για τις ουσίες PBT και vPvB η βιοσυσσώρευση βρίσκεται στο επίκεντρο, για τις ουσίες PMT και vPvM η κινητικότητα διαδραματίζει κεντρικό ρόλο.

Οι κινητές ουσίες μπορούν να εξαπλωθούν, για παράδειγμα, μέσω:

• Νερό,
• Έδαφος,
• Υπόγεια ύδατα,
• Επιφανειακά ύδατα

εξαπλώνονται.

Σε συνδυασμό με υψηλή ανθεκτικότητα, αυτό μπορεί να οδηγήσει στο να παραμένουν ουσίες σε υδάτινους κύκλους για μεγάλα χρονικά διαστήματα και να απομακρύνονται δύσκολα με κλασικές μεθόδους επεξεργασίας.

Για τους κατασκευαστές και τους εισαγωγείς, η νέα ταξινόμηση σημαίνει ότι δεν αξιολογούνται μόνο η οξεία τοξικότητα ή οι άμεσες περιβαλλοντικές επιπτώσεις. Η μακροπρόθεσμη συμπεριφορά μιας ουσίας στο περιβάλλον αποκτά επίσης σημασία.

Ποιες προθεσμίες ισχύουν για τις ουσίες;

Για τις ουσίες ισχύουν δύο σημαντικές ημερομηνίες.

Ουσίες που διατίθενται για πρώτη φορά στην αγορά από την 1η Μαΐου 2025

Αυτές οι ουσίες πρέπει ήδη να ταξινομούνται και να επισημαίνονται σύμφωνα με τις νέες κατηγορίες κινδύνου.

Αυτό αφορά προϊόντα που διατέθηκαν για πρώτη φορά στην αγορά της ΕΕ από αυτή την ημερομηνία.

Ουσίες που είχαν ήδη διατεθεί στην αγορά πριν από την 1η Μαΐου 2025

Για αυτά τα αποθέματα ισχύει μεταβατική περίοδος έως την 1η Νοεμβρίου 2026.

Από αυτή την ημερομηνία, αυτές οι ουσίες πρέπει επίσης να πληρούν τις νέες απαιτήσεις, εφόσον εμπίπτουν στις νέες κατηγορίες κινδύνου.

Αυτό δεν σημαίνει ότι κάθε παλαιότερη συσκευασία λαμβάνει αυτόματα ένα νέο χαρακτηριστικό κινδύνου. Πρώτα, πρέπει να ελεγχθεί αν επηρεάζεται η ταξινόμηση της συγκεκριμένης ουσίας.

Ποιες προθεσμίες ισχύουν για τα μείγματα;

Για τα μείγματα ισχύουν μεγαλύτερες μεταβατικές περίοδοι.

Μείγματα που διατίθενται για πρώτη φορά στην αγορά από την 1η Μαΐου 2026

Από αυτή την ημερομηνία, πρέπει να ταξινομούνται και να επισημαίνονται λαμβάνοντας υπόψη τις νέες κατηγορίες κινδύνου.

Επομένως, η 1η Μαΐου 2026 είναι ιδιαίτερα σημαντική για:

• Τυποποιητές,
• Εισαγωγείς μειγμάτων,
• Κατασκευαστές καθαριστικών και χημικών διεργασιών,
• Προμηθευτές χημικών παρασκευασμάτων,
• Εταιρείες που διανέμουν ιδιωτικές ετικέτες.

Μείγματα που ήταν ήδη στην αγορά πριν από την 1η Μαΐου 2026

Για αυτά τα μείγματα ισχύει μεταβατική περίοδος έως την 1η Μαΐου 2028.

Μέχρι τότε, προϊόντα που έχουν ήδη διατεθεί στην αγορά μπορούν, υπό ορισμένες προϋποθέσεις, να συνεχίσουν να διατίθενται σύμφωνα με τους προηγούμενους κανόνες.

Σημαντική είναι η διατύπωση «ήδη διατεθέν στην αγορά». Ένα προϊόν που κατασκευάστηκε ή αποθηκεύτηκε εσωτερικά μόνο, δεν διατέθηκε αυτόματα στην αγορά με τη νομική έννοια.

Σε περίπτωση αβεβαιότητας, η συγκεκριμένη ροή εμπορευμάτων θα πρέπει να τεκμηριώνεται και να εξετάζεται από ειδικούς.

Τι μετατέθηκε για το 2028;

Η μεγάλη αναθεώρηση του CLP του 2024 περιείχε νέες απαιτήσεις που αρχικά επρόκειτο να καταστούν δεσμευτικές εν μέρει το 2026 ή το 2027.

Μέσω του Κανονισμού (ΕΕ) 2025/2439, ορισμένες διατάξεις μετατέθηκαν για την 1η Ιανουαρίου 2028. Αυτές περιλαμβάνουν ιδίως ρυθμίσεις σχετικά με:

• υποχρεωτικές προδιαγραφές μορφής για ετικέτες επισήμανσης,
• συγκεκριμένες απαιτήσεις για διαφημίσεις,
• υποχρεώσεις πληροφόρησης για προσφορές εξ αποστάσεως,
• συγκεκριμένες προθεσμίες για την ενημέρωση των ετικετών,
• της επισήμανσης σε σταθμούς ανεφοδιασμού και επαναπλήρωσης.

Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τα ηλεκτρονικά καταστήματα. Παλαιότερες πληροφορίες, σύμφωνα με τις οποίες όλες οι νέες απαιτήσεις για τις σελίδες προϊόντων ήταν ήδη δεσμευτικές το 2026, μπορεί πλέον να είναι ξεπερασμένες.

Η αναβολή ωστόσο δεν σημαίνει ότι δεν ισχύουν υποχρεώσεις CLP στο ηλεκτρονικό εμπόριο έως το 2028. Οι ήδη υπάρχουσες απαιτήσεις για σωστή ταξινόμηση, επισήμανση προϊόντων, συσκευασία και επικοινωνία κινδύνων παραμένουν σε ισχύ.

Ποιος είναι υπεύθυνος για την ταξινόμηση και την επισήμανση;

Η ευθύνη εξαρτάται από τον ρόλο εντός της αλυσίδας εφοδιασμού.

Το CLP αφορά μεταξύ άλλων:

• Κατασκευαστές,
• Εισαγωγείς,
• μεταγενέστεροι χρήστες,
• Τυποποιητές,
• Έμποροι,
• ορισμένους παραγωγούς και εισαγωγείς αντικειμένων.

Οι επικίνδυνες ουσίες και τα μείγματα πρέπει να ταξινομούνται, επισημαίνονται και συσκευάζονται σωστά πριν από τη διάθεση στην αγορά. Για να φτάσουν οι σωστές πληροφορίες στον τελικό χρήστη, ολόκληρη η αλυσίδα εφοδιασμού πρέπει να συνεργαστεί.

Ένας έμπορος συνήθως δεν διενεργεί πλήρη αναταξινόμηση εάν μεταπωλεί ένα προϊόν αμετάβλητο. Πρέπει ωστόσο να διασφαλίζει ότι η επισήμανση και η συσκευασία συμμορφώνονται με τις ισχύουσες απαιτήσεις.

Μόλις μια εταιρεία ένα προϊόν:

• ανασυσκευάζει,
• επανατοποθετεί ετικέτα,
• διανέμει υπό δική του μάρκα,
• εισάγει,
• αναμειγνύει,
• αλλάξει στη σύνθεσή του,

μπορεί να προκύψουν σαφώς εκτενέστερες ευθύνες.

Τι πρέπει να ελέγχουν οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς;

Οι κατασκευαστές και οι εισαγωγείς θα πρέπει να ελέγχουν τουλάχιστον τα ακόλουθα σημεία:

Χαρτοφυλάκιο ουσιών

Ποιες ουσίες και μείγματα διατίθενται στην αγορά της ΕΕ;

Αυτό περιλαμβάνει επίσης τη διευκρίνιση εάν ένα προϊόν:

• μια μεμονωμένη ουσία,
• μια ουσία με πολλαπλά συστατικά,
• ένα μείγμα,
• ένα προϊόν

είναι.

Τρέχοντα δεδομένα ουσιών

Είναι διαθέσιμες νέες πληροφορίες σχετικά με:

• ενδοκρινοδιαταρακτικές ιδιότητες,
• Εμμονή,
• Βιοσυσσώρευση,
• Κινητικότητα,
• Τοξικότητα;

Εναρμονισμένη ταξινόμηση

Υπάρχει εναρμονισμένη ταξινόμηση στο Παράρτημα VI του κανονισμού CLP;

Μια εναρμονισμένη ταξινόμηση είναι δεσμευτική για τις κατηγορίες κινδύνου που καλύπτει. Άλλοι κίνδυνοι ενδέχεται να χρειαστεί να αξιολογηθούν επιπλέον μέσω αυτοταξινόμησης.

Επισήμανση

Συμφωνεί η ετικέτα, το δελτίο δεδομένων ασφαλείας και τα εσωτερικά δεδομένα προϊόντος;

Συσκευασία

Η συσκευασία εξακολουθεί να πληροί τις απαιτήσεις που σχετίζονται με το προϊόν, για παράδειγμα σε σχέση με:

• στεγανότητα,
• αντοχή υλικού,
• παιδικά ασφαλή κλεισίματα,
• απτές προειδοποιήσεις κινδύνου;

Τεκμηρίωση

Μπορεί να αναπαραχθεί:

• σε ποια δεδομένα βασίζεται η ταξινόμηση,
• πότε ελέγχθηκε,
• ποια έκδοση της ετικέτας χρησιμοποιείται,
• από ποια ημερομηνία κυκλοφόρησε ένα προϊόν στην αγορά;

Τι ισχύει για τους παρασκευαστές και τους μεταγενέστερους χρήστες;

Οι παρασκευαστές παράγουν μείγματα από ουσίες ή άλλα μείγματα.

Για αυτούς, η 1η Μαΐου 2026 είναι ιδιαίτερα σημαντική. Τα μείγματα που διατίθενται στην αγορά από αυτήν την ημερομηνία πρέπει να αξιολογούνται βάσει των νέων κατηγοριών κινδύνου.

Για αυτό δεν αρκεί η απλή αντιγραφή της υπάρχουσας ετικέτας.

Πρέπει να ελεγχθούν μεταξύ άλλων:

• ταξινομήσεις των επιμέρους συστατικών,
• όρια συγκέντρωσης,
• διαθέσιμα δεδομένα για ολόκληρο το μείγμα,
• αρχές μεταφοράς,
• αλληλεπιδράσεις μεταξύ συστατικών,
• νέες πληροφορίες από ενημερωμένα δελτία δεδομένων ασφαλείας.

Εάν ένας παρασκευαστής λάβει ένα ενημερωμένο δελτίο δεδομένων ασφαλείας για μια πρώτη ύλη, θα πρέπει να ελεγχθεί εάν αυτό επηρεάζει την ταξινόμηση του δικού του μείγματος.

Μια αλλαγή στην ταξινόμηση μιας πρώτης ύλης δεν οδηγεί αυτόματα σε νέα ταξινόμηση του μείγματος σε κάθε περίπτωση. Ωστόσο, πρέπει να αξιολογηθεί τεχνικά.

Ποιες υποχρεώσεις έχουν οι διακινητές και τα ηλεκτρονικά καταστήματα;

Οι διακινητές δεν πρέπει να βασίζονται μόνο στο γεγονός ότι ένα προϊόν πωλείται εδώ και χρόνια.

Θα πρέπει να ελέγξετε:

• Είναι το προϊόν σωστά επισημασμένο;
• Είναι οι ετικέτες ευανάγνωστες;
• Συμφωνεί το όνομα του προϊόντος με τον αναγνωριστικό κωδικό του προϊόντος;
• Είναι η συσκευασία άθικτη;
• Υπάρχει ένα ενημερωμένο δελτίο δεδομένων ασφαλείας, εάν απαιτείται;
• Έχει υιοθετηθεί μια νέα ταξινόμηση από τον προμηθευτή;
• Είναι οι παλιές και οι νέες εκδόσεις προϊόντων σαφώς διαχωρισμένες στην αποθήκη;
• Συμφωνούν τα δεδομένα του καταστήματος, η ετικέτα του προϊόντος και τα έγγραφα;

Στις εισαγωγές από χώρες εκτός ΕΕ, η εταιρεία που εισάγει αναλαμβάνει συνήθως πολύ μεγαλύτερη ευθύνη από έναν απλό διακινητή εντός της ΕΕ.

Ακόμη και κατά την πώληση υπό δική σας εμπορική επωνυμία, δεν μπορεί να θεωρηθεί αυτόματα ότι ο αρχικός προμηθευτής αναλαμβάνει όλες τις υποχρεώσεις για τη νέα παρουσίαση στην αγορά.

Πρέπει οι υπάρχουσες ετικέτες να αλλάξουν άμεσα;

Δεν χρειάζεται να αντικατασταθεί κάθε ετικέτα συνολικά το 2026.

Καθοριστικά είναι:

• ουσία ή μείγμα,
• ημερομηνία διάθεσης στην αγορά,
• επηρεαζόμενη κατηγορία κινδύνου,
• υπάρχουσα μεταβατική περίοδος,
• πιθανές νέες επιστημονικές πληροφορίες,
• Ο ρόλος της εταιρείας.

Για τα μείγματα που διατίθενται πρόσφατα στην αγορά, ισχύουν οι νέες τάξεις κινδύνου από την 1η Μαΐου 2026. Για ορισμένα παλαιότερα μείγματα υπάρχει μεταβατική περίοδος έως την 1η Μαΐου 2028. Για παλαιότερες ουσίες η σχετική μεταβατική περίοδος λήγει ήδη την 1η Νοεμβρίου 2026.

Μια μαζική αλλαγή όλων των ετικετών χωρίς διάκριση είναι επομένως εξίσου επικίνδυνη με την πλήρη αναμονή.

Χρήσιμος είναι ένας πίνακας που σχετίζεται με το προϊόν με:

• όνομα προϊόντος,
• ουσία ή μείγμα,
• προηγούμενη ταξινόμηση,
• νέα αξιολόγηση,
• ημερομηνία διάθεσης στην αγορά,
• λήξη της μεταβατικής περιόδου,
• απαιτούμενη αλλαγή ετικέτας,
• υπεύθυνο άτομο.

Ποιες είναι οι επιπτώσεις στα δελτία δεδομένων ασφαλείας;

Εάν αλλάξει η ταξινόμηση μιας ουσίας ή ενός μείγματος, πρέπει να ελεγχθεί εάν πρέπει να ενημερωθεί και το δελτίο δεδομένων ασφαλείας.

Ιδιαίτερα μπορεί να επηρεαστούν:

• Ενότητα 2: Πιθανοί κίνδυνοι,
• Ενότητα 3: Σύνθεση και συστατικά,
• Ενότητα 11: Τοξικολογικές πληροφορίες,
• Ενότητα 12: Πληροφορίες σχετικά με το περιβάλλον,
• Ενότητα 15: Νομοθετικές διατάξεις,
• Ενότητα 16: Αλλαγές και λοιπές πληροφορίες.

Ακόμη και επιχειρησιακά έγγραφα μπορεί να χρειαστεί να προσαρμοστούν:

• κατάλογος επικίνδυνων ουσιών,
• εκτίμηση κινδύνου,
• οδηγίες λειτουργίας,
• σχέδιο αποθήκευσης,
• έγγραφα εκπαίδευσης,
• Μέτρα έκτακτης ανάγκης.

Μια νέα ετικέτα από μόνη της δεν αρκεί, εάν τα εσωτερικά έγγραφα εξακολουθούν να λειτουργούν με μια παλιά ταξινόμηση.

Τι σημαίνουν οι αλλαγές για το ηλεκτρονικό εμπόριο;

Η μεταρρύθμιση CLP ενισχύει βασικά την επικοινωνία κινδύνου σε ψηφιακές προσφορές και σε πωλήσεις εξ αποστάσεως. Ορισμένες νέες υποχρεώσεις πληροφόρησης και μορφοποίησης μετατέθηκαν ωστόσο για την 1η Ιανουαρίου 2028.

Παρόλα αυτά, οι ηλεκτρονικοί έμποροι θα πρέπει να οργανώσουν τα δεδομένα προϊόντων τους ήδη τώρα.

Σημαντικά πεδία είναι:

• σαφές όνομα προϊόντος,
• ταυτότητα ουσίας ή μείγματος,
• συγκέντρωση,
• λέξη σήμανσης,
• εικονογράμματα κινδύνου,
• H-φράσεις,
• συμπληρωματικές υποδείξεις κινδύνου,
• δελτίο δεδομένων ασφαλείας,
• υπεύθυνος προμηθευτής,
• Έκδοση και ημερομηνία ενημέρωσης.

Ιδιαίτερα επιρρεπή σε λάθη είναι τα χειροκίνητα συντηρούμενα κείμενα προϊόντων. Εάν ενημερωθεί μια ετικέτα, συχνά στο κατάστημα παραμένει ορατή η παλιά ταξινόμηση.

Καλύτερη είναι μια κεντρική πηγή δεδομένων, από την οποία:

• ετικέτες,
• σελίδες προϊόντων,
• προσφορές σε αγορές (marketplaces),
• έγγραφα ασφαλείας,
• εσωτερικά κύρια δεδομένα

να ενημερώνονται με συνέπεια.

Τυπικά λάθη κατά την εφαρμογή

Σύνδεση όλων των αλλαγών CLP με μία μόνο ημερομηνία

Οι νέες τάξεις κινδύνου και η εκτεταμένη μεταρρύθμιση CLP έχουν διαφορετικές προθεσμίες.

Μια επιχείρηση πρέπει να ελέγχει κάθε μεμονωμένη υποχρέωση ξεχωριστά.

Έλεγχος μόνο νέων προϊόντων

Ακόμη και ήδη υπάρχουσες ουσίες μπορεί να επηρεαστούν μετά τη λήξη μιας μεταβατικής περιόδου.

Για ορισμένες παλαιότερες ουσίες, η 1η Νοεμβρίου 2026 είναι σχετική.

Αλλαγή ετικέτας, παράβλεψη του δελτίου δεδομένων ασφαλείας

Μια νέα ταξινόμηση πρέπει να εφαρμόζεται με συνέπεια σε όλα τα συνδεδεμένα έγγραφα.

Διαχωρισμένη διαχείριση ετικέτας προϊόντος και ηλεκτρονικού καταστήματος

Αυτό οδηγεί σε αντιφατικές δηλώσεις κινδύνου.

Αποδοχή πληροφοριών προμηθευτή χωρίς έλεγχο

Ο προμηθευτής είναι μια σημαντική πηγή πληροφοριών. Ωστόσο, η ίδια η επιχείρηση πρέπει να ελέγξει ποιες υποχρεώσεις απορρέουν από τον ρόλο της.

Σύγχυση της εισαγωγής με το εμπόριο εντός ΕΕ

Όποιος εισάγει ένα προϊόν από τρίτη χώρα στην ΕΕ δεν είναι απλώς μεταπωλητής. Μπορεί να είναι υπεύθυνος ως εισαγωγέας για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία.

Μη τεκμηρίωση υφιστάμενων αποθεμάτων

Χωρίς επαληθεύσιμη ημερομηνία κυκλοφορίας στην αγορά, είναι δύσκολο να κριθεί αν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεταβατική περίοδος.

Εξίσωση νέων κατηγοριών κινδύνου με νέα εικονογράμματα

Οι νέες κατηγορίες κινδύνου της ΕΕ δεν διαθέτουν επί του παρόντος δικά τους πρόσθετα εικονογράμματα GHS.

Χρήση παρωχημένων περιλήψεων

Τα δεδομένα εφαρμογής ορισμένων κανονισμών άλλαξαν ξανά στα τέλη του 2025. Ως εκ τούτου, το ενημερωτικό υλικό από το 2024 ή το πρώτο εξάμηνο του 2025 ενδέχεται να μην είναι πλέον επίκαιρο για ορισμένες προθεσμίες.

Πρακτική λίστα ελέγχου CLP για επιχειρήσεις

Ελέγξτε για κάθε προϊόν:

• Πρόκειται για μια ουσία ή ένα μείγμα;
• Ποιος είναι ο ρόλος της επιχείρησής σας: Κατασκευαστής, Εισαγωγέας, Παρασκευαστής ή Διανομέας;
• Πότε κυκλοφόρησε για πρώτη φορά το προϊόν στην αγορά;
• Ισχύει μεταβατική περίοδος;
• Έχουν ελεγχθεί οι νέες κατηγορίες κινδύνου;
• Υπάρχουν διαθέσιμα τρέχοντα δεδομένα για ενδοκρινική διαταραχή;
• Έχουν αξιολογηθεί οι ιδιότητες PBT, vPvB, PMT και vPvM;
• Υπάρχει εναρμονισμένη ταξινόμηση;
• Συμφωνεί η ετικέτα με το δελτίο δεδομένων ασφαλείας;
• Είναι οι δηλώσεις H και P επίκαιρες;
• Είναι το δελτίο δεδομένων ασφαλείας διαθέσιμο στην απαιτούμενη γλώσσα;
• Πρέπει να ενημερωθεί το μητρώο επικίνδυνων ουσιών;
• Πρέπει να προσαρμοστεί η αξιολόγηση κινδύνου;
• Είναι οι παλιές και οι νέες εκδόσεις ετικετών διαχωρισμένες στην αποθήκη;
• Συμφωνούν τα δεδομένα προϊόντος στο ηλεκτρονικό κατάστημα με τη συσκευασία;
• Έχουν τεκμηριωθεί όλες οι αλλαγές και οι αποφάσεις ελέγχου;
• Έχει οριστεί υπεύθυνο άτομο για την εφαρμογή;

Το 2026 δεν είναι ένα έτος κατά το οποίο όλες οι απαιτήσεις CLP γράφονται εκ νέου ταυτόχρονα. Είναι όμως ένα κρίσιμο έτος για τις νέες κατηγορίες κινδύνου.

Για νέα μείγματα που διατίθενται στην αγορά, αυτά ισχύουν από την 1η Μαΐου 2026. Για ορισμένες παλαιότερες ουσίες, η μεταβατική περίοδος λήγει την 1η Νοεμβρίου 2026. Ταυτόχρονα, επιλεγμένες νέες απαιτήσεις για ετικέτες, διαφήμιση και πωλήσεις εξ αποστάσεως μετατέθηκαν για την 1η Ιανουαρίου 2028.

Ως εκ τούτου, οι επιχειρήσεις δεν θα πρέπει να ξεκινούν μια γενική δράση ετικετών. Ο καλύτερος τρόπος είναι μια δομημένη εξέταση προϊόντων: καταγραφή χαρτοφυλακίου, διευκρίνιση ρόλων, αντιστοίχηση προθεσμιών, έλεγχος ταξινόμησης και συγχρονισμένη ενημέρωση όλων των καναλιών επικοινωνίας.

Στο ChemMarkt.de θα βρείτε χημικά αντιδραστήρια και τεχνικές πρώτες ύλες με λεπτομερείς πληροφορίες προϊόντων. Κατά την επιλογή και χρήση, τηρείτε πάντα την τρέχουσα επισήμανση και το ειδικό δελτίο δεδομένων ασφαλείας του προϊόντος.

Ανακαλύψτε χημικά αντιδραστήρια και τεχνικές πρώτες ύλες στο ChemMarkt.de.