Hoppa till innehållet

Tillgänglig 24/7

Meddelande

CLP-förordningen 2026: Nya faroklasser och viktiga tidsfrister för företag

av Biogo Biogo 24 Aug 2026 0 kommentarer
Chemikalienbehälter mit CLP-Gefahrenkennzeichnung neben Sicherheitsdatenblatt und Prüfliste in einem professionellen Labor

En kemikalie har burit samma beteckning i flera år. Trots det kan dess klassificering, etikett och nödvändig produktinformation ändras. Orsaken ligger inte nödvändigtvis i en ny formulering, utan ofta i anpassade lagkrav.

För tillverkare, importörer, formulerare och handlare är 2026 ett viktigt övergångsår. Särskilt relevanta är de nya EU-faroklasserna som blir bindande från och med den 1 maj 2026 för blandningar som nyligen släppts ut på marknaden. Samtidigt upphör en övergångsperiod den 1 november 2026 för vissa ämnen som redan fanns på marknaden före maj 2025. Andra delar av den stora CLP-reformen, till exempel nya krav på utformning av etiketter och erbjudanden vid distansförsäljning, har däremot skjutits upp till den 1 januari 2028.

Denna guide visar vilka förändringar som faktiskt är relevanta 2026, vilka de berör och vilka dokument företag bör granska nu.

Vad reglerar CLP-förordningen?

CLP står för Classification, Labelling and Packaging, på svenska: Klassificering, märkning och förpackning.

Den europeiska CLP-förordningen fastställer enhetliga regler för hur farliga ämnen och blandningar:

  • klassificeras,
  • märks,
  • förpackas,
  • kommuniceras inom leveranskedjan

måste.

Klassificeringen beskriver vilka farliga egenskaper ett ämne eller en blandning har. Exempel på detta är:

  • Brandfarlighet,
  • akut toxicitet,
  • Frätande effekt,
  • Sensibilisering,
  • Cancerogenitet,
  • Vattenmiljöfara.

Av klassificeringen följer märkningselementen på produktetiketten. Dessa kan omfatta:

  • Produktbeteckning,
  • faropiktogram,
  • signalord,
  • H-fraser,
  • P-fraser,
  • kompletterande faroanvisningar,
  • Uppgifter om leverantören.

CLP-förordningen gäller direkt i alla medlemsstater i Europeiska unionen. Den bygger till stor del på Förenta nationernas globalt harmoniserade system, UN-GHS, men innehåller numera även ytterligare faroklasser som till en början endast gäller inom EU.

Varför är 2026 viktigt för företag?

I samband med CLP-förordningen pågår flera ändringar parallellt. Just det gör ämnet oöverskådligt.

Två reformsteg måste skiljas från varandra:

Nya faroklasser från förordning (EU) 2023/707

Dessa faroklasser omfattar bland annat:

  • endokrinstörande egenskaper,
  • Persistens och bioackumulation,
  • hög rörlighet i miljön.

För vissa ämnen gäller de nya reglerna redan. För blandningar som nyligen släppts ut på marknaden börjar den bindande tillämpningen den 1 maj 2026. För vissa ämnen som redan släppts ut på marknaden före den 1 maj 2025 upphör övergångsperioden den 1 november 2026.

Omfattande CLP-revision från förordning (EU) 2024/2865

Denna reform omfattar bland annat:

  • utformningen av etiketter,
  • digital märkning,
  • Vikbara etiketter,
  • Reklam,
  • Onlineerbjudanden och distansförsäljning,
  • Påfyllningsstationer,
  • Tidsfrister för uppdatering av märkningar,
  • Ämnen med flera beståndsdelar.

En del av dessa regler gäller redan från den 10 december 2024. Vissa krav på märkning, reklam och distansförsäljning har dock genom förordning (EU) 2025/2439 skjutits upp till den 1 januari 2028.

För företag innebär det: Det räcker inte att generellt tala om de "nya CLP-reglerna 2026". Varje specifik skyldighet måste kontrolleras med sitt eget tillämpningsdatum.

Vilka nya faroklasser har införts?

Med den delegerade förordningen (EU) 2023/707 infördes ytterligare faroklasser i CLP-förordningen.

De omfattar:

  • endokrin störning med effekt på människors hälsa,
  • endokrin störning med effekt på miljön,
  • persistenta, bioackumulerbara och toxiska ämnen – PBT,
  • mycket persistenta och mycket bioackumulerbara ämnen – vPvB,
  • persistenta, mobila och toxiska ämnen – PMT,
  • mycket persistenta och mycket mobila ämnen – vPvM.

Dessa klasser ska fånga faror som inte alltid har blivit tillräckligt synliga genom tidigare kategorier. Detta omfattar särskilt långsiktiga effekter på hormonsystem och miljö samt ämnesegenskaper som främjar en omfattande och varaktig spridning.

En särskild egenskap: För dessa nya, initialt uteslutande europeiska faroklasser infördes inga nya GHS-piktogram. Kommunikationen sker bland annat via faroangivelser och andra föreskrivna märkningselement.

Endokrina disruptorer: effekt på människa och miljö

Endokrina disruptorer är ämnen eller blandningar som påverkar hormonsystemet och därmed kan orsaka skadliga effekter.

Det endokrina systemet styr många processer i kroppen, till exempel:

  • Tillväxt,
  • Ämnesomsättning,
  • Fortplantning,
  • Utveckling,
  • hormonella signalvägar.

De nya CLP-kategorierna skiljer mellan effekter på människors hälsa och effekter på miljön.

Kategori 1

Denna kategori omfattar ämnen där en endokrinsstörande effekt är känd eller antas förekomma.

Kategori 2

Denna kategori omfattar ämnen där en endokrinsstörande effekt misstänks.

Klassificeringen beror på tillgängliga vetenskapliga bevis och respektive CLP-kriterier. Den får inte härledas enbart från ett enskilt testresultat, en allmän ämnesgruppsbeteckning eller en icke verifierad databasuppgift.

För företag innebär det: ämnesdata, harmoniserade klassificeringar och leverantörsinformation måste regelbundet kontrolleras för uppdateringar.

PBT- och vPvB-ämnen

PBT står för:

  • persistent,
  • bioackumulerbar,
  • toxisk.

Ett PBT-ämne bryts ner långsamt i miljön, kan ansamlas i organismer och har samtidigt giftiga egenskaper.

vPvB står för:

  • mycket persistent,
  • mycket bioackumulerbar.

För dessa ämnen står särskilt kombinationen av mycket lång miljöbeständighet och stark anrikning i förgrunden.

Sådana egenskaper är problematiska eftersom:

  • utsläpp kan bestå under långa tidsperioder,
  • ämnen kan ansamlas längs näringskedjor,
  • Konsekvenser blir först fördröjda synliga,
  • ett senare avlägsnande från miljön kan vara svårt eller omöjligt.

Den nya CLP-märkningen gör dessa egenskaper tydligare synliga inom försörjningskedjan och för användare.

PMT- och vPvM-ämnen

PMT betyder:

  • persistent,
  • mobil,
  • toxisk.

vPvM betyder:

  • mycket persistent,
  • mycket mobil.

Medan bioackumulation står i fokus för PBT- och vPvB-ämnen, spelar mobilitet en central roll för PMT- och vPvM-ämnen.

Mobila ämnen kan till exempel sprida sig via:

  • Vatten,
  • Mark,
  • Grundvatten,
  • Ytvatten

sprida sig.

I kombination med hög persistens kan detta leda till att ämnen under långa tidsperioder stannar kvar i vattenkretslopp och är svåra att avlägsna med klassiska reningsmetoder.

För tillverkare och importörer innebär den nya klassificeringen att inte bara akut toxicitet eller direkta miljöeffekter bedöms. Även ett ämnes långsiktiga beteende i miljön får ökad betydelse.

Vilka tidsfrister gäller för ämnen?

För ämnen gäller två viktiga datum.

Ämnen som släpps ut på marknaden för första gången från och med den 1 maj 2025

Dessa ämnen måste redan klassificeras och märkas enligt de nya faroklasserna.

Det gäller produkter som från och med detta datum för första gången tillhandahålls på EU-marknaden.

Ämnen som redan släppts ut på marknaden före den 1 maj 2025

För dessa lager gäller en övergångsperiod fram till den 1 november 2026.

Från och med detta datum måste även dessa ämnen uppfylla de nya kraven, om de omfattas av de nya faroklasserna.

Det betyder inte att varje äldre förpackning automatiskt får en ny faromarkering. Först måste det kontrolleras om klassificeringen av det specifika ämnet påverkas.

Vilka tidsfrister gäller för blandningar?

För blandningar gäller längre övergångsperioder.

Blandningar som släpps ut på marknaden för första gången från och med den 1 maj 2026

Från och med detta datum måste de klassificeras och märkas med hänsyn till de nya faroklasserna.

Den 1 maj 2026 är därför särskilt viktig för:

  • Formulerare,
  • Importörer av blandningar,
  • Tillverkare av rengörings- och processkemikalier,
  • Leverantörer av kemiska beredningar,
  • Företag som säljer egna märken.

Blandningar som redan fanns på marknaden före den 1 maj 2026

För dessa blandningar gäller en övergångsperiod fram till den 1 maj 2028.

Fram till dess kan produkter som redan släppts ut på marknaden under vissa förutsättningar fortsätta att tillhandahållas enligt de tidigare reglerna.

Viktigt är formuleringen "redan utsläppt på marknaden". En produkt som endast tillverkats eller lagrats internt har inte därmed automatiskt ställts till marknadens förfogande i juridisk mening.

Vid osäkerhet bör det konkreta varuflödet dokumenteras och granskas av sakkunnig.

Vad sköts upp till 2028?

Den stora CLP-revisionen från 2024 innehöll nya krav som ursprungligen delvis skulle bli bindande 2026 eller 2027.

Genom förordning (EU) 2025/2439 har vissa föreskrifter skjutits upp till den 1 januari 2028. Detta omfattar särskilt bestämmelser om:

  • obligatoriska formatkrav för märkningsetiketter,
  • vissa krav på reklam,
  • informationsskyldigheter vid distansförsäljning,
  • vissa tidsfrister för uppdatering av etiketter,
  • märkning vid tank- och påfyllningsställen.

Detta är särskilt viktigt för nätbutiker. Äldre information, enligt vilken alla nya krav på produktsidor skulle vara bindande redan 2026, kan nu vara föråldrad.

Uppskjutningen innebär dock inte att inga CLP-skyldigheter gäller inom onlinhandel fram till 2028. Redan befintliga krav på korrekt klassificering, produktmärkning, förpackning och farokommunikation förblir gällande.

Upptäck kemiska reagenser från BIOLABORATORIUM

Hitta utvalda råvaror och reagenser för laboratorium, industri och professionella tillämpningar hos ChemMarkt.de.

Till kategorin

Vem är ansvarig för klassificering och märkning?

Ansvaret beror på rollen inom leveranskedjan.

CLP berör bland annat:

  • Tillverkare,
  • Importörer,
  • nedströmsanvändare,
  • Formulerare,
  • Handlare,
  • vissa producenter och importörer av artiklar.

Farliga ämnen och blandningar måste före utsläppandet på marknaden klassificeras, märkas och förpackas korrekt. För att rätt information ska nå slutanvändaren måste hela leveranskedjan samarbeta.

En handlare gör vanligtvis ingen fullständig omklassificering om han säljer vidare en produkt oförändrad. Han måste dock säkerställa att märkning och förpackning uppfyller gällande krav.

Så snart ett företag en produkt:

  • fyller om,
  • ometiketterar,
  • säljer under eget varumärke,
  • importerar,
  • blandar,
  • ändrar sin sammansättning,

kan betydligt mer omfattande ansvar uppstå.

Vad måste tillverkare och importörer kontrollera?

Tillverkare och importörer bör åtminstone kontrollera följande punkter:

Ämnesportfölj

Vilka ämnen och blandningar släpps ut på marknaden i EU?

Detta omfattar även att klargöra om en produkt:

  • ett enskilt ämne,
  • ett ämne med flera beståndsdelar,
  • en blandning,
  • en artikel

är.

Aktuella ämnesdata

Finns ny information tillgänglig om:

  • endokrinskörande egenskaper,
  • Persistens,
  • Bioackumulering,
  • Rörlighet,
  • Toxicitet?

Harmoniserad klassificering

Finns en harmoniserad klassificering i bilaga VI till CLP-förordningen?

En harmoniserad klassificering är bindande för de faroklasser som omfattas. Andra faror måste vid behov bedömas ytterligare genom självklassificering.

Märkning

Stämmer etikett, säkerhetsdatablad och interna produktdata överens?

Förpackning

Uppfyller förpackningen fortfarande de produktspecifika kraven, till exempel avseende:

  • täthet,
  • materialbeständighet,
  • barnsäkra förslutningar,
  • taktila faroangivelser?

Dokumentation

Kan följas:

  • på vilka data klassificeringen baseras,
  • när den kontrollerades,
  • vilken version av etiketten som används,
  • från vilket datum en produkt släpptes ut på marknaden?

Vad gäller för formulerare och efterföljande användare?

Formulerare framställer blandningar av ämnen eller andra blandningar.

För dem är 1 maj 2026 särskilt relevant. Nya blandningar som släpps ut på marknaden måste från och med detta datum bedömas enligt de nya faroklasserna.

För det räcker det inte att bara kopiera den tidigare etiketten.

Bland annat ska följande kontrolleras:

  • klassificeringar av de enskilda beståndsdelarna,
  • koncentrationsgränser,
  • tillgängliga data om hela blandningen,
  • överföringsprinciper,
  • växelverkan mellan beståndsdelar,
  • nya uppgifter från uppdaterade säkerhetsdatablad.

Om en formulerare får ett uppdaterat säkerhetsdatablad för en råvara, bör det kontrolleras om klassificeringen av den egna blandningen påverkas.

En ändrad råvaruklassificering leder inte automatiskt i alla fall till en ny blandningsklassificering. Den måste dock bedömas fackmässigt.

Vilka skyldigheter har återförsäljare och webbutiker?

Återförsäljare får inte enbart förlita sig på att en produkt har sålts i flera år.

Ni bör kontrollera:

  • Är produkten korrekt märkt?
  • Är etiketterna lättlästa?
  • Stämmer produktnamn och produktidentifierare överens?
  • Är förpackningen oskadad?
  • Föreligger ett aktuellt säkerhetsdatablad, om så krävs?
  • Har en ny klassificering från leverantören övertagits?
  • Är gamla och nya produktversioner tydligt separerade i lagret?
  • Stämmer butiksdata, produktetikett och dokument överens?

Vid import från länder utanför EU övertar det importerande företaget vanligtvis ett betydligt större ansvar än en ren återförsäljare inom EU.

Även vid försäljning under eget varumärke får man inte automatiskt anta att den ursprungliga leverantören tar över alla skyldigheter för den nya marknadspresentationen.

Måste befintliga etiketter ändras omedelbart?

Inte varje etikett måste generellt ersättas år 2026.

Avgörande är:

  • ämne eller blandning,
  • datum för utsläppande på marknaden,
  • berörd faroklass,
  • befintlig övergångsperiod,
  • möjliga nya vetenskapliga informationer,
  • Företagets roll.

För nyligen utsläppta blandningar på marknaden gäller de nya faroklasserna från och med 1 maj 2026. För vissa äldre blandningar finns en övergångsperiod till 1 maj 2028. För äldre ämnen slutar den aktuella övergångsperioden redan den 1 november 2026.

En schablonmässig massändring av alla etiketter är därför lika riskabelt som att avvakta helt.

En produktbaserad matris är meningsfull med:

  • produktnamn,
  • ämne eller blandning,
  • tidigare klassificering,
  • ny bedömning,
  • datum för utsläppande på marknaden,
  • övergångsperiodens slut,
  • nödvändig etikettändring,
  • ansvarig person.

Vilka effekter har det på säkerhetsdatablad?

Om klassificeringen av ett ämne eller en blandning ändras, måste det kontrolleras om även säkerhetsdatabladet måste uppdateras.

Särskilt kan påverkas:

  • Avsnitt 2: Möjliga faror,
  • Avsnitt 3: Sammansättning och beståndsdelar,
  • Avsnitt 11: Toxikologiska uppgifter,
  • Avsnitt 12: Miljörelaterade uppgifter,
  • Avsnitt 15: Lagbestämmelser,
  • Avsnitt 16: Ändringar och övriga uppgifter.

Även verksamhetsdokument kan behöva justeras:

  • förteckning över farliga ämnen,
  • riskbedömning,
  • arbetsinstruktion,
  • lagringskoncept,
  • utbildningsunderlag,
  • Nödåtgärder.

En ny etikett ensam räcker inte om interna dokument fortfarande använder en föråldrad klassificering.

Vad innebär ändringarna för näthandeln?

CLP-reformen stärker i grunden farokommunikationen vid digitala erbjudanden och vid distansförsäljning. Vissa nya informations- och formatkrav har dock skjutits upp till den 1 januari 2028.

Ändå bör nätbutiker strukturera sina produktdata redan nu.

Viktiga fält är:

  • entydigt produktnamn,
  • ämnes- eller blandningsidentitet,
  • koncentration,
  • signalord,
  • faropiktogram,
  • H-fraser,
  • kompletterande faroanvisningar,
  • säkerhetsdatablad,
  • ansvarig leverantör,
  • Version och uppdateringsdatum.

Särskilt felbenägna är manuellt hanterade produkttexter. Om en etikett uppdateras, förblir den gamla klassificeringen ofta synlig i webbutiken.

Bättre är en central datakälla, från vilken:

  • etiketter,
  • produktsidor,
  • marknadsplatserbjudanden,
  • säkerhetsdokument,
  • interna stamdata.

uppdateras konsekvent.

Typiska fel vid implementeringen.

Förena alla CLP-ändringar med ett enda datum.

De nya faroklasserna och den omfattande CLP-reformen har olika tidsfrister.

Ett företag måste granska varje enskild skyldighet separat.

Kontrollera endast nya produkter.

Även redan befintliga ämnen kan påverkas efter att en övergångsperiod löpt ut.

För vissa äldre ämnen är den 1 november 2026 relevant.

Ändra etikett, glöm säkerhetsdatablad.

En ny klassificering måste implementeras konsekvent i alla anslutna dokument.

Hantera produktetikett och webbutik separat.

Detta leder till motsägelsefulla faroangivelser.

Överta leverantörsinformationer utan kontroll

Der Lieferant ist eine wichtige Informationsquelle. Das eigene Unternehmen muss jedoch prüfen, welche Pflichten sich aus seiner Rolle ergeben.

Förväxla import med handel inom EU

Den som importerar en produkt från ett tredjeland till EU är inte bara återförsäljare. Hen kan som importör vara ansvarig för klassificering, märkning och förpackning.

Dokumentera inte befintliga lagerbestånd

Utan ett spårbart datum för utsläppande på marknaden går det knappast att bedöma om en övergångsperiod kan användas.

Likställa nya faroklasser med nya piktogram

De nya EU-faroklasserna har för närvarande inga egna ytterligare GHS-piktogram.

Använda föråldrade sammanfattningar

Tillämpningsdatumen för vissa föreskrifter ändrades i slutet av 2025. Informationsmaterial från 2024 eller första halvan av 2025 kan därför vara inaktuellt för vissa tidsfrister.

Praktisk CLP-checklista för företag

Kontrollera för varje produkt:

  • Är det ett ämne eller en blandning?
  • Vilken roll har ditt företag: tillverkare, importör, formulerare eller återförsäljare?
  • När släpptes produkten ut på marknaden för första gången?
  • Är en övergångsperiod tillämplig?
  • Har de nya faroklasserna kontrollerats?
  • Finns aktuella data om endokrina störningar?
  • Har PBT-, vPvB-, PMT- och vPvM-egenskaperna bedömts?
  • Finns en harmoniserad klassificering?
  • Stämmer etiketten och säkerhetsdatabladet överens?
  • Är H- och P-satserna aktuella?
  • Finns säkerhetsdatabladet på det erforderliga språket?
  • Måste förteckningen över farliga ämnen uppdateras?
  • Måste riskbedömningen anpassas?
  • Är gamla och nya etikettversioner separerade i lagret?
  • Stämmer produktdata i nätbutiken överens med behållaren?
  • Är alla ändringar och granskningsbeslut dokumenterade?
  • Har en ansvarig person utsetts för genomförandet?

2026 är inte ett år då alla CLP-krav samtidigt skrivs om. Men det är ett avgörande år för de nya faroklasserna.

För nyligen utsläppta blandningar gäller dessa från och med 1 maj 2026. För vissa äldre ämnen löper övergångsperioden ut den 1 november 2026. Samtidigt har utvalda nya krav på etiketter, reklam och distansförsäljning skjutits upp till 1 januari 2028.

Företag bör därför inte påbörja en generell etikettåtgärd. Den bättre vägen är en strukturerad produktgranskning: fånga portföljen, klargöra roller, tilldela tidsfrister, kontrollera klassificering och uppdatera alla kommunikationskanaler synkront.

På ChemMarkt.de hittar du kemiska reagenser och tekniska råvaror med detaljerad produktinformation. Tänk alltid på att beakta den aktuella märkningen samt det produktspecifika säkerhetsdatabladet vid val och användning.

Upptäck kemiska reagenser och tekniska råvaror på ChemMarkt.de.

Föregående inlägg
Nästa inlägg

Lämna en kommentar

Observera att kommentarer måste godkännas innan de publiceras.

Någon köpte nyligen en

Tack för att du prenumererar!

Detta mejl har registrerats!

Shoppa utseendet

Välj alternativ

ChemMarkt.de
🔬 Anmäl dig nu för exklusiva nyheter, nya reagenser & rabatter! 💌🧪

Nyligen visade

Redigera alternativ
Meddelande vid åter tillgänglighet
Inloggning
Kundvagn
0 föremål