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Un produit chimique porte la même désignation depuis des années. Pourtant, sa classification, son étiquette et les informations produit requises peuvent changer. La raison n'est pas nécessairement une nouvelle formulation, mais souvent des exigences légales adaptées.

Pour les fabricants, importateurs, formulateurs et distributeurs, 2026 est une année de transition importante. Les nouvelles classes de danger de l'UE, qui deviennent obligatoires à partir du 1er mai 2026 pour les mélanges nouvellement mis sur le marché, sont particulièrement pertinentes. Dans le même temps, le 1er novembre 2026 marque la fin d'une période de transition pour certaines substances déjà sur le marché avant mai 2025. D'autres parties de la grande réforme du CLP, comme les nouvelles exigences relatives à la conception des étiquettes et aux offres à distance, ont en revanche été reportées au 1er janvier 2028.

Ce guide montre quels changements sont réellement pertinents en 2026, qui ils concernent et quels documents les entreprises devraient vérifier maintenant.

Que réglemente le règlement CLP ?

CLP signifie Classification, Labelling and Packaging, en français : classification, étiquetage et emballage.

Le règlement européen CLP établit des règles uniformes pour la classification, l'étiquetage et l'emballage des substances et mélanges dangereux :

• classés,
• étiquetés,
• emballés,
• communiqués au sein de la chaîne d'approvisionnement

doivent être.

La classification décrit les propriétés dangereuses d'une substance ou d'un mélange. Il s'agit par exemple de :

• Inflammabilité,
• Toxicité aiguë,
• Corrosivité,
• Sensibilisation,
• Cancérogénicité,
• Danger pour le milieu aquatique.

De la classification découlent les éléments d'étiquetage sur l'étiquette du produit. Ils peuvent inclure :

• Identificateur de produit,
• pictogrammes de danger,
• mot d'avertissement,
• phrases H,
• Phrases P,
• mentions de danger complémentaires,
• Informations sur le fournisseur.

Le règlement CLP s'applique directement dans tous les États membres de l'Union européenne. Il est largement basé sur le Système général harmonisé des Nations unies, le SGH de l'ONU, mais contient désormais également des classes de danger supplémentaires qui ne s'appliquent pour l'instant que dans l'UE.

Pourquoi 2026 est-il important pour les entreprises ?

Dans le cadre du règlement CLP, plusieurs modifications sont en cours en parallèle. C'est précisément ce qui rend le sujet confus.

Deux étapes de réforme doivent être distinguées :

Nouvelles classes de danger issues du règlement (UE) 2023/707

Ces classes de danger concernent notamment :

• propriétés perturbant le système endocrinien,
• Persistance et bioaccumulation,
• forte mobilité dans l'environnement.

Les nouvelles règles s'appliquent déjà à certaines substances. Pour les mélanges nouvellement mis sur le marché, l'application obligatoire commence le 1er mai 2026. Pour certaines substances déjà mises sur le marché avant le 1er mai 2025, la période de transition se termine le 1er novembre 2026.

Révision complète du CLP issue du règlement (UE) 2024/2865

Cette réforme concerne notamment :

• la conception des étiquettes,
• Étiquetage numérique,
• Étiquettes pliables,
• Publicité,
• Offres en ligne et vente à distance,
• Postes de remplissage,
• Délais pour la mise à jour des étiquetages,
• Substances à plusieurs composants.

Une partie de ces règles est déjà en vigueur depuis le 10 décembre 2024. Cependant, certaines exigences en matière d'étiquetage, de publicité et de vente à distance ont été reportées au 1er janvier 2028 par le règlement (UE) 2025/2439.

Pour les entreprises, cela signifie : il ne suffit pas de parler globalement des « nouvelles règles CLP 2026 ». Chaque obligation concrète doit être vérifiée avec sa propre date d'application.

Quelles nouvelles classes de danger ont été introduites ?

Avec le règlement délégué (UE) 2023/707, des classes de danger supplémentaires ont été ajoutées au règlement CLP.

Elles concernent :

• perturbation endocrinienne ayant un effet sur la santé humaine,
• perturbation endocrinienne ayant un effet sur l'environnement,
• substances persistantes, bioaccumulables et toxiques – PBT,
• substances très persistantes et très bioaccumulables – vPvB,
• substances persistantes, mobiles et toxiques – PMT,
• substances très persistantes et très mobiles – vPvM.

Ces classes visent à couvrir les dangers qui n'ont pas toujours été suffisamment mis en évidence par les catégories précédentes. Il s'agit notamment des effets à long terme sur les systèmes hormonaux et l'environnement, ainsi que des propriétés des substances favorisant une diffusion étendue et durable.

Une particularité : pour ces nouvelles classes de danger, d'abord exclusivement européennes, aucun nouveau pictogramme SGH n'a été introduit. La communication se fait notamment via des mentions de danger et les autres éléments d'étiquetage obligatoires.

Perturbateurs endocriniens : effets sur l'homme et l'environnement

Les perturbateurs endocriniens sont des substances ou des mélanges qui influencent le système hormonal et peuvent ainsi déclencher des effets nocifs.

Le système endocrinien contrôle de nombreux processus dans le corps, par exemple :

• croissance,
• métabolisme,
• reproduction,
• développement,
• voies de signalisation hormonale.

Les nouvelles catégories CLP font la distinction entre les effets sur la santé humaine et les effets sur l'environnement.

Catégorie 1

Cette catégorie comprend les substances pour lesquelles un effet perturbateur endocrinien est connu ou présumé.

Catégorie 2

Cette catégorie concerne les substances pour lesquelles un effet perturbateur endocrinien est suspecté.

La classification dépend des preuves scientifiques disponibles et des critères CLP respectifs. Elle ne peut pas être déduite uniquement d'un seul résultat d'essai, d'une désignation générale de groupe de substances ou d'une indication de base de données non vérifiée.

Pour les entreprises, cela signifie : les données sur les substances, les classifications harmonisées et les informations sur les fournisseurs doivent être régulièrement vérifiées pour détecter les mises à jour.

Substances PBT et vPvB

PBT signifie :

• persistant,
• bioaccumulable,
• toxique.

Une substance PBT est difficilement dégradable dans l'environnement, peut s'accumuler dans les organismes et possède simultanément des propriétés toxiques.

vPvB signifie :

• très persistant,
• très bioaccumulable.

Pour ces substances, c'est notamment la combinaison d'une très longue persistance environnementale et d'une forte accumulation qui est au premier plan.

De telles propriétés sont problématiques car :

• les apports peuvent persister sur de longues périodes,
• les substances peuvent s'accumuler le long des chaînes alimentaires,
• Les conséquences ne deviennent visibles qu'avec un retard,
• un retrait ultérieur de l'environnement peut être difficile ou impossible.

Le nouvel étiquetage CLP rend ces propriétés plus visibles au sein de la chaîne d'approvisionnement et pour les utilisateurs.

Substances PMT et vPvM

PMT signifie :

• persistant,
• mobile,
• toxique.

vPvM signifie :

• très persistant,
• très mobile.

Alors que pour les substances PBT et vPvB, la bioaccumulation est au centre, pour les substances PMT et vPvM, la mobilité joue un rôle central.

Les substances mobiles peuvent par exemple se propager par :

• Eau,
• Sols,
• Eaux souterraines,
• Eaux de surface

se propager.

En association avec une persistance élevée, cela peut conduire à ce que les substances restent dans les cycles de l'eau pendant de longues périodes et soient difficiles à éliminer par les procédés de traitement classiques.

Pour les fabricants et les importateurs, la nouvelle classification signifie que non seulement la toxicité aiguë ou les effets directs sur l'environnement sont évalués. Le comportement à long terme d'une substance dans l'environnement gagne également en importance.

Quels délais s'appliquent aux substances ?

Pour les substances, deux dates importantes s'appliquent.

Substances mises sur le marché pour la première fois à partir du 1er mai 2025

Ces substances doivent déjà être classées et étiquetées selon les nouvelles classes de danger.

Cela concerne les produits qui ont été mis sur le marché de l'UE pour la première fois à partir de cette date.

Substances déjà mises sur le marché avant le 1er mai 2025

Pour ces stocks, une période transitoire s'applique jusqu'au 1er novembre 2026.

À partir de cette date, ces substances doivent également satisfaire aux nouvelles exigences, à condition qu'elles relèvent des nouvelles classes de danger.

Cela ne signifie pas que chaque contenant plus ancien reçoit automatiquement une nouvelle caractéristique de danger. Il faut d'abord vérifier si la classification de la substance concernée est affectée.

Quels délais s'appliquent aux mélanges ?

Pour les mélanges, des périodes transitoires plus longues s'appliquent.

Mélanges mis sur le marché pour la première fois à partir du 1er mai 2026

Ils doivent, à partir de cette date, être classés et étiquetés en tenant compte des nouvelles classes de danger.

Le 1er mai 2026 est donc particulièrement important pour :

• formulateurs,
• Importateurs de mélanges,
• Fabricants de produits chimiques de nettoyage et de process,
• Fournisseurs de préparations chimiques,
• Entreprises commercialisant des marques propres.

Mélanges qui étaient déjà sur le marché avant le 1er mai 2026

Pour ces mélanges, une période transitoire s'applique jusqu'au 1er mai 2028.

Jusqu'à cette date, les produits déjà mis sur le marché peuvent continuer à être fournis selon les règles précédentes, sous certaines conditions.

Ce qui est important, c'est la formulation « déjà mis sur le marché ». Un produit qui a seulement été fabriqué ou stocké en interne n'a pas été automatiquement mis à disposition sur le marché au sens juridique.

En cas d'incertitudes, le flux concret des marchandises doit être documenté et examiné par un expert.

Qu'est-ce qui a été reporté à 2028 ?

La grande révision du CLP de 2024 contenait de nouvelles exigences qui devaient initialement devenir contraignantes en partie en 2026 ou 2027.

Par le règlement (UE) 2025/2439, certaines dispositions ont été reportées au 1er janvier 2028. Cela concerne notamment les réglementations relatives à :

• spécifications de format obligatoires pour les étiquettes,
• certaines exigences en matière de publicité,
• obligations d'information pour les offres à distance,
• certains délais pour la mise à jour des étiquettes,
• de l'étiquetage aux bornes de remplissage et de recharge.

C'est particulièrement important pour les boutiques en ligne. Les informations plus anciennes selon lesquelles toutes les nouvelles exigences relatives aux pages produits seraient déjà obligatoires en 2026 peuvent désormais être obsolètes.

Le report ne signifie toutefois pas qu'aucune obligation CLP ne s'applique dans le commerce en ligne d'ici 2028. Les exigences déjà existantes en matière de classement correct, d'étiquetage des produits, d'emballage et de communication des dangers restent en vigueur.

Qui est responsable du classement et de l'étiquetage ?

La responsabilité dépend du rôle au sein de la chaîne d'approvisionnement.

Le CLP concerne entre autres :

• fabricants,
• importateurs,
• utilisateurs en aval,
• formulateurs,
• distributeurs,
• certains producteurs et importateurs d'articles.

Les substances et mélanges dangereux doivent être correctement classés, étiquetés et emballés avant leur mise sur le marché. Pour que les bonnes informations parviennent à l'utilisateur final, l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement doit coopérer.

Un distributeur n'effectue généralement pas un nouveau classement complet lorsqu'il revend un produit inchangé. Il doit toutefois s'assurer que l'étiquetage et l'emballage sont conformes aux exigences en vigueur.

Dès qu'une entreprise traite un produit :

• transvase,
• réétiquette,
• distribue sous sa propre marque,
• importe,
• mélange,
• modifié dans sa composition,

des responsabilités nettement plus étendues peuvent en découler.

Que doivent vérifier les fabricants et importateurs ?

Les fabricants et importateurs devraient au moins vérifier les points suivants :

Portefeuille de substances

Quelles substances et mélanges sont mis sur le marché dans l'UE ?

Cela inclut également la clarification de savoir si un produit :

• une substance unique,
• une substance à plusieurs constituants,
• un mélange,
• un article

est.

Données actuelles sur les substances

De nouvelles informations sont-elles disponibles sur :

• propriétés de perturbation endocrinienne,
• Persistance,
• Bioaccumulation,
• Mobilité,
• Toxicité ?

Classification harmonisée

Existe-t-il une classification harmonisée à l'annexe VI du règlement CLP ?

Une classification harmonisée est obligatoire pour les classes de danger qui y sont répertoriées. D'autres dangers doivent, le cas échéant, être évalués en plus par auto-classification.

Étiquetage

L'étiquette, la fiche de données de sécurité et les données internes du produit sont-elles cohérentes ?

Emballage

L'emballage continue-t-il de répondre aux exigences relatives au produit, par exemple en ce qui concerne :

• étanchéité,
• résistance des matériaux,
• fermetures de sécurité pour enfants,
• avertissements de danger tactiles ?

Documentation

Peut-on retracer :

• sur quelles données la classification repose,
• quand elle a été vérifiée,
• quelle version de l'étiquette est utilisée,
• à partir de quelle date un produit a été mis sur le marché ?

Qu'en est-il pour les formulateurs et les utilisateurs en aval ?

Les formulateurs fabriquent des mélanges à partir de substances ou d'autres mélanges.

Pour eux, le 1er mai 2026 est particulièrement pertinent. Les mélanges mis sur le marché à partir de cette date doivent être évalués selon les nouvelles classes de danger.

Pour cela, il ne suffit pas de copier l'étiquette précédente.

À vérifier notamment :

• classifications des composants individuels,
• limites de concentration,
• données disponibles sur l'ensemble du mélange,
• principes de transfert,
• interactions entre les composants,
• nouvelles informations issues de fiches de données de sécurité actualisées.

Si un formulateur reçoit une fiche de données de sécurité actualisée pour une matière première, il convient de vérifier si la classification de son propre mélange en est affectée.

Une modification de la classification d'une matière première n'entraîne pas automatiquement une nouvelle classification du mélange dans tous les cas. Elle doit toutefois être évaluée techniquement.

Quelles sont les obligations des distributeurs et des boutiques en ligne ?

Les distributeurs ne doivent pas se fier uniquement au fait qu'un produit est vendu depuis des années.

Vous devriez vérifier :

• Le produit est-il correctement étiqueté ?
• Les étiquettes sont-elles bien lisibles ?
• Le nom du produit et l'identificateur du produit correspondent-ils ?
• L'emballage est-il intact ?
• Une fiche de données de sécurité à jour est-elle disponible, si nécessaire ?
• Une nouvelle classification du fournisseur a-t-elle été adoptée ?
• Les anciennes et nouvelles versions du produit sont-elles clairement séparées dans l'entrepôt ?
• Les données de la boutique, l'étiquette du produit et les documents sont-ils cohérents ?

Pour les importations en provenance de pays non membres de l'UE, l'entreprise importatrice assume généralement une responsabilité bien plus importante qu'un simple distributeur au sein de l'UE.

Même en cas de vente sous marque de distributeur, on ne peut pas automatiquement supposer que le fournisseur initial assume toutes les obligations pour la nouvelle présentation sur le marché.

Les étiquettes existantes doivent-elles être modifiées immédiatement ?

Toutes les étiquettes ne doivent pas être remplacées de manière générale en 2026.

Les points essentiels sont :

• substance ou mélange,
• date de mise sur le marché,
• classe de danger concernée,
• délai de transition existant,
• éventuelles nouvelles informations scientifiques,
• Rôle de l'entreprise.

Pour les mélanges nouvellement mis sur le marché, les nouvelles classes de danger s'appliquent à partir du 1er mai 2026. Pour certains mélanges plus anciens, une période transitoire s'applique jusqu'au 1er mai 2028. Pour les substances plus anciennes, la période transitoire correspondante se termine déjà le 1er novembre 2026.

Une modification de masse uniforme de toutes les étiquettes est donc aussi risquée qu'une attente complète.

Il est judicieux d'avoir une matrice par produit avec :

• nom de produit,
• substance ou mélange,
• classement précédent,
• nouvelle évaluation,
• date de mise sur le marché,
• fin de la période transitoire,
• modification d'étiquette requise,
• personne responsable.

Quels sont les impacts sur les fiches de données de sécurité ?

Si le classement d'une substance ou d'un mélange change, il convient de vérifier si la fiche de données de sécurité doit également être mise à jour.

Peuvent être particulièrement concernés :

• Section 2 : Dangers possibles,
• Section 3 : Composition et informations sur les composants,
• Section 11 : Informations toxicologiques,
• Section 12 : Informations écologiques,
• Section 15 : Réglementations,
• Section 16 : Modifications et autres informations.

Les documents opérationnels peuvent également devoir être adaptés :

• Registre des substances dangereuses,
• Évaluation des risques,
• Consigne d'exploitation,
• Concept de stockage,
• Documents d'instruction,
• Mesures d'urgence.

Une nouvelle étiquette seule ne suffit pas si les documents internes continuent d'utiliser un classement obsolète.

Que signifient les changements pour le commerce en ligne ?

La réforme CLP renforce fondamentalement la communication des dangers dans les offres numériques et la vente à distance. Toutefois, certaines nouvelles obligations d'information et de format ont été reportées au 1er janvier 2028.

Néanmoins, les vendeurs en ligne devraient dès maintenant structurer leurs données produits.

Les champs importants sont :

• nom de produit unique,
• identité de la substance ou du mélange,
• concentration,
• mot d'avertissement,
• pictogrammes de danger,
• phrases H,
• mentions de danger complémentaires,
• fiche de données de sécurité,
• fournisseur responsable,
• Version et date de mise à jour.

Les textes produits gérés manuellement sont particulièrement sujets aux erreurs. Lorsqu'une étiquette est mise à jour, l'ancien classement reste souvent visible dans la boutique.

Il est préférable d'avoir une source de données centrale, à partir de laquelle :

• étiquettes,
• pages produits,
• offres sur les places de marché,
• documents de sécurité,
• données de base internes

être mis à jour de manière cohérente.

Erreurs typiques lors de la mise en œuvre.

Lier toutes les modifications CLP à une seule date.

Les nouvelles classes de danger et la vaste réforme CLP ont des délais différents.

Une entreprise doit examiner chaque obligation individuellement.

Contrôler uniquement les nouveaux produits.

Les substances déjà existantes peuvent également être concernées après l'expiration d'un délai transitoire.

Pour certaines substances anciennes, le 1er novembre 2026 est pertinent.

Modifier l'étiquette, oublier la fiche de données de sécurité.

Un nouveau classement doit être mis en œuvre de manière cohérente dans tous les documents associés.

Gérer séparément l'étiquette du produit et la boutique en ligne.

Cela génère des mentions de danger contradictoires.

Adopter les informations fournisseur sans vérification.

Le fournisseur est une source d'information importante. Cependant, votre propre entreprise doit vérifier quelles obligations découlent de son rôle.

Confondre importation et commerce au sein de l'UE

Celui qui importe un produit d'un pays tiers dans l'UE n'est pas seulement un revendeur. Il peut être responsable en tant qu'importateur de la classification, de l'étiquetage et de l'emballage.

Ne pas documenter les stocks existants

Sans date de mise sur le marché vérifiable, il est difficile de déterminer si une période de transition peut être utilisée.

Assimiler les nouvelles classes de danger à de nouveaux pictogrammes

Les nouvelles classes de danger de l'UE ne possèdent actuellement pas leurs propres pictogrammes SGH supplémentaires.

Utiliser des résumés obsolètes

Les dates d'application de certaines réglementations ont été modifiées à nouveau fin 2025. Par conséquent, les documents d'information de 2024 ou du premier semestre 2025 peuvent ne plus être à jour pour certains délais.

Liste de contrôle pratique CLP pour les entreprises

Vérifiez pour chaque produit :

• S'agit-il d'une substance ou d'un mélange ?
• Quel est le rôle de votre entreprise : fabricant, importateur, formulateur ou distributeur ?
• Quand le produit a-t-il été mis sur le marché pour la première fois ?
• Une période de transition est-elle applicable ?
• Les nouvelles classes de danger ont-elles été vérifiées ?
• Des données actualisées sur les perturbations endocriniennes sont-elles disponibles ?
• Les propriétés PBT, vPvB, PMT et vPvM ont-elles été évaluées ?
• Une classification harmonisée est-elle disponible ?
• L'étiquette et la fiche de données de sécurité correspondent-elles ?
• Les mentions H et P sont-elles à jour ?
• La fiche de données de sécurité est-elle disponible dans la langue requise ?
• Le registre des substances dangereuses doit-il être mis à jour ?
• L'évaluation des risques doit-elle être adaptée ?
• Les anciennes et nouvelles versions d'étiquettes sont-elles séparées dans l'entrepôt ?
• Les données produit dans la boutique en ligne correspondent-elles au conditionnement ?
• Tous les changements et décisions de vérification sont-ils documentés ?
• Une personne responsable de la mise en œuvre a-t-elle été désignée ?

2026 n'est pas une année où toutes les exigences CLP seront réécrites simultanément. Mais c'est une année décisive pour les nouvelles classes de danger.

Pour les mélanges nouvellement mis sur le marché, ces dispositions s'appliquent à partir du 1er mai 2026. Pour certaines substances plus anciennes, la période de transition se termine le 1er novembre 2026. Parallèlement, certaines nouvelles exigences concernant les étiquettes, la publicité et la vente à distance ont été reportées au 1er janvier 2028.

Les entreprises ne devraient donc pas commencer par une action d'étiquetage forfaitaire. La meilleure approche est une vérification structurée des produits : saisir le portefeuille, clarifier les rôles, assigner les délais, vérifier la classification et mettre à jour simultanément tous les canaux de communication.

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